病理管理与持续改进明细

病理管理与持续改进资料整理明细评审标准评价要点4.16.1病理科设置、布局、设备设施符合《病理科建设与管理指南（试行）》的要求，服务项目满足临床诊疗需要。开展肿瘤手术的医院应具备恶性肿瘤快速病理诊断保障能力。4.16.1.1病理科/室应具有与其功能和任务相适应的服务项目。凡开展肿瘤手术的医院应具备恶性肿瘤快速病理诊断保障能力。（“特殊染色、免疫组化”可选）【C】1.病理科/室设置满足医院功能任务需要。2.服务项目满足临床工作需求，至少开展石蜡切片、术中快速冰冻切片、细胞学诊断、特殊染色（可选）、免疫组织化学染色（可选）。3.所有病理收费服务项目符合现行国家法律法规及卫生行政部门规章、标准的要求。1.术中冰冻或快速石蜡暂未开展，拟定于2016年10月派人外出培训学习后开展【B】符合“C”，并对医院尚不能提供的部分病理学诊断服务项目可与有资质的三甲医院签订委托服务协议，有明确的委托服务形式与质量保障条款。未能开展的项目需与三级医院签订协议【A】符合“B”，并病理科/室集中设置，统一管理。已经成立独立的病理科4.16.1.2病理科/室应具有与其功能和任务相适应【C】1.病理科/室布局合理，符合生物安全的要求，污染区、半污染区和清洁区划分明确，有缓冲区，有严格的消毒及核查制度。1.《病理科分区》2.《病理科消毒核查制度》《病理科消毒与核查制度》《房间消毒登记》的工作场所。2.标本接收室、取材室，有紫外线灯等消毒设备。【B】符合“C”，并病理科用房面积满足工作需要。【A】符合“B”，并环境达到安全防护标准。4.16.1.3病理科有必需的专业技术设备。【C】病理技术室专业技术设备配置：（1）石蜡切片机、冰冻切片机或快速石蜡设备、自动脱水机、组织包埋机、通风橱、染色设备、冰箱、一次性刀片或磨刀机、涂片机、恒温箱、烘烤箱或烤片设备、空调和排风设备等。（2）病理科医师每人配备双目光学显微镜1台。（3）标本存放室：专用标本存放柜。1.设备见设备清单2.已安装专用标本存放柜【B】符合“C”，并以上设备缺少1项。【A】符合“B”，并全部符合要求。4.16.2从事病理诊断工作和技术工作的人员资质符合《病理科建设与管理指南（试行）》要求，诊断与制片质量符合相关规定。4.16.2.1病理诊断人员配备和岗位设置应满足工作需要，岗【C】病理诊断人员配置合理，满足工作需要，有各级各类人员岗位职责。1.病理科各级诊断人员职责已上墙2.《病理科技术员工作职责》【B】符合“C”，并相关人员知晓并履行本岗位工作职责。十六、病理管理与持续改进位职责明确。【A】符合“B”，并病理医师按照每百张病床0.5～1人配备，技术人员和辅助人员按照与医师1:1的比例配备。病理科诊断人员及技术员配置有待于完善4.16.2.2由具备病理学诊断所规定资质的医师从事术中快速病理、常规组织病理、细胞病理的诊断工作。【C】1.出具病理诊断报告的医师具有临床执业医师资格并具备初级以上病理学专业技术职务任职资格，经过病理诊断专业知识培训或专科进修学习1～3年。2.快速病理诊断医师应当具有中级以上病理学专业技术任职资格，并有5年以上病理阅片诊断经历。3.无病理执业证书和非病理专业技术任职资格的医师，不得出具病理报告，包括细胞病理学报告。《病理学诊断医师资质的管理规定》、《医师诊断资格》【B】符合“C”，并有病理科医师人才培养计划，并落实。《病理科人才培养计划》《医师专业水平定期考核制度》【A】符合“B”，并有完善的医师专业水平定期考核制度。评审标准评价要点4.16.2从事病理诊断工作和技术工作的人员资质符合《病理科建设与管理指南（试行）》要求，诊断与制片质量符合相关规定。4.16.2.3由具备病理专业资质的技术人员制作细胞涂片、石【C】1.由具备病理专业资质的技术人员制作细胞涂片、石蜡切片、冰冻切片、免疫组化，其质量与时限符合相关规定。2.未经授权的工作人员不得独立或越级从《病理技术人员资格与分级授权程序》《病理技术人员资格与分级授权管理制度》《技术授权书》蜡切片、冰冻切片、免疫组化，其质量与时限符合相关规定。