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湖南大学有机化学期末考试试题A二、选择题(每小题2分,共20分)1、SP2杂化轨道的几何形状为()A.四面体B.平面形C.直线形D.球形2、甲苯在光照下溴化反应历程为()A.自由基取代反应B.亲电取代C.亲核取代D.亲电加成3、下列化合物中最容易发生硝化反应的是()六、推断题(14分)1、某烃A,分子式为C5H10,它与溴水不发生反应,在紫外光照射下与溴作用只得一种产物B(C5H9Br)。将化合物B与KOH的醇溶液作用得到C(C5H8),化合物C经臭氧化并在Zn粉存在下水解得到戊二醛。写出化合物A的构造式及各步反应。2、某化合物A的分子式是C9H10O2,能溶于NaOH溶液,易与溴水、羟胺、氨基脲反应,与托伦(Tollen)试剂不发生反应,经LiAlH4还原成化合物B(C9H12O2)。A及B均能起卤仿反应。A用锌-汞齐在浓盐酸中还原生成化合物C(C9H12O),C用NaOH处理再与CH3I煮沸得化合物D(C10H14O)。D用KMnO4溶液氧化最后得到对-甲氧基苯甲酸。推测A、B、C、D的结构式。答案一、命名(共10分)1、Z–3-甲基-4-乙基-3-庚烯2、7,7-二甲基双环[2,2,1]-2-庚烯3、Z-12-羟基-9-十八碳烯酸4、N,N-二甲基甲酰胺5、N-乙基-N-丙基苯胺二、选择题(共20分)1、B2、A3、C4、B5、D6、C7、B8、A9、C10、B三、完成下列反应,写出主要产物(每空2分,共20分)湖南大学有机化学期末考试试题B六、推荐题(16分)1、某光学活性化合物A(C12H16O)红外光谱图中在3000-3500cm-1有一个强吸收峰,在1580和1500cm-1处分别有中等强度的吸收峰,该化合物不与2,4一二硝基苯肼反应,但用I2/NaOH处理,A被氧化,发生碘仿反应。A经臭氧化反应还原水解得到B(C9H10)和C(C3H6O2)。B、C和2,4一二硝基苯反应均生成沉淀,但用Tollens试剂处理只有C呈正结果。B经硝化(HNO3/H2SO4)可得到两个一硝化合物D和E。但实际上却只得到D。将C和Tollens试剂反应的产物酸化后加热,得到F(C6H8O4)。该化合物的红外光谱图中在3100cm-1以上不出现吸收峰。试写出A、B、C、D、E、F的化学结构式。2、化合物A(C7H15N),用碘甲烷处理得水溶性盐B(C8H18IN),将B悬浮在氢氧化银水溶液加热,得化合物C(C8H17N)。用碘甲烷处理C,然后与氢氧化银悬浮液共热,得三甲胺和化合物D(C6H10)。D能吸收2摩尔的氢气,得化合物E(C6H14),E的核磁共振氢谱有一组7重峰和一组2重峰,它们的面积比为1:6。试推导出A、B、C、D和E的结构。一、选择题(每小题2分,共20分)1.B2.D3.A4.B5.D6.A7.C8.B9.C10.A二、用系统命名法命名下列各化合物(每小题2分,共10分)1.(2Z,4Z)-3,4-二甲基-2,4-庚二烯2.7,7-二甲基双环[2,2.1]-2-庚烯3.氯化三甲基(4-甲基)苯铵4.N,N-二甲基甲酰胺5.(R)-2-溴丙醛三、完成下列反应,写出主要产物(第空2分,共20分)
本文标题:湖南大学有机化学期末考试试题及答案
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