《药物分析》习题答案

《药物分析》习题一、单选题1．《药品生产质量管理规范》可用(D)表示。(A)USP(B)GLP(C)BP(D)GMP(E)GCP2．药物分析课程的内容主要是以(D)(A)六类典型药物为例进行分析(B)八类典型药物为例进行分析(C)九类典型药物为例进行分析(D)七类典型药物为例进行分析(包括巴比妥类药物、芳酸及其酯类药物、芳香胺类药物、杂环类药物、维生素类药物、甾体激素类、抗生素类)(E)十类典型药物为例进行分析3．下列叙述中不正确的说法是（B）(A)鉴别反应完成需要一定时间(B)鉴别反应不必考虑“量”的问题(C)鉴别反应需要有一定的专属性(D)鉴别反应需在一定条件下进行(E)温度对鉴别反应有影响4．药物杂质限量检查的结果是1.0ppm，表示（E）(A)药物中杂质的重量是1.0μg(B)在检查中用了1.0g供试品，检出了1.0μg(C)在检查中用了2.0g供试品，检出了2.0μg(D)在检查中用了3.0g供试品，检出了3.0μg(E)药物所含杂质的重量是药物本身重量的百万分之一5．药物中的重金属是指(D)(A)Pb2＋(B)影响药物安全性和稳定性的金属离子(C)原子量大的金属离子(D)在规定条件下与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质6．古蔡氏检砷法测砷时，砷化氢气体与下列哪种物质作用生成砷斑(B)(A)氯化汞(B)溴化汞(C)碘化汞(D)硫化汞7．检查某药品杂质限量时，称取供试品W(g)，量取标准溶液V(ml)，其浓度为C(g/ml)，则该药的杂质限量(％)是(C)8．用古蔡氏法测定砷盐限量，对照管中加入标准砷溶液为(B)(A)1ml(B)2ml(C)依限量大小决定(D)依样品取量及限量计算决定9．药品杂质限量是指(B)(A)药物中所含杂质的最小允许量(B)药物中所含杂质的最大允许量(C)药物中所含杂质的最佳允许量(D)药物的杂质含量10．氧瓶燃烧法测定盐酸胺碘酮含量，其吸收液应选(B)(A)H2O2+水的混合液(B)NaOH+水的混合液(C)NaOH+H2O2混合液(D)NaOH+HCl混合液(E)水11．用氧瓶燃烧法破坏有机药物，燃烧瓶的塞底部熔封的是(D)(A)铁丝(B)铜丝(C)银丝(D)铂丝(E)以上均不对12．在碱性条件下加热水解产生氨气使红色石蕊试纸变蓝的药物是(E)(A)乙酰水杨酸(B)异烟肼(C)对乙酰氨基酚(D)盐酸氯丙嗪(E)巴比妥类13．巴比妥类药物在非水介质中酸性增强，若用非水法测定含量，常用的指示剂为(E)(A)酚酞(B)甲基橙(C)结晶紫(D)甲基红-溴甲酚绿(E)以上都不对14．药典规定用银量法测定巴比妥类药物的含量，所采用的指示终点的方法为(D)(A)永停滴定法(B)内指示剂法(C)外指示剂法(D)电位滴定法(E)观察形成不溶性的二银盐15．在碱性条件下与AgNO3反应生成不溶性二银盐的药物是(D)(A)咖啡因(B)尼可杀米(C)安定(D)巴比妥类(E)维生素E16．亚硝酸钠滴定法中，加入KBr的作用是：(B)(A)添加Br－(B)生成NO＋·Br—(C)生成HBr(D)生产Br2(E)抑制反应进行17．双相滴定法可适用的药物为：(E)(A)阿司匹林(B)对乙酰氨基酚(C)水杨酸(D)苯甲酸(E)苯甲酸钠18．两步滴定法测定阿司匹林片的含量时，每1ml氢氧化钠溶液(0.1mol/L)相当于阿司匹林(分子量＝180.16)的量是：(A)(A)18.02mg(B)180.2mg(C)90.08mg(D)45.04mg(E)450.0mg19．下列哪种芳酸或芳胺类药物，不能用三氯化铁反应鉴别。(C)(A)水杨酸(B)苯甲酸钠(C)布洛芬(D)丙磺舒(E)贝诺酯20．药物结构中与FeCl3发生反应的活性基团是(B)(A)甲酮基(B)酚羟基(C)芳伯氨基(D)乙酰基(E)稀醇基21．盐酸普鲁卡因常用鉴别反应有(A)(A)重氮化-偶合反应(B)氧化反应(C)磺化反应(D)碘化反应22．