（“免疫组化”可选）事各项病理技术。【B】符合“C”，并1.继续教育与技能培训人员≥90%。2.对技能培训考核不合格人员，有再培训的记录。《病理科技术员技能考核记录》【A】符合“B”，并对授权的工作人员有再评价、再授权。授权需提供最近三年的授权书4.16.3有医院感染控制与环境安全管理程序与措施，遵照实施并记录。环境保护及人员职业安全防护符合规定。4.16.3.1有医院感染控制与环境安全管理程序与措施，遵照实施并记录。环境保护及人员职业安全防护符合规定。【C】1.有定期对取材室、切片室等进行甲醛、二甲苯浓度的检测报告，保证有害气体浓度在规定许可的范围，每年至少有一次院外年度检测报告。2.有对工作中产生的废弃有害液体统一回收的制度与程序，确保用专用仪器回收处理或具有资质的机构回收处理，严禁随意倾倒入下水道。3.病理取材应按照“P2”级实验室设计，严格区分污染区、非污染区，应有单独的洗手池和溅眼喷淋设备。4.有完善的易燃品、剧毒化学品的登记和管理规范。5.病理科接触有害品的工作人员定期体检。1.文件夹4.16.3.1内有《病理科感染监控小组成员及职责》、《病理科工作人员健康管理制度》、《病理科甲醛、二甲苯定期检测制度》、《病理科空气质量检测登记表》、《病理科人员职业危害及安全防护》、《病理科医疗废物管理制度》、《病理科医院感染暴发报告及应急处置预案》、《病理科医院感染管理工作制度》、《病理科医院感染监控小组工作制度》、《病理科职业安全防护制度》、《废弃有害液体统一回收制度与程序》、《废弃有害液体统一回收制度与程序》、《绥阳县人民医院病理科废弃有害液体》、《绥阳县人民医院病理科医院感染管理考核标准》、《绥阳县人民医院医疗废物收集登记表》、《危险有毒化学试剂管理制度》、《医疗废物处理的工作流程和要求》、《医疗废物发生意外事故的应急预案》、《医疗废物管理意外事故防范措施》、《医务人员职业暴露的应急预案》、《易燃易爆易制毒化学品的管理规定》、《易燃易爆易制毒品仓库管理人员岗位职责》、《易燃易爆易制毒品使用科室及人员岗位职责》、《易燃易爆易制毒物品领用登记表》、《有害液体交接记录》、《紫外灯照射登记表》、《紫外线灯消毒记录》2.病理科接触有害物质定期体检：在体检中心制体检表【B】符合“C”，并职能部门履行监管职责，对存在问题与缺陷的提出改进措施。【A】符合“B”，并环境保护及人员职业安全防护资料完整，符合标准要求，无环境污染事件和职业损害事件发生。全部资料在以上第一点内。4.16.4及时提供规范的病理诊断报告，有严格审核制度。4.16.4.1病理诊断应按照相应的规范，有复查制度、科内会诊制度。（★）【C】1.有规范病理诊断的相关制度与流程。2.病理医师进行诊断前，核对申请单和切片核查是否相符。3.阅读申请单上所有填写的内容，对于不清楚的内容及时联系送检医师。4.阅片时必须全面，不要遗漏病变。5.有上级医师会诊制度，并有相应记录。6.因特殊原因迟发报告，应向临床医师说明迟发的原因。7.疑难病例，应由上级医师复核，并签署全名。8.病理医师负责对出具的病理诊断报告解释说明。9.有科内疑难病例会诊制度，并有相应的记录和签字。10.常规诊断报告准确率≥95%。《病理诊断报告内容与格式规定》、《病理诊断报告内容制度》、《病理诊断与临床不符合时的重新审查制度》、《关于病理科病理诊断报告出具的规定》、《关于临床送检标本质量控制的规定及程序》、《病理诊断迟发报告的管理规定》、《病理科疑难病理会诊制度》、《病理医师对出具的病理诊断报告解释说明的流程》、《病理科与临床沟通制度》十六、病理管理与持续改进【B】符合“C”，并1.有完整资料证实上述制度得到有效执行。2.常规诊断报告准确率≥97%。3.主管职能部门对相关制度落实有监管，重点是肿瘤手术标本的冰冻与石蜡诊断质量。《虚假病理报告季检记录查度》、《常规报告月查分析记录》【A】符合“B”，并1.