有机化学B(带答案)

1广西中医药大学成教院级（专业）专科业余班《有机化学》试卷（B）姓名：＿＿＿＿＿＿＿学号：＿＿＿＿＿＿＿分数：＿＿＿＿＿＿一、命名下列各物种或写出结构式。(本大题分9小题,每小题1分,共9分)1、写出的系统名称。2、写出1-甲基环己烯的构造式。3、写出的系统名称。4、写出的系统名称。5、写出异丙醇的构造式。6、写出对苯醌的构造式。7、写出的习惯名称。8、写出的系统名称。9、写出不对称二(1-甲基丙基)乙烯的构造式。2二、完成下列各反应式（把正确答案填在题中括号内）(本大题共8小题，总计13分)1、(本小题1分)2、(本小题1分)3、(本小题1分)()(写Fischer投影式)4、(本小题1分)5、(本小题2分)()+()6、(本小题2分)()7、(本小题2分)8、(本小题3分)3三、理化性质比较题（根据题目要求解答下列各题）。(本大题共3小题，总计9分)1、(本小题3分)将下列化合物按与HBr加成活性大小排序：(A)FCH==CH2(B)BrCH==CH2(C)ClCH==CH22、(本小题3分)将下列化合物按苯环上亲电取代反应的快慢排列成序：3、(本小题3分)比较在KOH醇溶液中脱除HBr的难易(由易到难排序)：(C)CH3CH==CHBr四、基本概念题（根据题目要求回答下列各题）。(本大题共2小题，总计7分)1、(本小题4分)什么是同分异构现象？试举例说明，什么是碳胳异构？什么是官能团异构？什么是官能团位置异构？2、(本小题3分)何为立体异构?立体异构包括哪些异构?4五、用简便的化学方法鉴别下列各组化合物。(本大题共3小题，总计9分)1、(本小题2分)用简便的化学方法鉴别以下化合物：2、(本小题3分)用1HNMR谱的方法鉴别以下化合物：3、(本小题3分)用1HNMR谱的方法鉴别以下化合物：(A)CH3CH2C≡CCH3(B)CH3CH2CH2C≡CH六、用化学方法分离或提纯下列各组化合物。(本大题共3小题，总计9分)1、(本小题3分)用化学方法分离1-癸烯和1-癸炔的混合物。2、(本小题3分)用简便的化学方法除去甲基环己烷中的少量甲苯。3、(本小题3分)用简便的化学方法除去1-溴丁烷中的少量1-丁烯、2-丁烯和1-丁醇。七、有机合成题（完成题意要求）。(本大题共5小题，总计21分)1、(本小题3分)以甲苯和乙炔为原料(无机试剂任选)合成：52、(本小题3分)以丙烯为原料合成正己烷(无机试剂任选)。3、(本小题4分)以苯和萘为原料(无机试剂任选)合成：4、(本小题5分)以甲苯为原料(其它试剂任选)合成：5、(本小题6分)完成转化：CH3CH2CH2I八、推导结构题（分别按各题要求解答）。(本大题共4小题，总计15分)1、(本小题3分)分子式为C9H11Br的化合物，其核磁共振谱数据为：δ＝2.15(2H)五重峰，δ＝2.75(2H)三重峰，δ＝3.38(2H)三重峰，δ＝7.22(5H)单峰推测此化合物的构造式。2、(本小题4分)写出A和B的构造式：β-(邻羟基苯基)乙醇A(C8H9OBr)B(C8H8O)(氧杂茚满，不溶于NaOH)3、(本小题4分)6化合物C7H8O的红外光谱和核磁共振谱如图所示，确定其构造式。九、反应机理题（分别按各题要求解答）。(本大题共2小题，总计8分)1、(本小题4分)写出下列反应的活性中间体，并指出反应机理类型：2、(本小题4分)写出下列反应的活性中间体，并指出反应机理类型：7广西中医药大学成教院专科业余班《有机化学》试卷答案（B）一、命名或写结构式(9分)1、异丙基环丙烷2、CH33、4-乙基-1,4-庚二烯4、2,3,4-三甲基-3-氯己烷5、CH3CHCH3OH6、OO7、新戊基8、3-甲基-5-溴环戊烯9、CH2=CCHCH2CH3CH3CHCH2CH3CH3二、完成反应式(13分)1、CH3OSO2OH2、CH3ClMgBr3、C2H5BrHBrHC2H54、C6H5CHCHCH3OHOCH35、CNNO2+CNNO26、CH3NO2,CH2ClNO27、HOCCH3CH3OH8、CH3CHCH=CHCH=CH2Cl,CH3CH2CHCH=CHCH2ClCl,CH3CH2CH=CHCHCH2ClCl三、理化性质比较(9分)1、B＞C＞A2、B＞C＞D＞A3、A＞B＞C四、基本概念题（7分）略。8五、鉴别(9分)1、分别用①Br2/CCl4，②AgNO3/醇鉴别之；2、A有四种氢，出四组峰；B有三种氢，出三组峰。3、A有三种氢，出三组峰，分别为(3H，三重峰)、(2H，四重峰)、(3H，单峰)，B有四种氢，出四组峰，分别为(3H，三重峰)、(2H，多重峰)、(2H，三重峰峰)、(1H，单峰)；六、分离提纯(9分)1、用AgNO3/NH3与样品反应后，过滤，再用稀硝酸处理沉淀；2、用浓硫酸洗；3、用浓硫酸洗。七、合成(21分)1、甲苯自由基取代后，与乙炔钠反应。2、丙烯在过氧化物存在下，与HBr加成，可提到1-溴丙烷；丙烯经加溴，脱2HBr,得丙炔，丙炔与钠反应得到丙炔钠；后者与1-溴丙烷反应后催化加氢，得到目标化合物。3、萘在CS2或CCl4中硝化，得到α-硝基萘，再经氧化得到3-硝基1,2-苯二甲酸酐，后者与苯进行付氏酰基化反应，。4、甲苯经氯化、α-氯代，氯化得。5、1-碘丙烷经脱HI、NBS溴代、加2HBr得。八、推导结构(15分)1、C9H11Br的构造式：CH2CH2CH2Br2、A的构造式：CH2CH2BrOH；B的构造式：O；3、C7H8O的构造式：CH2OH九、反应机理(8分)1、活性中间体：CH3CHCH3(主)和CH3CH2CH2(次)，反应机理类型：自由基取代2、活性中间体：HCH2C6H5+；反应机理类型：亲电加成