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可爱的宝宝们注定是悲剧达尔文表姐艾玛女儿女儿儿子终身不育病魔缠身,智力低下科学家的悲剧夭折女儿女儿女儿女儿儿子儿子儿子儿子探究一:问题1:什么是遗传病?感冒发热是不是遗传病?为什么?问题2:人类遗传病有哪些类型及各种遗传病的特点是什么?1.单基因遗传病(6500多种)类型实例遗传特点男女患病几率显性常染色体X染色体Y染色体隐性显性隐性多指、并指、软骨发育不全镰刀型细胞贫血症白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症抗维生素D佝偻病红绿色盲、血友病外耳道多毛症连续遗传隔代遗传连续遗传隔代遗传连续遗传相等相等女多男少男多女少只有男性2.多基因遗传病(100多种)原发性高血压、冠心病、哮喘病、青少年型糖尿病、唇裂、早衰等3.染色体异常遗传病(100多种)21三体综合征、猫叫综合征等21三体综合征(又叫先天愚型)“天才”音乐指挥家舟舟减Ⅰ减Ⅱ减Ⅰ减Ⅱ问题3:分析21三体综合征产生的原因是什么?单基因遗传病(6500多种)染色体病(100多种)多基因遗传病(100多种)发病率比较图二、我国遗传病的发病现状:1、我国遗传病患者占总人口比例:20%-25%2、我国人口中患21三体综合症的人在100万以上。危害———患者、后代、家庭、社会……调查遗传病的发病率——到人群中调查调查遗传病的遗传方式——到患者家系中调查调查人群中的遗传病三、遗传病的监测与预防3、禁止近亲结婚1、进行遗传咨询4、提倡“适龄生育”2、进行产前诊断措施:实例2:已知甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲,从优生角度考虑,甲、乙家庭应分别选择生育()A.男孩、男孩B.女孩、女孩C.男孩、女孩D.女孩、男孩C进行遗传咨询了解病史分析遗传方式、计算概率提出建议检测手段:羊水检查B超检查孕妇血细胞检查基因诊断优点:及早发现有严重遗传病和严重畸形的胎儿。进行产前诊断•每个人都携带5—6个不同的隐性致病基因.近亲结婚者有可能从相同的祖先继承相同的致病基因的机会就大大增加。往往比非近亲结婚者高出几倍、几十倍、甚至上百倍。禁止近亲结婚•1990年启动,目的是测定人类基因组的全部DNA序列。找出所有人类基因,并搞清其在DNA分子上的位置,破译出人类全部遗传信息。•测定染色体:四、人类基因组计划22条常染色体+X+Y2001年公布草图,2003年测序工作圆满完成。人类基因组大约有31.6亿个碱基对,2.0~2.5万个基因。
本文标题:人类遗传病课件
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