微生物-产能代谢途径-合集-很有用

第二节微生物的产能代谢内容提示能量代谢中的主能与递能分子微生物的主要产能代谢途径与能量转换方式微生物中自葡萄糖形成丙酮酸的糖酵解EMP途径HMP途径ED途径WD途径Stickland反应发酵与底物水平磷酸化呼吸产能代谢光合作用与光合磷酸化在微生物的物质代谢中，与分解代谢相伴随的蕴含在营养物质中的能量逐步释放与转化的变化被称为产能代谢。可见产能代谢与分解代谢密不可分。任何生物体的生命活动都必须有能量驱动，产能代谢是生命活动的能量保障。微生物细胞内的产能与能量储存、转换和利用主要依赖于氧化还原反应。化学上，物质加氧、脱氢、失去电子被定义为氧化，而反之则称为还原。发生在生物细胞内的氧化还原反应通常被称为生物氧化。微生物的产能代谢即是细胞内化学物质经过一系列的氧化还原反应而逐步分解，同时释放能量的生物氧化过程。营养物质分解代谢释放的能量，一部分通过合成ATP等高能化合物而被捕获，另一部分能量以电子与质子的形式转移给一些递能分子如NAD、NADP、FMN、FAD等形成还原力NADH、NADPH、FMNH和FADH，参与生物合成中需要还原力的反应，还有一部分以热的方式释放。另有一部分微生物能捕获光能并将其转化为化学能以提供生命活动所需的能量。种类繁多的微生物所能利用的能量有两类：一是蕴含在化学物质（营养物）中的化学能，二是光能。微生物产能代谢具有丰富的多样性，但可归纳为两类途径和三种方式，即发酵、呼吸（含有氧呼吸和无氧呼吸）两类通过营养物分解代谢产生和获得能量的途径，以及通过底物水平磷酸化（substratelevelphosphorylation）、氧化磷酸化(oxidationphosphorylation)也称电子转移磷酸化(electrontransferphosphorylation)和光合磷酸化(photo-phosphorylation)三种化能与光能转换为生物通用能源物质（ATP）的转换方式。研究微生物的产能代谢就是追踪了解蕴含能量的物质降解途径和参与产能代谢的储能、递能分子捕获与释放能量的反应过程和机制。一、能量代谢中的贮能与递能分子（一）ATP在与分解代谢相伴随的产能代谢中，起捕获、贮存和运载能量作用的重要分子是腺嘌呤核苷三磷酸，简称腺苷三磷酸（adenosinetriphosphate,即ATP）。ATP是由ADP（腺苷二磷酸）和无机磷酸合成的。ATP、ADP和无机磷酸广泛存在于细胞内，起着储存和传递能量的作用。因此,也称为能量传递系统（energy-transmittingsystem）。ATP的分子结构式见下图4-1。图4-1腺嘌呤核苷三磷酸（ATP）的分子结构式以ATP形式贮存的自由能，用于提供以下各方面对能量的需要：①提供生物合成所需的能量。在生物合成过程中，ATP将其所携带的能量提供给大分子的结构元件，例如氨基酸，使这些元件活化，处于较高能态，为进一步装配成生物大分子蛋白质等作好准备。②是为细胞各种运动（如鞭毛运动等）提供能量来源。③为细胞提供逆浓度梯度跨膜运输营养物所需的自由能。④在DNA、RNA、蛋白质等生物合成中，保证基因信息的正确传递，ATP也以特殊方式起着递能作用等等。⑤在细胞进行某些特异性生物过程如固定氮素时提供能量。当ATP提供能量时，ATP分子远端的g-磷酸基团水解成为无机磷酸分子，ATP分子失掉一个磷酰基而变为ADP。ADP在捕获能量的前提下，再与无机磷酸结合形成ATP。ATP和ADP的往复循环是细胞储存和利用能量的基本方式。ATP作为自由能的贮存物质，处于动态平衡的不断周转之中。一般情况下，在一个快速生长的微生物细胞内，ATP一旦形成，很快就被利用，起着捕获与传递能量的作用。在一种微生物细胞中ATP和ADP总是以一定的浓度比例范围存在，以保证生命活动中用能与储能的正常进行。能直接提供自由能的高能核苷酸类分子除ATP外，还有GTP（鸟苷三磷酸）、UTP（尿苷三磷酸）以及CTP（胞苷三磷酸）等。GTP为一些功能蛋白的活化、蛋白质的生物合成和转运等提供自由能。