伴性遗传(第二课时习题课)概述

人类遗传病分为五种类型：常染色体显性遗传常染色体隐性遗传伴X染色体显性遗传伴X染色体隐性遗传伴Y染色体遗传显性遗传病隐性遗传病常染色体①男女发病机会均等②发病率高，代与代之间发病具有连续性，一般患者的双亲之一必患病①男女发病机会均等②发病率低，若双亲正常子女可能患病X染色体①女性患者多于男性②发病率高，代与代之间发病具有连续性③若父亲有病，女儿必患病①男性患者多于女性②发病率低③交叉遗传，若母亲有病儿子一定有病遗传方式遗传特点Y遗传父病子病女不病X显性遗传①子女正常双亲病②父病女必病，子病母必病常染色体显性遗传①子女正常双亲病②父病女不病或者子病母不病X隐性遗传①双亲正常子病②母病子必病，女病父必病常染色体隐性遗传①双亲正常子女病②母病子不病或女病父不病人类遗传病系谱图类型快速判断口诀一、伴性遗传在生产实践中的应用蛾类、蝶类、鸟类(鸡、鸭、鹅)的性别决定属于“ZW”型。芦花非芦花亲代ZBW（雌）×ZbZb(雄)配子ZBWZb子代ZBZb（雄）ZbW（雌）芦花非芦花如何做题先定显或隐，再断性或常口诀:无中生有为隐性隐性遗传找女病父子有正非伴性有中生无为显性显性遗传找男病母女有正非伴性1．确定是否是伴Y染色体遗传病患者全为男性，则是伴Y染色体遗传病2．判断显隐性无中生有为隐性有中生无为显性遗传类型判断与分析•隐性遗传病特点：伴X染色体隐性遗传病1.男患者多于女患者2.交叉遗传、一般隔代遗传3.女病，其父其子必病•典型系谱图区分：•实例：红绿色盲、血友病•显性遗传病特点：伴X染色体显性遗传病1.女患者多于男患者2.世代遗传3.男病，其母其女必病•典型系谱图：•实例：抗维生素D佝偻病3．确定是常染色体遗传病或伴X染色体遗传病(1)隐性遗传病①女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传。(图4、5)②女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色体遗传。(图6、7)(2)显性遗传病①男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。(图8)②男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色体遗传。(图9、10)常隐常隐或伴X隐常显常显或伴X显判断口诀：父子相传为伴Y；无中生有为隐性；隐性遗传看女病，父子无病非伴性；有中生无为显性；显性遗传看男病，母女无病非伴性。4.不确定的类型：1）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。2）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。3）有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。1、以下家系图中最可能属于常染色体隐性遗传病、Y染色体遗传病、X染色体上显性遗传病、X染色体上隐性遗传病的依次是（）A．③①②④B．②④①③C．①④②③D．①④③②系谱图中遗传方式的判断C练一练[1]说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：伴Y[练习2]说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：常隐伴X显性[练习一]猫熊的精原细胞中有42条染色体，它的次级精母细胞处于后期时，细胞内染色体的可能组成是（）A.20条常染色体+XB.20条常染色体+YC.40条常染色体+XYD.40条常染色体+XX解析1、精原细胞中有42条染色体，其组成是40条常染色体和一对性染色体XY；2、处于次级精母细胞时，染色体组成是20条常染色体和一条性染色体X或Y；3、处于后期时，染色体暂时加倍，其组成为40条常染和两条性染色体XX或YY。[练习二]某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于后期，可能存在（）A.两个Y染色体，两个色盲基因B.一个X，一个Y，一个色盲基因C.两个X染色体，两个色盲基因D.一个X，一个Y，两个色盲基因解析1、处于后期时，染色体暂时加倍，其组成为两个性染色体XX或YY，有两个色盲基因。2、色盲基因位于X染色体上。