EDTA抗原修复液(50×)使用说明书

杭州昊鑫生物科技股份有限公司htpp://抗原修复液(50×)EDTA抗原修复液(50×)细胞或组织用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定后，会导致蛋白之间的交联，遮蔽样品的抗原位点，导致免疫染色时染色信号减弱，甚至出现一些假阳性染色结果。EDTA抗原修复液(50×)采用了广泛使用的EDTA，可以有效去除醛类固定试剂导致的蛋白之间的交联，充分暴露石蜡切片等样品中的抗原表位，从而大大改善免疫染色效果。通常石蜡切片都需进行抗原修复处理，而冰冻切片可以不进行抗原修复处理。抗原修复会大大改善石蜡切片的免疫染色效果，但对于冰冻切片的染色效果很多文献资料表明也有显著改善。特别是当冰冻切片免疫染色效果欠佳时，可以考虑尝试进行抗原修复。从原理上来看，无论冰冻切片还是细胞爬片等，只要是用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定的样品，进行抗原修复都会有效去除蛋白之间的交联，充分暴露抗原表位，从而大大改善免疫染色效果。特别适用于石蜡切片，也可用于冰冻切片等其它样品。准备EDTA抗原修复液(50×)使用前必须用重蒸水或MilliQ水稀释50倍，配制成抗原修复液(1×)。使用说明1.石蜡切片：1）脱蜡：切片在二甲苯中脱蜡2×5min。无水乙醇2×5min。90%乙醇2×5min，70％乙醇5min。蒸馏水2×5min。2）抗原修复：将切片浸泡在抗原修复液(1×)中，95-100℃加热约10~20min(最佳的加热时间需根据不同的样品和目的蛋白自行摸索)。抗原修复液(1×)使用前需预热到95-100℃。加热可以使用水浴锅或微波炉。如果使用微波炉加热，需注意避免修复液暴沸。随后大约在20~30min冷却至室温。用免疫染色洗涤液洗涤1~2次，每次3-5min。即可进行封闭等后续的免疫染色步骤。2.冰冻切片：用免疫染色洗涤液洗涤切片5min。抗原修复的过程如石蜡切片的抗原修复过程。3.其它样品的抗原修复，可以参考石蜡切片的步骤进行。温馨提示为了您的自身安全，使用试剂前，请做好防护，如穿实验服，戴手套等。储存温度2~8℃保存。如果长时间不使用，请保存于-20℃。包装清单货号品名包装HCY056EDTA抗原修复液(50×)100mL说明书1份推荐产品产品名称柠檬酸钠抗原修复液(50×)EDTA抗原修复液(50×)柠檬酸钠-EDTA抗原修复液(40×)通用型强力抗原修复液(10×)冰冻切片快速抗原修复液(5×)漂片抗原修复液(10×)货号HCY057HCY056HCY072HCY058HCY073HCY074主要成分柠檬酸钠等EDTA柠檬酸钠去交联试SDS等柠檬酸钠等杭州昊鑫生物科技股份有限公司htpp://℃95-100℃95-100℃95-100℃室温80℃石蜡切片修复效果++++++++++++++冰冻切片修复效果++++++++++++漂片修复效果++++++++++++毒性无毒无毒无毒微量毒性无毒无毒使用便捷程度中等中等中等中等高中等注：“+”表示抗原修复效果较好，“++”表示抗原修复效果好，“+++”表示抗原修复效果很好。对于冰冻切片优先推荐HCY073；对于漂片优先推荐HCY074；对于石蜡切片，可以考虑选购HCY057、HCY056、HCY072和HCY058。HCY058的效果最佳。上表中的抗原修复效果是总体的效果，但对于特定的抗原和特定类型的样品，各种抗原修复液的效果不一定和上表的标注完全一致。当发现抗原修复效果不够理想时，可以考虑尝试不同类型的其它抗原修复液。