药品出库复核制度

出库复核1.拣货：1.1WMS系统自动获取销售部下发销售订单，物流员打印拣货单；保管员通过拣单或波次后生成的任务进行拣货操作,拣货完成后，药品与拣货单一并交予复核员；1.2专管药品由指定的专管药品保管员负责拣货，冷藏药品由指定的冷链保管员负责拣货。1.3拣货完成后，将药品与拣货单放置相应的集货区，交复核员复核。2.出库复核：复核员凭拣货标签调取系统中的出库复核单据，对购货单位、药品的通用名称、剂型、规格、数量、批号、有效期、生产厂商外包装等内容进行复核，并对出库药品的质量进行检查，复核完成生成复核记录。复核记录应包括购货单位、药品的通用名称、剂型、规格、数量、批号、有效期、生产厂商、出库日期、质量状况、复核人员等内容。2.1专管药品出库复核在相应的专库的复核发货区进行。冷藏药品实行专人复核，在冷库的复核发货区进行。2.2对实施电子监管的特殊药品，出库时应按规定进行扫码和数据上传，遵循“逢码必扫，扫后即传”的原则。2.3出库复核质量检查时发现以下异常情况，应立即停止发货，及时报告物流经理在系统中进行锁定并上报质量管理部，确认为不合格药品的按规定进行处理。1）药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏等问题；2）包装内有异常响动或者液体渗漏；3）标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符；4）药品已超过有效期；5）其他异常情况的药品。装箱、包装1.零拣药品拼箱打包：1.1固体药与液体药、易挥发、易污染的药品应分别装箱，易破碎的药品装箱应采取相应的保护措施；1.2终止妊娠药品、含特殊药品复方制剂应单独装箱；1.3药品拼箱发货的代用包装箱应当有醒目的拼箱标志。2.符合国家规定的药品直调，由供货单位开具两份随货同行单（票），分别发往直调企业和购货单位。随货同行单（票）应当包括直调企业名称、供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容，并加盖供货单位药品出库专用章原印章。3.药品出库时应当附加盖企业药品出库专用章原印章的随货同行单。随货同行单（票）应当包括供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容，并加盖本单位药品出库专用章原印章。4.出库复核完成后，药品存放在待运区；出库药品的运输与交付按照《药品运输与交付操作规程》执行。