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专题有机化学综合题根据2017年高考考纲,化学需从【有机化学基础】与【物质结构与性质】两个模块中任选一个选做题,【有机化学基础】模块试题通常以框图题的形式出现,在高科技新信息的框架中考查有机化学的基础知识,尤其注重对设计合成线路的考查。所以必须熟练掌握碳碳双键、碳碳叁键、卤代烃中的卤原子、醇羟基、酚羟基、醛基、羧基及酯基的结构及性质,延伸的还有苯环结构的特殊性、醚、酮等。在掌握了上述结构的特点后,就可以综合运用于多官能团化合物上,如课本上介绍的糖类、油脂、蛋白质等。另外,对于生产、生活中的较复杂的化合物,也可根据其结构中所含的特殊官能团,推断其主要性质。年份题号分值考查的主要内容及知识点能力要求知识要求难度要求接受、吸收、整合化学信息的能力分析问题和解决化学问题的能力化学实验与探究能力了解理解掌握综合应用2013(Ⅰ)3815烯、醇、酚的性质、反应类型、同分异构体的判断及书写、核磁共振氢谱(1HNMR)[选考/选5]√√√中2013(Ⅱ)3815烯、氯代烃、醇、酚的性质、氯代烃名称、分子式、方程式、结构简式、反应类型、同分异构体数的判断及书写、1HNMR[选考/选5]√√√中2014(Ⅰ)3815氯代烃、烯、芳香烃的性质、乙苯的命名、方程式、结构简式、反应类型、同分异构体数的判断及书写、核磁共振氢谱、合成路线的完善[选考/选5]√√√中2014(Ⅱ)3815以环戊酮经溴代、消去、取代、加成等合成立方烷衍生物/方程式、结构简式、反应类型、同分异构体数的判断、核磁共振氢谱、合成路线的完善(试剂条件[选5])√√√中2015(Ⅰ)3815由乙炔供备聚乙烯醇缩丁醛和顺式聚异戊二烯/乙块命名、结构简式、反应类型、原子共面、同分异构体书写、顺反异构、类比设计合成路线[选修5]√√√√中2015(Ⅱ)3815有机化学基础模块的分析与应用(环烷烃、烯烃、氯代烃、醇、醛、酸的性质、醛的名称、聚合度的计算、方程式、结构简式、反应类型、同分异构体数的判断及书写、元素分析仪)√√√√√中难年份题号分值考查的主要内容及知识点能力要求知识要求难度要求接受、吸收、整合化学信息的能力分析问题和解决化学问题的能力化学实验与探究能力了解理解掌握综合应用2016(Ⅰ)3815秸秆(含多糖类物质)的综合利用/糖类概念、己二酸命名、官能团名称、反应类型、化学方程式、同分异构体数、结构简式、顺反异构、类比设计合成路线[选5]√√√√中2016(Ⅱ)3815有机物的推断,有机化学方程式的书写,官能团名称,同分异构体的判断书写,酮的命名、氢谱[选5]√√√中2016(Ⅲ)38152017(Ⅰ)3815有机物的推断、名称、反应类型、化学反应方程式的书写、同分异构体的书写、合成路线的设计√√2017(Ⅱ)3815有机物的命名、官能团的性质、化学方程式书写及同分异构体判断等[选5]√√√√中2017(Ⅲ)3815有机物的化学性质及推断[有机化学(甲苯合成氟他胺):结构简式、反应试剂及反应条件、反应类型、有机反应方程式、有机反应为载体,考查平衡移动、分子式、同分异构体数目、有机合成]√√√√中1.【2017年高考新课标Ⅰ卷】[化学——选修5:有机化学基础](15分)化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下:已知:回答下列问题:(1)A的化学名称是__________。(2)由C生成D和E生成F的反应类型分别是__________、_________。(3)E的结构简式为____________。(4)G为甲苯的同分异构体,由F生成H的化学方程式为___________。(5)芳香化合物X是F的同分异构体,X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2,其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢,峰面积比为6∶2∶1∶1,写出2种符合要求的X的结构简式____________。(6)写出用环戊烷和2–丁炔为原料制备化合物的合成路线________(其他试剂任选)。