考点：遗传系谱图中遗传病类型的判断第一步：确定是否是伴Y染色体遗传病(1)判断依据：所有患者均为男性,无女性患者,则为伴Y染色体遗传。(2)典型系谱图第二步：确定是否是细胞质遗传病(1)判断依据：只要母病,子女全病；母正常,子女全正常。(2)典型系谱图第三步：判断显隐性(1)双亲正常,子代有患者,为隐性,即无中生有。(图1)(2)双亲患病,子代有正常,为显性,即有中生无。(图2)(3)亲子代都有患者,无法准确判断,可先假设，再推断。(图3)第四步：确定是否是伴X染色体遗传病(1)隐性遗传病①女性患者,其父或其子有正常,一定是常染色体遗传。(图4、5)②女性患者,其父和其子都患病,可能是伴X染色体遗传(图6、7)第五步：若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测(1)若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；若在系谱图中隔代遗传,则最可能为隐性遗传病,再根据患者性别比例进一步确定。(1)已知后代表现型和末知后代表现型时的后代概率PAa×AaF1A__则F1为AA的可能性为1/3；为Aa的可能性为2/3。PAa×AaF1?则F1为AA的可能性为1/4；为Aa的可能性为1/2；为aa的可能性为1/4。(2)后代“男孩患病”和“患病男孩”的概率计算男孩患病：已知男孩，无需×1/2患病男孩：未知男孩，需×1/2白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产生白化病子代的情况？1、父母的基因型是，子代白化的几率，2、男孩白化的几率，女孩白化的几率，3、生白化男孩的几率，生男孩白化的几率。色盲为X染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性?1、父母的基因型是，子代色盲的几率，2、男孩色盲的几率，女孩色盲的几率，3、生色盲男孩的几率，生男孩色盲的几率。常染色体遗传与伴性遗传比较比较可知：常染色体上遗传病与性别无关，即子代无论男女得病的概率或正常的概率相同而性染色体上的遗传病与性别有关，子代男女得病概率或正常的概率不同AaAaXBXbXBY1/81/41/41/41/41/401/21/41/2例2.父亲色盲，母亲正常，生了一个既是白化病又患色盲的女孩，问：（1）这对夫妇的基因型？夫妇（2）再生一个既白化又色盲的男孩的几率？AaＸbＹAaＸBＸb116[练习三]有一对夫妇，女方患白化病，她的父亲是血友病患者；男方正常，但他的母亲是白化病患者。预计这对夫妇子女中一人同时患两种病的几率是（）A.50%B.25%C.12.5%D.6.25[解析]1、血友病是X染色体上的隐性基因（Xh）控制的遗传病；白化病是常染色体上的隐性基因（a）控制的遗传病。2、根据题意，得这对夫妇的基因型分别是：PaaXHXh白化正常×AaXHY正常正常3、每对性状的遗传情况：aa×Aa→1/2aa白化1/2Aa正常XHXh×XHY→1/4XHXH正常1/4XHXh正常1/4XHY正常1/4XhY血友4、患两病的几率=1/2aa白化×1/4XhY血友(1)Ⅲ3的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____个体,该个体的基因型是__________.(2)Ⅲ2的可能基因型是______________,她是杂合体的的概率是________。(3）Ⅳ1是色盲携带者的概率是＿＿。ⅠⅡⅢⅣ1234121231XbY4XbYXBXB或XBXb1/21.下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。男性正常女性正常男性色盲女性色盲1/4练习题2、下图是一色盲的遗传系谱：（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径：。（2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为，是色盲女孩的概率为。12345678910111213141→4→8→141/40ⅠⅡⅢ123456891012117正常白化白化兼色盲色盲3.人的正常色觉（B）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答：1）Ⅰ1的基因型是________，Ⅰ2的基因型是________。2)Ⅱ5是纯合体的几率是________。