第二章第三节--伴性遗传-(上课)(6+1)

（第一课时）导：以下两副图中你看到了什么?(提示:一个是动物,一个是数字)ＡＢ骆驼58红绿色盲症常见的人类遗传病，指患者色觉障碍，不能区分红色和绿色。色盲的发现？——袜子颜色的故事约翰·道尔顿，英国化学家、物理学家，“近代化学之父”。第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。第一个提出色盲问题的人（著作《论色盲》）思：1.伴性遗传的概念？2.人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型？基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联，这种现象叫伴性遗传。性别女(♀)男(♂)表现型正常正常(携带者)色盲正常色盲基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY人群中与红绿色盲症有关的个体的表现型和基因型每个个体可能的基因型？女性XX男性XY红绿色盲基因是随着X染色体向后代传递的议：1.书写人类红绿色盲的六种婚配方式子代的表现型和基因型？2.伴X染色体隐性遗传病的特点？①XBXB×XBY→③XbXb×XBY→②XBXb×XBY→⑤XBXb×XbY→④XBXB×XbY→⑥XbXb×XbY→要求：1、以小组为单位，每个同学至少分析二种婚配结果，正确写出遗传图解推导过程；（由组长安排分工合作）2、小组讨论分析结果，最后形成结论；3、每小组推荐一名同学汇报探究结果，展示推导过程并分析讲解。推导六种婚配的结果——子代色盲发病率注意：1、每种婚配方式的图解序号与屏幕展示的序号一致；2、分别得出每种情况男性和女性的发病率；3、要形成结论，得到红绿色盲遗传的特点。展：红绿色盲症遗传的特点①XBXB×XBY→③XbXb×XBY→②XBXb×XBY→⑤XBXb×XbY→④XBXB×XbY→⑥XbXb×XbY→无色盲男：50%，女：0男：100%，女：0无色盲男：50%，女：50%都色盲特点：1.男性患者多于女性患者红绿色盲症还有哪些特点？提示：红绿色盲基因的传递。红绿色盲症遗传的特点四种婚配方式组合成一个家系：XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV特点：2.交叉遗传女→男男→女评：1.男性患者多于女性患者2.交叉遗传3.隔代遗传伴X隐性遗传病的特点红绿色盲症遗传的特点结论4.女性色盲患者的父亲和儿子均患病检：伴X隐性遗传病下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。16523498710ⅠⅡⅣⅢ(1)图中9号的基因型是(2)8号的基因型可能是A、XBXBB、XBXbC、XBYD、XbYA、XBXBB、XBXbC、XBYD、XbYDAB（第二课时）导：1.人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型？2.伴X染色体隐性遗传病的特点？思：1.抗维生素D佝偻病的基因位置？2.抗维生素D佝偻病的基因型和表现型？X显性性别女(♀)男(♂)表现型正常患者患者正常患者基因型XdXdXDXDXDXdXdYXDY议：1.抗维生素D佝偻病的遗传特点？2.遗传系图谱中单基因遗传病的判断与分析（见同步练习册）？3.性别决定的其他方式？4.伴性遗传在实践中的应用？展：伴X显性遗传病——抗维生素D佝偻病伴X显性遗传病的特点：1.女性患者多于男性患者。2.连续遗传。3.男患者的母亲和女儿一定患病。下面哪副图最可能表示伴Y遗传病？1234伴Y遗传病——外耳道多毛症你能推测出这种病的遗传特点吗？患者全为男性(父传子，子传孙)；患者的基因型表示为XYM。√高倍显微镜下男性的染色体高倍显微镜下女性的染色体思考：人类染色体组成有何异同？性染色体常染色体三、有关遗传病的判断与计算1.先确定是否是伴Y遗传病。2.确定显隐性，再确定是否伴性。(1)无中生有为隐性；隐性找女病，女病男正非伴性。(2)有中生无为显性；显性找男病，男病女正非伴性。评：1.下图是人类中某遗传病的系谱图，请推测其最可能的遗传方式是：A、X染色体显性遗传B、常染色体显性遗传C、X染色体隐性遗传D、常染色体隐性遗传ⅠⅡⅢA、X染色体显性遗传B、常染色体显性遗传C、X染色体隐性遗传D、常染色体隐性遗传2.对某地区一个家族的某种遗传病的调查如下图，请据图分析回答（用Aa表示这对等位基因）：345678910111213141512ⅠⅡⅢ检：同步练习册基础题49（第三课时）导：1.红绿色盲基因的位置？2.人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型？3.伴X染色体隐性遗传病的特点？4.抗维生素D佝偻病的基因位置？5.抗维生素D佝偻病的基因型和表现型？6.抗维生素D佝偻病的特点？7.遗传图谱的判断方法？思：同步练习册基础题12346789议：同步练习册：基础题510能力提升题12