【答案】(1)苯甲醛(2)加成反应取代反应(3)(4)(5)、、、(任写两种)(6)2.【2017年高考新课标Ⅱ卷】[化学——选修5:有机化学基础](15分)化合物G是治疗高血压的药物“比索洛尔”的中间体,一种合成G的路线如下:已知以下信息:①A的核磁共振氢谱为单峰;B的核磁共振氢谱为三组峰,峰面积比为6∶1∶1。②D的苯环上仅有两种不同化学环境的氢;1molD可与1molNaOH或2molNa反应。回答下列问题:(1)A的结构简式为____________。(2)B的化学名称为____________。(3)C与D反应生成E的化学方程式为____________。(4)由E生成F的反应类型为____________。(5)G的分子式为____________。(6)L是D的同分异构体,可与FeCl3溶液发生显色反应,1mol的L可与2mol的Na2CO3反应,L共有______种;其中核磁共振氢谱为四组峰,峰面积比为3∶2∶2∶1的结构简式为___________、____________。【答案】(1)(2)2-丙醇(或异丙醇)(3)(4)取代反应(5)C18H31NO4(6)63.【2017年高考新课标Ⅲ卷】[化学——选修5:有机化学基础](15分)氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物。实验室由芳香烃A制备G的合成路线如下:回答下列问题:(1)A的结构简式为____________。C的化学名称是______________。(2)③的反应试剂和反应条件分别是_______________,该反应的类型是__________。(3)⑤的反应方程式为_______________。吡啶是一种有机碱,其作用是____________。(4)G的分子式为______________。(5)H是G的同分异构体,其苯环上的取代基与G的相同但位置不同,则H可能的结构有______种。(6)4-甲氧基乙酰苯胺()是重要的精细化工中间体,写出由苯甲醚()制备4-甲氧基乙酰苯胺的合成路线___________(其他试剂任选)。【答案】(1)三氟甲苯(2)浓硝酸/浓硫酸、加热取代反应(3)吸收反应产物的HCl,提高反应转化率(4)C11H11F3N2O3(5)9(6)—CH34.【2016年高考全国新课标Ⅰ卷】[化学——选修5:有机化学基础](15分)秸秆(含多糖物质)的综合应用具有重要的意义。下面是以秸秆为原料合成聚酯类高分子化合物的路线:回答下列问题:(1)下列关于糖类的说法正确的是______________。(填标号)a.糖类都有甜味,具有CnH2mOm的通式b.麦芽糖水解生成互为同分异构体的葡萄糖和果糖c.用银镜反应不能判断淀粉水解是否完全d.淀粉和纤维素都属于多糖类天然高分子化合物(2)B生成C的反应类型为______。(3)D中官能团名称为______,D生成E的反应类型为______。(4)F的化学名称是______,由F生成G的化学方程式为______。(5)具有一种官能团的二取代芳香化合物W是E的同分异构体,0.5molW与足量碳酸氢钠溶液反应生成44gCO2,W共有______种(不含立体结构),其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简式为_________。(6)参照上述合成路线,以(反,反)-2,4-己二烯和C2H4为原料(无机试剂任选),设计制备对二苯二甲酸的合成路线_______________________。【答案】(1)cd;(2)取代反应(或酯化反应);(3)酯基、碳碳双键;消去反应;(4)己二酸;nHOOC(CH2)4COOH+nHOCH2CH2CH2CH2OH+(2n-1)H2O;(5)12;;(6)。5.【2016年高考全国新课标Ⅱ卷】[化学--选修5:有机化学基础](15分)氰基丙烯酸酯在碱性条件下能快速聚合为,从而具有胶黏性,某种氰基丙烯酸酯(G)的合成路线如下:已知:①A的相对分子量为58,氧元素质量分数为0.276,核磁共振氢谱显示为单峰②回答下列问题:(1)A的化学名称为_______。