3）若Ⅲ10XⅢ11生出色盲男孩的几率是______;生出女孩是白化病的几率______;生出两病兼发男孩的几率________。1/61/41/181/72AaXYBAaXXbB(2)写出下列个体可能的基因型：Ⅲ7____________；Ⅲ8__________；Ⅲ10______________。(3)若Ⅲ8与Ⅲ10结婚，生育子女中只患一种病的概率是__________，同时患两种病的概率是__________。下图是人类某一家庭遗传病甲和乙的遗传系谱图。(设甲病与A、a这对等位基因有关，乙病与B、b这对等位基因有关，且甲、乙其中之一是伴性遗传病)(1)甲病的基因位于__________染色体上，是________性基因；乙病的基因位于__________染色体上，是_________性基因。常隐X隐AAXBY或AaXBYaaXBXB或aaXBXbAAXbY或AaXbY5/121/12下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用A、a表示，乙种病的基因用B、b表示)，Ⅱ6不携带乙种病基因。请回答：(1)甲病属于___性遗传病，致病基因在____染色体上乙病属于___性遗传病，致病基因在____染色体上。(2)Ⅱ4和Ⅱ5基因型是______。(3)若Ⅲ7和Ⅲ9结婚，子女中同时患有两种病的概率是_____，只患有甲病的概率是____，只患有乙病的概率是_____。隐常隐XAaXBXb1/247/241/12[练习四]下图为某遗传病系谱图（显性基因H，隐性基因h），致病基因位于X染色体上，据图回答：（1）Ⅰ2最可能的基因型为_______，这时Ⅱ6与Ⅱ7基因型是否一定相同____；Ⅱ6与Ⅰ4的基因型是否一定相同____。1234567891011121314ⅠⅣⅢⅡXHXH是是（2）Ⅱ9可能为纯合体的几率为_____。50%（3）Ⅲ13的致病基因来自第Ⅱ代___号个体,最可能由Ⅰ代___号个体遗传而来。71（4）Ⅲ10与Ⅲ11生一个女孩，患病的几率是__，生出一个患病男孩的几率是_____;如再生一个男孩子患病的几率为_____。0100%50%2.下图为甲种遗传病基因为A、a和乙种遗传病基因为B、b的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上，请回答以下问题概率用分数表示（1）甲种遗传病的遗传方式为___________。（2）乙种遗传病的遗传方式为___________。（3）Ⅲ-2的基因型及其概率为。（4）由于Ⅲ-3个体表现两种遗传病，其兄弟Ⅲ-2在结婚前找专家进行遗传咨询。专家的答复是：正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/10000和1/100；H如果是男孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是____________，如果是女孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是___________；因此建议____________常染色体隐性遗传伴X染色体隐性遗传AAXBY1/3或AaXBY2/31/60000和1/2001/60000和0优先选择生育女孩遗传中如何设计实验确定基因位置类型：1.判断基因位于细胞质中还是细胞核中的实验设计：2.判断基因位于常染色体上还是位于X染色体上的实验设计3.判断基因位于XY的同源区段还是仅位于X染色体上的实验设计4.判断基因位于常染色体上还是位于XY的同源区段的实验设计设计方法：正交与反交已知显隐性关系：未知显隐性关系：隐性雌性×显性纯合雄性，显性纯合雌性×隐性雄性。隐性的雌性×显性的雄性隐性的纯合雌性×显性的纯合雄性。设计方法：设计方法：隐性雌性与显性的纯合雄性（或显性纯和雌性与隐性雄性）杂交获得的F1全表现为显性性状，再选子代中的雌雄个体杂交（或侧交）获得F2，观察F2表现型情况。例1：自然界中玉米的绿色茎为稳定遗传，但在田间偶尔也会有紫色茎的玉米出现。（1）请用绿茎玉米和紫茎玉米为材料，设计一个方案判断这一性状是否由质基因控制的，写出实验方案。①实验方案：___________________________________________________________。②预测结果并得出相应结论：。①试验方案：将绿茎玉米和紫茎玉米进行正交和反交，观察子代