不可采用亚硝酸钠滴定法测定的药物是(D)(A)Ar-NH2(B)Ar-NO2(C)Ar-NHCOR(D)Ar-NHR23．亚硝酸钠滴定法测定时，一般均加入溴化钾，其目的是(C)(A)使终点变色明显(B)使氨基游离(C)增加NO+的浓度(D)增强药物碱性(E)增加离子强度24．亚硝酸钠滴定指示终点的方法有若干，我国药典采用的方法为(D)(A)电位法(B)外指示剂法(C)内指示剂法(D)永停滴定法(E)碱量法25．尼可刹米是属于哪类药物(B)(A)芳酸类(B)杂环类(C)维生素类(D)抗生素类(E)芳胺类26．钯离子比色法是以下药物中哪个药物的定量分析法(A)(A)盐酸氯丙嗪(B)异烟肼(C)尼可刹米(D)乙酰水杨酸(E)利眠宁27．用溴酸钾法测定异烟肼的依据是(B)(A)吡啶环的弱碱性(B)酰肼基的还原性(C)吡啶环的特性(D)遇碱水解后，释放出的二乙胺的特性(E)以上均不对28．中国药典对异烟肼原料和注射用异烟肼中，游离肼的检查均采用(C)(A)差示分光光度法(B)比浊法(C)薄层色普法(D)HPLC法(E)GC29．下列药物的碱性溶液，加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是(B)(A)维生素A(B)维生素B1(C)维生素C(D)维生素D(E)维生素E30．检查维生素C中的重金属时，若取样量为1.0g，要求含重金属不得过百万分之十，问应吸取标准铅溶液(每1ml标准铅溶液相当于0.01mg的Pb)多少毫升？(E)(A)0.2ml(B)0.4ml(C)2ml(D)1ml(E)20ml31．四氮唑比色法测定甾体激素时，对下列哪个基团有特异反应(A)(A)Δ4-3-酮(B)C17-α-醇酮基(C)17,21-二羟-20-酮基(D)C17-甲酮基32．四氮唑比色法的影响因素有(E)(A)碱的种类及浓度(B)温度与时间(C)光线与O2(D)溶剂与水分(E)以上均对33．链霉素在碱性条件下，经扩环水解生成麦芽酚，该化合物与Fe3+，作用生成(C)。(A)蓝色络合物(B)绿色络合物(C)红色络合物(D)棕色络合物(E)紫色络合物34．GMP是指(B)(A)药品非临床研究质量管理规范(B)药品生产质量管理规范(C)药品经营质量管理规范(D)药品临床试验质量管理规范(E)分析质量管理35．根据药品质量标准规定，评价一个药品的质量采用(A)(A)鉴别，检查，质量测定(B)生物利用度(C)物理性质(D)药理作用36．干燥失重主要检查药物中的（D）(A)硫酸灰分(B)灰分(C)易碳化物(D)水分及其他挥发性成分(E)结晶水37．检查某药品杂质限量时，称取供试品W(g)，量取待检杂质的标准溶液体积为V(mL)，浓度为C(g/mL)，则该药品的杂质限量是（C）(A)W/CV×100％(B)CVW×100％(C)VC/W×100％(D)CW/V×100％(E)VW/C×100％38．利用药物和杂质在物理性质上的差异进行特殊杂质的检查，不属于此法的检查方法是(D)(A)颜色的差异(B)臭，味及挥发性的差异(C)旋光性的差异(D)氧化还原性的差异(E)吸附或分配性质的差异39．利用药物和杂质在物理性质上的差异进行特殊杂质的检查，不属于此法的检查方法是(B)(A)旋光性的差异(B)杂质与一定试剂反应生产气体(C)吸附或分配性质的差异(D)臭、味及挥发性的差异(E)溶解行为的差异40．氧瓶燃烧法破坏有机含溴/碘化物时，吸收液中加入(A)可将Br2或I2还原成离子。(A)硫酸肼(B)过氧化氢(C)硫代硫酸钠(D)硫酸氢钠41．准确度表示测量值与真值的差异，常用(B)反映。(A)RSD(B)回收率(C)标准对照液(D)空白实验42．巴比妥类药物与银盐反应是由于结构中含有(C)(A)△4-3-酮基(B)芳香伯氨基(C)酰亚氨基(D)酰肿基(E)酚羟基43．与碘试液反应发生加成反应，使碘试液颜色消失的巴比妥类药物是(B)(A)苯巴比妥(B)司可巴比妥(C)巴比妥(D)戊巴比妥(E)硫喷妥钠44．