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水中钙镁含量的测定实验报告试验时间:2014.04.11报告人:武伟一、目的要求1.掌握配位滴定的基本原理,方法和计算。2.掌握铬黑T、钙指示剂的使用条件和终点变化。二、实验原理用EDTA测定水中钙镁含量时,通常在两个等分溶液中分别测定钙及钙镁的总量,镁的含量则从两者所用EDTA的差值求出。(详细原理见预习报告)三、实验用品6mol/L氢氧化钠,N𝐻3∙𝐻2𝑂−𝑁𝐻4𝐶𝑙缓冲溶液,铬黑T试剂,钙指示剂,滴定管,25mL移液管,锥形瓶6个四、实验内容i.实验步骤1.取6个锥形瓶,洗净,用蒸馏水润洗,向每个锥形瓶里加入100mL蒸馏水。2.取其中三个用来测定钙含量,向其中加入2mL6mol/L氢氧化钠和5滴钙指示剂,溶液变成酒红色,用EDTA滴定至溶液变成纯蓝色,记下EDTA的用量。3.剩余三个用来测定钙镁的总含量,向其中加入5mLN𝐻3∙𝐻2𝑂−𝑁𝐻4𝐶𝑙缓冲溶液,三滴,铬黑T试剂,也是用EDTA滴定至溶液由酒红色变成纯蓝色。ii.数据处理测定钙的含量测定钙镁总量组别用去EDTA体积𝑉1(mL)组别用去EDTA体积𝑉2(mL)12.5813.5022.6723.4732.5833.47EDTA浓度为c=0.01073mol/L对数据进行离群检验得𝑄𝑉1=0.090.09=10.94,所以应该舍去𝑉1=2.67和𝑉2=3.50𝐶𝑎2+含量=𝑐𝑉1×𝑀(𝐶𝑎)100×1000=0.01073×2.58×40.078100×1000mg/L=11.09mg/L𝑀𝑔2+含量=𝑐(𝑉2−𝑉1)×𝑀(𝑀𝑔)100×1000=0.01073×0.89×24.3050100×1000mg/L=2.3211mg/LCaC𝑂3含量=𝑐𝑉2×𝑀(CaC𝑂3)100×1000=0.01073×3.47×100.0869100×1000mg/L=37.27mg/L五、思考题1.如果只有铬黑T指示剂,能不能测定钙离子的含量?如何测定?答:能;先调节溶液的pH使镁离子沉淀,然后过滤除去,这样溶液中就只剩下钙离子,就可以去测定了。2.钙离子、镁离子与EDTA的配合物,那个更稳定?为什么滴定镁离子时要控制pH=10,而钙离子要控制pH=12~13?答:钙离子和EDTA的配合物更稳定;前者是因为铬黑T只有在这个pH范围是才有作用,后者是为了先使溶液中的镁离子生成沉淀。3.测定的水样中若含有少量铁离子,铜离子时,对终点有什么影响?如何消除其影响?答:使到达终点时,EDTA的用量偏大;先通过调节pH的方法将其除去。六、心得体会我能吐槽那个用25mL连续取用4*6=24次自来水的操作吗?为什么不生产一个大一点的移液管?取到我头晕,取着取着我就忘了取了几次,就和其它的比一比,感觉差不多,行了。有的瓶壁厚一点,就取的液面高一点。不过我已经准备好了对付万一出现差错的办法啦,办法如下:及时忘记了到底取了几次,我也可以确定答案肯定在3、4、5之中,因为一次两次是很容易记得的,即使不记得,也可以用这种方法处理。然后用正确的滴定方法进行滴定,每次用去的EDTA去和确定的有100mL蒸馏水的试样进行对比,接近34是滴入75mL蒸馏水的,54是滴入125mL的。因为各个锥形瓶中的蒸馏水都是25mL的倍数,所以必然会有唯一一个最接近的比例,通过换算就可以得到加入蒸馏水的量。还有,没想到锥形瓶的刻度是那么的不准,太离谱了,
本文标题:水中钙镁含量的测定实验报告
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