UTP在糖原合成中可以活化葡萄糖分子。CTP为合成磷脂酰胆碱等提供自由能等等。（二）烟酰胺辅酶NAD与NADP烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（nicotinamideadeninedinucleotide,NAD＋，辅酶I）和烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸（nicotinamideadeninedinucleotidephosphate,NADP＋，辅酶Ⅱ）为物质与能量代谢中起重要作用的脱氢酶的辅酶。作为电子载体，在能量代谢的各种酶促氧化-还原反应中发挥着能量的暂储、运载与释放等重要功能。其氧化形式分别为NAD＋和NADP＋，在能量代谢氧化途径中作电子受体。还原形式为NADH和NADPH，在能量代谢还原途径中作电子供体（图4-2）。依赖于NAD+和NADP+的脱氢酶至少催化6种不同类型的反应：简单的氢转移、氨基酸脱氨生成a-酮酸、b-羟酸氧化与随后b-酮酸中间物脱羧、醛的氧化、双键的还原和碳-氮键的氧化（如二氢叶酸还原酶）等。NAD也是参与呼吸链电子传递过程的重要分子，在多数情况下代谢物上脱下的氢先交给NAD+，使之成为NADH和H+，然后把氢交给黄素蛋白中的黄素腺嘌呤二核苷酸（FAD）或黄素单核苷酸（FMN），再通过呼吸链的传递，最后交给氧等最终受氢体。但也存在另一种情况，即代谢物上的氢先交给NAD+或NADP+，生成还原型的NADH或NADPH，后者再去还原另一个代谢物。因此通过NAD+或NADP+的作用，可以使某些反应偶联起来。此外，NAD+也是DNA连接酶的辅酶，对DNA的复制有重要作用，为形成3',5'-磷酸二酯键提供所需要的能量。可见辅酶I与辅酶Ⅱ在细胞物质与能量代谢中起着不可替代的重要作用。图4－2烟酰胺辅酶的结构和氧化－还原状态氢负离子（H—：一个质子和两个电子）转移给NAD+生成NADH（三）黄素辅酶FMN与FAD黄素单核苷酸（flavinmononucleotide,FMN）和黄素腺嘌呤二核苷酸（flavinadeninedinucleotide，FAD）是核黄素(riboflavin，即维生素B2)在生物体内的存在形式，是细胞内一类称为黄素蛋白的氧化还原酶的辅基，因此也称为黄素辅酶，其分子结构见图4-3。核黄素是核醇与7,8-二甲基异咯嗪缩合物。由于在异咯嗪的1位和5位N原子上具有两个活泼的双键，故易发生氧化还原反应。因此，它有氧化型和还原型两种形式，其分子结构与氧化还原机制见图4-4，图4－3FMN和FAD的分子结构黄素辅酶是比NAD+和NADP+更强的氧化剂，能被1个电子和2个电子途径还原，并且很容易被分子氧重新氧化。黄素辅酶可以3种不同氧化还原状态的任一种形式存在。完全氧化型的黄素辅酶为黄色，lmax为450nm，通过1个电子转移，可将完全氧化型的黄素辅酶转变成半醌（semiquinone），半醌是一个中性基，lmax为570nm，呈蓝色；第二个电子转移将半醌变成完全还原型无色二氢黄素辅酶（见图4-4）。图4-4FAD和FMN的氧化还原型黄素辅酶与许多不同的电子受体和供体一起，通过3种不同的氧化还原状态参与电子转移反应，在细胞的物质与能量代谢的氧化还原过程中发挥传递电子与氢的功能，促进糖、脂肪和蛋白质的代谢。二、微生物的主要产能代谢途径与能量转换方式微生物产能代谢可分为发酵、呼吸（含有氧呼吸与无氧呼吸）两类代谢途径，以及底物水平磷酸化、氧化磷酸化和光合磷酸化三种化能与光能转换为生物通用能源的能量转换方式。（一）微生物中自葡萄糖形成丙酮酸的糖酵解微生物以葡萄糖为底物时都要经历将葡萄糖转化为丙酮酸的糖酵解过程。这一过程的代谢途径主要有EMP、HMP、ED、PK、HK和Stickland等途径。这些途径中释放的可被利用的能量，部分是通过底物水平磷酸化生成ATP等，部分被转移至递能分子中形成还原力[H]。在微生物中，进行能量代谢的途径具有丰富的多样性。