(2)B的结构简式为______,其核磁共振氢谱显示为______组峰,峰面积比为______。(3)由C生成D的反应类型为________。(4)由D生成E的化学方程式为___________。(5)G中的官能团有___、____、_____。(填官能团名称)(6)G的同分异构体中,与G具有相同官能团且能发生银镜反应的共有_____种。(不含立体异构)【答案】38.(1)(1)丙酮(2)26:1(3)取代反应(4)(5)碳碳双键酯基氰基(6)86.【2016年高考全国新课标Ⅲ卷】[化学——选修5:有机化学基础](15分)端炔烃在催化剂存在下可发生偶联反应,成为Glaser反应。2R—C≡C—HR—C≡C—C≡C—R+H2该反应在研究新型发光材料、超分子化学等方面具有重要价值。下面是利用Glaser反应制备化合物E的一种合成路线:回答下列问题:(1)B的结构简式为______,D的化学名称为______,。(2)①和③的反应类型分别为______、______。(3)E的结构简式为______。用1molE合成1,4-二苯基丁烷,理论上需要消耗氢气_______mol。(4)化合物()也可发生Glaser偶联反应生成聚合物,该聚合反应的化学方程式为_____________________________________。(5)芳香化合物F是C的同分异构体,其分子中只有两种不同化学环境的氢,数目比为3:1,写出其中3种的结构简式_______________________________。(6)写出用2-苯基乙醇为原料(其他无机试剂任选)制备化合物D的合成路线___________。【答案】(1);苯乙炔;(2)取代;消去;(3),4;(4)+(n-1)H2;(5)、、、;(6)。7.【2015年高考新课标Ⅰ卷】[化学——选修5:有机化学基础](15分)A(C2H2)是基本有机化工原料。由A制备聚乙烯醇缩丁醛和顺式异戊二烯的合成路线(部分反应条件略去)如下所示:回答下列问题:(1)A的名称是,B含有的官能团是。(2)①的反应类型是,⑦的反应类型是。(3)C和D的结构简式分别为、。(4)异戊二烯分子中最多有个原子共平面,顺式聚异戊二烯的结构简式为。(5)写出与A具有相同官能团的异戊二烯的所有同分异构体(填结构简式)。(6)参照异戊二烯的上述合成路线,设计一条由A和乙醛为起始原料制备1,3-丁二烯的合成路线。【答案】(1)乙炔;碳碳双键和酯基(2)加成反应;消去反应;(3);CH3CH2CH2CHO。(4)11;(5)(6)8.【2015年高考新课标Ⅱ卷】[化学一选修5:有机化学基础](15分)聚戊二酸丙二醇酯(PPG)是一种可降解的聚酯类高分子材料,在材枓的生物相容性方面有很好的应用前景。PPG的一种合成路线如下:已知:①烃A的相对分子质量为70,核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢;②化合物B为单氯代烃:化合物C的分子式为C5H8;③E、F为相对分子质量差14的同系物,F是福尔马林的溶质;④回答下列问题:(1)A的结构简式为。(2)由B生成C的化学方程式为。(3)由E和F生成G的反应类型为,G的化学名称为。(4)①由D和H生成PPG的化学方程式为。②若PPG平均相对分子质量为10000,则其平均聚合度约为(填标号)。a.48b.58c.76d.122(5)D的同分异构体中能同时满足下列条件的共有种(不含立体异构):①能与饱和NaHCO3溶液反应产生气体②既能发生银镜反应,又能发生皂化反应其中核磁共振氢谱显示为3组峰,且峰面积比为6:1:1的是(写结构简式):D的所有同分异构体在下列—种表征仪器中显示的信号(或数据)完全相同,该仪器是_____(填标号)。a.质谱仪b.红外光谱仪c.元素分析仪d.核磁共振仪【答案】(1)(2)(3)加成反应;3—羟基丙醛(或β—羟基丙醛)(4)①②b(5)5;;c9.【2014年高考新课标Ⅰ卷第38题】〔化学—选修5:有机化学基础〕(1
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