性别决定和伴性遗传

受精卵受精卵奥运会体育项目为什么要有男女之分？男扮女装赢得奥运金牌从1994年日本广岛亚运会起，组委会决定采用基因技术进行性别检查。每位参赛的女选手，都从头上拔下两根头发，几小时后，由电脑控制的基因分析仪即可辨别其是真女人还是假女人。这种仪器区别男女的原理是什么？自主学习：1.生物性别决定的类型。2.人类性别比接近1：1的原因3.伴性遗传及其特点4.常见的几种遗传病及其遗传特点5.伴性遗传知识与人类遗传病防治及生产实践活动的关系染色体性染色体常染色体与性别决定有关的染色体与性别决定无关的染色体性别：生物的性别主要是由染色体所决定的例如：男性：XY女性：XX一、性别决定女性男性人的染色体组成常染色体:22对性染色体:1对男性女性:异型的(用XY表示):同型的(用XX表示)共4对常染色体:3对性染色体:1对果蝇的染色体3、一位丈夫要求他的妻子必须给他生个儿子，这能做到吗?思考2、在一个家庭中男女的比例会是1：1吗？为什么？4、生男生女是由女方决定的吗？为什么？1、为什么男女的比例是1:1?性别决定精子卵细胞XYXXXYXXXXY1：1子代为什么自然人群中男女性别比例始终接近1:1？第一，雄性个体产生数目基本相等的两种精子，而雌性个体只产生一种卵细胞第二，两种精子与卵细胞结合的机会是均等的，因而形成两种数目基本相等的受精卵。XY型性别决定男性(♂)女性(♀)以人为例44（常）+XY（性)44（常）+XX（性）22+X22+X22+Y44+XX（女孩）44+XY（男孩）第六次人口普查结果:(2010、11、1)性别比例总人口男女性别比为105.20比100，其中男性人口686,852,572人，占51.27%；女性人口652,872,280人，占48.73%。粗算一下，我国男性比女性多3400万！在省级行政区中，性别比差距最小的为江苏，男女性别比为105.20:100，最大的为天津，男女性别比达到114.52:100。共有江苏、宁夏等12个省市区男女性别比差距低于全国平均水平，海南与天津男女性别比超过110:100。总人口性别比从2000年第五次人口普查的106.74下降到105.20(以女性人口为100.00)。XY型性别决定在生物界中是较为普遍的性别决定方式.包括所有的哺乳动物；某些种类的两栖类、鱼类；很多种类的昆虫（果蝇）；一些雌雄异株的植物(菠菜、大麻等.）ZZWZWZZZWZW型性别决定1:1ZZ×♂♀zzzw异型同型♂♂♀♀性染色体ZW型：鸟类、蛾蝶类2、位于性染色体上的A、a基因，在遗传时遵循分离规律吗？1、X、Y染色体是同源染色体吗?思考讨论XY同源区段Y非同源区段X非同源区段X染色体Y染色体二.伴性遗传性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传.。红绿色盲的遗传：英国化学家道尔顿色盲症的发现道尔顿发现色盲的小故事道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物----一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。J.Dalton1766--1844色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于X染色体上。Y染色体上没有。伴性遗传色觉基因型性别女男基因型表现型正常正常（携带者)色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbYBbYXBXb女性的基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY男性的基因型正常携带者色盲正常色盲男女婚配方式XBXBXBYxXBYXBXbxXBYXbXbxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx123456女性正常男性色盲XBXB×XbY亲代配子子代XBXbXBY女性携带者男性正常1：1正常女性与色盲男性结婚后的遗传现象伴性遗传XBXbY男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。女性携带者男性正常XBXb×XBY亲代配子子代XBXbXBY女性携带者男性正常1：1：1：1女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象XBXBXbY女性正常男性色盲伴性遗传XBXbXBY男孩的色盲基因只能来自于母亲这对夫妇生一个色盲男孩概率是再生一个男孩是色盲的概率是。1\21\4分析以下杂交方式的后代基因型及表现型：①XBXB×XbY:②XBXb×XBY:1/2正常♀（携带者XBXb）、1/2正常♂（XBY）1/4正常♀（XBXB）、1/4正常♀（携带者XBXb）1/4正常♂（XBY）、1/4色盲♂（XbY）③XBXb×XbY:④XbXb×XBY:1/2正常♀（携带者XBXb）、1/2色盲♂（XbY）1/4正常♀（携带者XBXb）、1/4色盲♀（XbXb）1/4正常♂（XBY）、1/4色盲♂（XbY）男性患者女性患者XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYb伴性遗传XYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbbXXBY男性患者的致病基因通过它的女儿传给他的外孙红绿色盲的遗传特点：1、交叉遗传2、男性患者多于女性患者3、母病子必病，女病父必病XbY7%XbXb①色盲男性基因型：②Xb在人群中出现几率？③色盲女性基因型：④色盲女性在人群中出现几率？7%×7%=0﹒49%已知：色盲男性占人口总数7%XbXb%==7%Xb%=我国男性红绿色盲的发病率为7%，女性色盲的发病率仅为0.5%。