常规诊断报告准确率≥99%。2.根据监管结果分析，持续改进病理诊断质量。《诊断质量控制记录》评审标准评价要点4.16.4及时提供规范的病理诊断报告，有严格审核制度。4.16.4.2病理诊断报告书应准时、规范、文字准确，字迹清楚。【C】1.对病理诊断报告内容与格式有明确规定：（1）病理号、送检标本的科室、患者姓名、性别、年龄、标本取材部位、门诊号和（或）住院号。（2）标本的大体描述、镜下描述和病理诊断。（3）其他需要报告或建议的内容。（4）报告医师签名（盖章），报告时间。（5）病理诊断报告内容的表述和书写应准确和完整，用中文或者国际通用的规范术语。2.有病理诊断与临床诊断不符合时，涉及病变部位或病变性质，需重新审查。3.病理诊断报告应在5个工作日内发出，疑难病例和特殊标本除外。4.严禁出具假病理诊断报告，不得向临床医师和患方提供有病理医师签名的空白病理学报告书。5.原始样品过小或在采集过程中挤压严重，或取材代表性不够（如肾脏穿刺未见足够数目的肾小球，肝脏穿刺标本无足够数目的汇管区等），影响正确的诊断，均需在报告中说明。6.病理诊断报告在5个工作日内发出≥85%。《病理与临床不符合登记表》、《病理诊断报告内容与格式规定》、《病理诊断报告内容制度》、《病理诊断迟发报告的管理规定》、《病理诊断与临床不符合时的重新审查制度》、《关于病理科病理诊断报告出具的规定》、《关于临床送检标本质量控制的规定及程序》【B】符合“C”，并1.有完整资料证实上述规定得到有效执行。2.病理诊断报告在5个工作日内发出≥90%。病理报告书内容与格式书写合格率≥90%。《常规报告月查分析记录》【A】符合“B”，并病理诊断报告在5个工作日内发出≥95%，病理报告书书写内容与格式全部符合规范。《病理报告发放记录》4.16.4.3有病理诊断报告补充或更改或迟发的管理制度与程序。【C】1.有病理诊断报告补充、更改或迟发的管理制度与程序：（1）病理报告发出后，如发现非原则性的问题，可以补充报告的形式进行修改。（2）病理报告发出后，如发现原则性的问题则需做出更改并立即通知临床医生。（3）每一份补充或更改的病理报告均遵循了病理报告补充或更改的制度与审核批准流程，并需在病理档案中有完整记录。（4）由于某些原因（包括深切片、补取材检测、特殊染色、免疫组织化学染色、脱钙、疑难病例会诊或传染性标本延长固定时间等）延迟取材、制片，或是进行其他相关技术检测。2.不能如期签发病理学诊断报告书时，需以口头或书面告知有关临床医师或患方，说明迟发病理学诊断报告书的原因。《病理诊断迟发报告的管理规定》《病理诊断报告补充、迟发程序与制度》《病理诊断迟发报告的管理规定》十六、病理管理与持续改进【B】符合“C”，并1.有完整资料证实上述制度得到有效执行。2.发出补充、更改或迟发病理诊断报告的医师经过授权，落实到人。《诊断授权书》【A】符合“B”，并病理报告单签字与授权文件符合率100%。评审标准评价要点4.16.4及时提供规范的病理诊断报告，有严格审核制度。4.16.4.4有保证细胞学诊断规范、准确的相关制度。（可选）【C】1.有细胞学标本采集的相关规范。穿刺细胞学标本的采集，由具备操作资质的病理学医师或临床医师执行，并严格执行无菌操作。2.对细胞学筛查与细胞学诊断有相关的制度与流程：（1）核对申请单与涂片是否相符。（2）细胞病理诊断报告在2个工作日内发出，疑难病例和特殊病例除外。（3）细胞学筛查工作由具有资质的筛查人员进行，由病理医师复审签字发出。（4）细胞病理学诊断报告的签发必须由具有资质的病理医师完成。《TCT制片质量评价细则》《脱落细胞学制片质量评价细则》《细胞病理学标本接收制度及流程》《细胞病理学诊断报告及其签发制度》《细胞学采集规范》《细胞学诊断检材的制备技术及流程》《细胞学制片操作规范》【B】符合“C”，并1.有完整资料证实上述制度得到有效执行。2.对细胞病理学诊断报告的签发有授权，落实到人。3.抽查达到规定要求≥90%。《TCT诊断报告