细胞计数方法

如何对细胞计数购买或者培养的细胞密度能够直观的表示细胞的状态，细胞量太少，可能是细胞状态不好，或者细胞本身生长的慢。那么如何在短时间内判断细胞是否增值呢，这就需要对细胞进行计数。细胞计数原理：当待测细胞悬液中细胞均匀分布时，通过测定一定体积悬液中的细胞的数目，即可换算出每毫升细胞悬液中细胞的细胞数目。操作步骤：1.将计数板及盖玻片擦拭干净，并将盖玻片盖在计数板上。2.轻轻吹打细胞悬液，使细胞均匀分布。吸出少许细胞悬液滴在细胞入口，使细胞悬液充满盖玻片和计数板之间，静置1~2min，使细胞沉降。注意盖玻片下不要有气泡，也避免细胞悬液进入旁边的槽中。3.在显微镜下对A/B/C/D四个大格内的细胞进行计数，压在大格四周边线上的细胞只计数压在2条边线上的细胞（如右侧和下方）。若镜下有2个细胞组成的细胞团，则应按单个细胞计算；若细胞团数量较多，占细胞总量的10%左右，则说明细胞分散不好会导致计算不准确，需要重新制备细胞悬液。4.按公式计数细胞数量：细胞数/mL=四个大格内细胞总数×104/4(每一个大格的体积为长1mm×宽1mm×高0.1mm=0.1mm3，1mL=1000mm3，因此计算时需×104)