经HPLC法考察酚磺乙胺纯度，其特殊杂质为(A)(A)氢醌(B)苯醌(C)二乙胺(D)硫酸根离子(E)二氧化碳45．经HPLC法考察酚磺乙胺纯度，其特殊杂质为(E)(A)苯醌(B)二乙胺(C)二氧化碳(D)硫酸根离子(E)以上都不对46．酚磺乙胺放出二乙胺气的条件是(A)(A)在NaOH条件下加热(B)只加入NaOH不加热(C)加H2SO4试液(D)加Na2CO3试液(E)以上均不对47．下列哪个药物不具有重氮化偶合反应(A)(A)盐酸丁卡因(B)对乙酰氨基酚(C)盐酸普鲁卡因(D)对氨基水杨酸钠48.中国药典采用(B)法指示重氮反应的终点。(A)电位法(B)永停法(C)内指示剂法(D)外指示剂法49．酰肼基团的反应是以下哪个药物的鉴别反应(C)(A)巴比妥类(B)维生素B1(C)异烟肼(D)尼可刹米(E)青霉素50．在强酸介质中的KBrO3反应是测定(A)(A)异烟肼含量(B)对乙酰氨基酚含量(C)巴比妥类含量(D)止血敏含量(E)维生素C含量51．维生素E的含量测定方法中，以下叙述正确的是(C)(A)铈量法适用于复方制剂中维生素E的定量(B)铈量法适用于纯度不高的维生素E的定量(C)铈量法适用于纯度高的维生素E的定量(D)铈量法适用于各种存在形式的维生素E的定量52．有关维生素E的鉴别反应，正确的是(A)(A)维生素E与无水乙醇加HNO3，加热，呈鲜红→橙红色(B)维生素E在碱性条件下与联吡啶和三氯化铁作用，生成红色配位离子.(C)维生素E在酸性条件下与联吡啶和三氯化铁作用，生成红色配位离子.(D)维生素E无紫外吸收(E)维生素E本身易被氧化53．中国药典收载的地塞米松磷酸钠中甲醇的检查方法为(B)(A)HPLC(B)GC(C)AAS(D)HPEC(E)容量法54．中国药典收载的甾体激素类药物的含量测定方法绝大多数是(D)(A)异烟肼比色法(B)四氮唑比色法(C)紫外法(D)HPLC法(E)铁酚试剂比色法55．中国药典中甾体激素之“其他甾体”检查采用(C)(A)GC法(B)HPLC法(C)TLC法(D)PC法(E)UV法56．四氮唑比色法适用于(A)药物的测定。(A)皮质激素(B)雌激素(C)雄激素(D)孕激素(E)蛋白同化激素57．(A)类甾体激素分子中具有α-醇酮基而具有还原性。(A)皮质激素(B)雄激素和蛋白同化激素(C)雌激素(D)孕激素(E)以上都不对58．青霉素分子在pH4条件下，降解为(C)。(A)青霉噻唑酸(B)青霉酸(C)青霉稀酸(D)青霉醛(E)青霉胺59．抗生素类药物的常规检查不包括(D)。(A)鉴别试验(B)热原试验(C)效价测定(D)水解试验60．下面哪个药物最易发生4-差向异构化?(A)(A)金霉素(B)土霉素(C)庆大霉素(D)强力霉素61．为了防止阿司匹林的水解，在制备复方阿司匹林片时，常加入(B)为稳定剂。(A)水杨酸(B)枸橼酸(C)醋酸(D)甘露醇(E)淀粉62．复方APC片中扑热息痛的含量测定方法为(C)(A)碘量法(B)酸碱滴定法(C)亚硝酸钠法(D)非水滴定法(E)以上均不对63．中国药典关于生化药物的热原检查采用(A)(A)家兔法(B)鲎试剂法(C)两者都是(D)两者都不是B64.《中国药典》（2010年版）的凡例部分A.起到目录的作用B.有标准规定，检验方法和限度，标准品、对照品、计量等内容C.介绍中国药典的沿革D.收载有制剂通则E.收载药品质量标准分析方法验证等指导原则A65.在药品质量标准中，药品的外观、臭、味等内容归属的项目为A.性状B.鉴别C.检查D.含量测定E.类别B66.除另有规定外，旋光度测定的温度为A.15℃B.20℃C.25℃D.30℃E.35℃D67.在紫外-可见分光光度法中，与溶液浓度和液层厚度成正比的是A.透光率B.测定波长C.狭缝宽度D.吸光度E.吸光系数D68.重金属检查法的第一法使用的试剂有A.硝酸银试液和稀硝酸B.25%氯化钡溶液和稀盐酸C.锌粒和盐酸D.硫代乙酰胺试液和醋酸盐缓冲液（pH3.5）E.硫化钠试液和氢氧化钠试液C69.在紫外分光光度法中，供试品溶液的浓度应使吸光度