1、EMP途径及其终产物和发酵产能EMP途径(Embden—Meyerhofpathway)以葡萄糖为起始底物，丙酮酸为其终产物，整个代谢途径历经10步反应，分为两个阶段：EMP途径的第一阶段为耗能阶段。在这一阶段中，不仅没有能量释放，还在以下两部步反应中消耗2分子ATP：在葡萄糖被细胞吸收运输进入胞内的过程中，葡萄糖被磷酸化，消耗了1分子ATP，形成6-磷酸葡萄糖；6-磷酸葡萄糖进一步转化为6-磷酸果糖后，再一次被磷酸化，形成1,6-二磷酸果糖，此步反应又消耗了1分子ATP。而后，在醛缩酶催化下，1,6-二磷酸果糖裂解形成2个三碳中间产物：3-磷酸甘油醛和磷酸二羟丙酮。在细胞中，磷酸二羟丙酮为不稳定的中间代谢产物，通常很快转变为3-磷酸甘油醛而进入下步反应。因此，在第一阶段实际是消耗了2分子ATP，生成2分子3-磷酸甘油醛；这一阶段为第二阶段的进一步反应做准备，故一般称为准备阶段。EMP途径的第二阶段为产能阶段。在这第二阶段中，3-磷酸甘油醛接受无机磷酸被进一步磷酸化，此步以NAD+为受氢体发生氧化还原反应，3-磷酸甘油醛转化为1,3-二磷酸油甘酸；同时，NAD+接受氢（2e+2H+）被还原生成NADH2。与磷酸己糖中的有机磷酸键不同，二磷酸甘油酸中的2个磷酸键为高能磷酸键，在1,3-二磷酸甘油酸转变成3-磷酸甘油酸及随后发生的磷酸烯醇式丙酮酸转变成丙酮酸的2个反应中，发生能量释放与转化，各生成1分子ATP。EMP途径的各个反应步骤见图4-5。图4-5EMP途径及某些微生物以丙酮酸为底物的发酵产能综上所述，EMP途径以1分子葡萄糖为起始底物，历经10步反应，产生4分子ATP，由于在反应的第一阶段消耗2分子ATP，故净得2分子ATP；同时生成2分子NADH2和为分子丙酮酸。EMP途径是微生物基础代谢的重要途径之一。必需指出，从现象看，似乎只要有源源不断的葡萄糖提供给细胞，它就可产生大量的ATP、丙酮酸、NADH2。其实不然，因为，只要是氧化还原反应，其氧化反应与还原反应两者是相偶联与平衡的。在细胞内，EMP途径的第二阶段始有底物释放电子的氧化反应发生，消耗2分子氧化态的NAD+，产生2分子还原态的NADH2。但若要保持EMP途径持续运行，必须有底物还原吸纳电子与氢，使NADH2氧化再生成氧化态NAD+，以有足够的氧化型NAD+作为受氢体再循环参与3-磷酸甘油醛转化为1,3-二磷酸油甘酸的脱氢氧化反应，从而保持氧化还原反应的持续平衡进行，同时不断生成ATP，以供细胞生命活动中能量之所需。因此，在保证葡萄糖供给的条件下，胞内NADH2氧化脱氢（2e-+2H+）后，受氢体的来源与数量成为EMP途径能否持续运行的决定性条件，否则，EMP途径的运行将受阻。在微生物中，使EMP途径顺畅运行的受氢体主要有两类：一是在有氧条件下，以氧作为受氢体。NADH2途经呼吸链脱氢氧化，最终生成H2O和氧化态NAD+，而在NADH2途经呼吸链过程中生成ATP（将在“呼吸作用”节中详述）。二是在无氧条件下发酵时，以胞内中间代谢物为受氢体。还原态的NADH2被氧化，生成氧化态NAD+和分解不彻底的还原态中间代谢产物。如在无氧条件下的乳酸细菌中，丙酮酸作为受氢体被还原成乳酸（见图4-5第11步反应）。又如在酵母细胞中，丙酮酸经脱羧生成乙醛与CO2后，在NADH2参与下，乙醛作为受氢体被还原生成乙醇和氧化态NAD+（见图4-5第12、13步反应）。在一些肠细菌中还生成多种副产物（见图4-5第14、15步反应）。由上可知，微生物在无氧条件下的能量代谢，极为重要的是图4-5中的第三阶段，即丙酮酸后的发酵。没有丙酮酸后的发酵，细胞在无氧条件下难于持续获得生长与代谢需要的能量，此即发酵产能的实质内涵。但ATP的生成以EMP途径的第二阶段为主，因此，EMP是微生物在无氧条件下发酵产能的重要途径。绝大多数微生物都有EMP途径，包括大部分厌氧细菌，如梭菌（Clostridium），螺旋菌（Spirillum）等；兼性好氧细菌，如大肠杆菌（E.coli）；以及专性好氧细菌等。EMP途径及随后的发酵，能为微生物的代谢活动提