想一想，为什么？如果是X染色体上的显性遗传病，又有何特点？显性遗传伴X染色体123456789101112131415例子：抗维生素D佝偻病伴X染色体显性遗传病特点：1、常代代相传2、女性患者多于男性；3、父病女必病，子病母必病伴Y染色体遗传实例：外耳道多毛症特点：①男性全是患病、女性全是正常②遗传规律父传子，子传孙其他伴性遗传伴性遗传在自然界中是普遍存在的如人类中血友病的遗传致病基因是动物中果蝇眼色的遗传红眼基因为白眼基因为雌雄异株植物中某些性状的遗传（如女娄菜叶形的遗传）控制披针形叶的基因为，控制狭披针形的基因为XhXBXwXWXb思考、讨论(2).怎样鉴别一只红眼雌性个体是纯合体还是杂合体？现有果蝇红眼（雌、雄）、白眼（雌、雄）若干只，请设计如下实验，并预测试验结果(1).如何证明果蝇眼色基因位于X染色体上？小结1、伴X隐性遗传的特点：（1）交叉遗传（2）男性患者多于女性患者2、伴X显性遗传的特点：（1）世代相传（2）女性患者多于男性患者3、Y染色体遗传的特点：患者均为男性，具有连续性也称限雄遗传ABCDE人类遗传病的解题规律：1.首先确定显隐性：（1）无中生有为隐性（2）有中生无为显性2.再确定致病基因的位置：（1）伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽”即患者全为男性，且“父→子→孙”。（2）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生女患病为常隐。（3）常染色体显性遗传:有中生无为显性，生女正常为常显。（4）伴X隐性遗传:母患子必患，女患父必患。（5）伴X显性遗传：父患女必患，子患母必患。1234567891012345678910(1)(2)隐性遗传显性遗传常染色体常染色体无中生有为隐性有中生无为显性生女患病为常隐生女正常为常显123456789123456789101112(3)(4)隐性遗传显性遗传X染色体X染色体母病子必病女病父必病父患女必患子患母必患3.不确定的类型：（1）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。（2）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。（3）有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。拓展联系：伴性遗传与遗传基本规律的关系（1）与基因分离定律的关系伴性遗传遵循基因的分离定律，伴性遗传是由性染色体上基因所控制的遗传，若就一对相对性状而言，则为一对等位基因控制的一对相对性状的遗传。（2）与基因自由组合规律的关系在分析既有性染色体又有常染体上的基因控制的两对或两对以上的相对性状遗传时，由位于性染色体上基因控制的性状按伴性遗传处理，由位于常染色体上的基因控制的性状按基因的分离规律处理，整个则按自由组合定律处理。B习题训练1.下图所示某一家庭的遗传病系谱,则该病最可能的遗传方式是（）A.常染色体显性或隐性遗传B.X染色体显性遗传C.X染色体隐性遗传D.Y染色体遗传2、下图是某家族的一种遗传系谱，请根据对图的分析回答问题：（1）该病属于____性遗传病，致病基因位于___染色体上。（2）10可能的基因型是__________，她是杂合子的几率为___。（3）如果8和10结婚，出现病孩的几率为_____。12345678910隐常AA或Aa2/31/93、下图为色盲患者家系图，已知色盲基因（b）据此回答：（1）写出下列个体最可能有的基因型：1_______4_______6________7______15_______（2）若1和2再生一个男孩，该男孩患色盲的可能性是_____，若再生一个孩子，该孩子为色盲男孩的可能性是_____，若再生一个女孩，该女孩为色盲的可能性是______。123456789101112131415XBXbXbYXBXBXBXbXBXb或XBXB1/21/404、为了说明近亲结婚的危害性，某医生向学员分析讲解了下列有白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图。设白化病的致病基因为a，色盲的致病基因为b。请回答：示正常男女示色盲男女示白化男女示白化、色盲兼患男女12345678910ⅠⅡ（1）写出下列个体可能的基因型：Ⅲ8；Ⅲ10。（2）若Ⅲ8和Ⅲ10结婚，生育子女中只患白化病或色盲一种遗传病的概率为；同时患两种遗传病的概率为。（3）若Ⅲ9和Ⅲ7结婚，子女中可能患的遗传病是，发病的概率为。ⅢaaXBXB或aaXBXbAAXbY或AaXbY5/121/12白化病和色盲病5/12分析：(2)白化病aa×2/3Aa→1/2×2/3＝1/3正常为1－1/3＝2/3色盲病1/2XBXb×XbY→1/2×1/2＝1/4正常为1－1/4＝3/4只患白化病1/3×3/4＝3/12只患色盲病1/4×2/3＝2/12两病兼患1/3×1/4＝1/12全为正常2/3×3/4＝6/12(3)白化病aa×2/3Aa→1/2×2/3＝1/3正常为1－1/3＝2/3色盲病1/2XBXb×XBY→1/2×1/4＝1/8正常为1－1/8＝7/8只患白化病1/3×7/8＝7/24只患色盲病1/8×2/3＝2/24两病兼患1/3×1/8＝1/24全为正常2/3×7/8＝7/12患病概率为：7/24+2/24+1/24＝5/12或：1－7/12＝5/12一、性别决定：性染色体1、XY型：XYXXXYXXXXY2、ZW型：二、伴性遗传：实例：红绿色盲及其遗传分析2、伴X隐性遗传的特点1、概念：Ⅰ、交叉遗传，通常隔代Ⅱ、男性患者多于女性患者亲代配子子代3、伴X显性:世代相传，女性患者多于男性4、伴Y遗传:患者均为男性×