高三有机复习：把握有机推断六大“题眼”

第1页共2页第1页把握有机推断六大“题眼”【有机物·性质】①能使溴水褪色的有机物通常含有“—C＝C—”、“—C≡C—”或“—CHO”。②能使酸性高锰酸钾溶液褪色的有机物通常含有“—C＝C—”或“—C≡C—”、“—OH”、“—CHO”或为“苯的同系物”。③能发生加成反应的有机物通常含有“—C＝C—”、“—C≡C—”“—CHO”(羰基)或“苯环”，其中“—CHO”、C＝O和“苯环”只能与H2发生加成反应。④能发生银镜反应或能与新制的Cu(OH)2悬浊液反应的有机物必含有“—CHO”结构，主要有醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖等。⑤能与钠反应放出H2的有机物必含有“—OH”（醇、酚）、“—COOH”。⑥能与Na2CO3或NaHCO3溶液反应放出CO2或使石蕊试液变红的有机物中必含有-COOH。⑦能发生消去反应的有机物为醇或卤代烃。⑧能发生水解反应的有机物为卤代烃、酯、糖或蛋白质。⑨遇FeCl3溶液显紫色的有机物必含有酚羟基。⑩能发生连续氧化的有机物是伯醇，即具有“—CH2OH”的醇。比如有机物A能发生如下反应：A→B→C，则A应是具有“—CH2OH”的醇，B就是醛，C应是酸。【有机反应·条件】①当反应条件为NaOH醇溶液并加热时，必定为卤代烃的消去反应。②当反应条件为NaOH水溶液并加热时，通常为卤代烃或酯的水解反应。③当反应条件为浓H2SO4并加热时，通常为醇脱水生成醚或不饱和化合物，或者是醇与酸的酯化反应。（还有苯的磺化）④当反应条件为稀酸并加热时，通常为酯或淀粉的水解反应。⑤当反应条件为催化剂并有氧气时，通常是醇氧化为醛或醛氧化为酸。⑥当反应条件为催化剂存在下的加氢反应时，通常为碳碳双键、碳碳叁键、苯环或醛基的加成反应。⑦当反应条件为光照且与X2反应时，通常是X2与烷或苯环侧链烃基上的H原子或环烷烃（总之是饱和碳原子）发生的取代反应，而当反应条件为催化剂存在且与X2的反应时，通常为苯环上的H原子直接被取代。【有机反应·数据】①根据与H2加成时所消耗H2的物质的量进行突破：1mol—C＝C—加成时需1molH2，1mol—C≡C—完全加成时需2molH2，1mol—CHO或羰基加成时需1molH2，而1mol（独立的）苯环加成时需3molH2。②1mol—CHO完全反应时生成2molAg↓或1molCu2O↓。（但是甲醛可以加倍）③2mol—OH或2mol—COOH与活泼金属反应放出1molH2。④1mol—COOH与碳酸氢钠溶液反应放出1molCO2↑。第2页共2页第2页⑤1mol一元醇与足量乙酸反应生成1mol酯时，其相对分子质量将增加42，1mol二元醇与足量乙酸反应生成酯时，其相对分子质量将增加84。1mol一元酸与足量乙醇反应生成1mol酯时，其相对分子质量将增加28。⑥1mol某酯A发生水解反应生成B和乙酸时，若A与B的相对分子质量相差42，则生成1mol乙酸，若A与B的相对分子质量相差84时，则生成2mol乙酸。【物质·结构】①具有4原子共线的可能含碳碳叁键。②具有4原子共面的可能含醛基。③具有6原子共面的可能含碳碳双键。④具有12原子共面的应含有苯环。⑤分子中若含有饱和碳原子或者饱和氮原子，该有机物不可能使所有的原子都共面。⑥分子中若含有连有3个或4个碳原子的饱和碳原子或者饱和氮原子，该有机物不可能使所有的碳原子都共面。【物质·通式】符合CnH2n+2为烷烃，符合CnH2n为烯烃或环烷烃，符合CnH2n-2为炔烃或二烯烃或环烯烃等等，符合CnH2n-6为苯或苯的同系物，符合CnH2n+2O为饱和一元醇或醚，符合CnH2nO为饱和一元醛或酮，符合CnH2nO2为一元饱和一元脂肪酸或其与一元饱和醇生成的酯。【物质·物理性质】在通常状况下为气态的烃，其碳原子数均小于或等于4，而烃的衍生物中只有CH3Cl、CH2＝CHCl、CH3CH2Cl、HCHO在通常情况下是气态。