硝酸纤维素膜基础知识

LateralFlowMembraneTechnologyAndDesignConsiderationsforTestStripsAmandaXingOEMDiagnosticsBiomonitoringMerckChemicals(shanghai)Co.,ltd.May20132内容简介硝酸纤维素膜的制作技术与QC检测方法12依据膜的性能挑选合适的硝酸纤维素膜3设计快速诊断试纸条考虑的因素硝酸纤维素膜的电镜照片20μm30μm俯视图侧视图为何NC膜对于诊断层析试纸条的性能表现非常重要？形成免疫复合物的固相支撑介质。用户直接在膜上判读结果。硝酸纤维素膜的优势:能够制作大孔径的膜（8um以上），使免疫反应时间控制在合理的范围内。蛋白吸附能力强。在不影响蛋白吸附能力的前提下能够被水润湿。硝酸纤维素膜的制作过程5准备膜浆(溶解高分子聚合物)将膜浆均匀的放到移动的不锈钢带上有控制的挥发掉溶剂加入表面活性剂干燥膜浆成分6膜浆硝酸纤维素的高分子混合物膜的多孔结构如何形成？71.溶剂和非溶剂两相分离2.硝酸纤维素的高分子聚合物从非溶剂相分离出来。3.溶剂相从系统中分离出来，降低了聚合物的溶解性4.聚合物在非溶剂相周围沉淀下来形成多孔结构。制膜过程8MembranetoextractionanddryingSupportBeltExhaustAirsupplyAirchamberLacquer100ft.50ft.制膜仪9KMachine的切割端10切膜仪11按客户要求切成特定宽度的小卷卷膜位置图（03OLB)膜生产走向切掉的废边CENTERLEFT（中左）CENTERRIGHT（中右）30cm30cm大卷卷号100米小卷代号30cm30cm02CR02CL03CL03CR01CR01CLABCDEFGHIABCDEFGHI02OL03OL01OLABCDEFGHI02OR03OR01ORBCDEFGHIAOUTERLEFT（外左）OUTERRIGHT（外右）切掉的废边批号信息CodeNumber&LotnumberCodeNo：RK06461R：爱尔兰工厂K：制膜仪器06：2006年46：该年的第46周制膜1：那个周的第一个批号LotNo:R7SN21490R：爱尔兰工厂7：2007年制膜切膜膜的主要性能指标14膜的表观质量–表面光洁、平整。–无异物、粉尘（游离的硝酸纤维素颗粒物）。–其它缺陷，如压痕、划痕等。毛细流动时间CFT厚度蛋白结合能力其它相关检测（如喷膜线条质量、液流前锋检测等）毛细流动时间15为什么用毛细流动时间(CapillaryFlowTime,CFT)?液体在膜内流动是由于毛细张力作用引起。流动时间可以直接测量是膜在所监测距离内的综合表现对试纸条的表现有极大的影响.毛细流动时间16纯水从膜的底端流到4厘米顶端的时间（秒）为何选择4cm长的膜条?易于判读终点。距离过短影响结果的准确性，特别是对流速快的膜。4cmlength17•尺寸:1.0cmx4cm•温度:20oto22oC•相对湿度:45%to55%•溶液:Milli-Qwater•终点判读方法毛细流动时间影响毛细流动时间测量的因素18孔径孔径分布膜长度湿度温度终点判读方法湿度对毛细流动时间的影响厚度Presentationtitleinfooter|00Month000019蛋白结合能力20Cellulose-O-NOOdR1-C-NH-R2Od--dd++硝酸纤维素聚合物蛋白质多肽静电结合随后疏水作用加强了硝酸纤维素与蛋白质多肽间的结合硝酸纤维素膜结合IgG的能力一般大于100ug/cm2，这种结合能力远大于试纸条对于蛋白结合能力的要求（5-10倍）。蛋白结合到膜上无方向性选择。其它相关检测21划膜C/T线线条质量功能性检测（HBsAg、HCG、DOA）TheHi-Flow™Plus硝酸纤维素膜22按毛细流动时间分类–快流速HF075HF090–中等流速HF120HF135–慢流速HF180HF240背衬厚度–2mil50um–4mil100um毛细流动时间以及区间范围23135sec101sec169secMeanCapFlow-25%0+25%毛细流动时间（Sec/4cm)如何根据毛细流动时间来选合适的膜？24检测时间灵敏度试剂用量背景干净速度流速（流动时间）慢快检测时间在一定范围内随流速加快而缩短.灵敏度随流速加快而降低（同样试剂量）试剂用量随流速加快而增加（同样灵敏度）快速膜背景跑干净要快一点以上关系都非直线毛细流动时间如何影响C/T线宽度25水线宽度与C/T线实际宽度26水线宽度与C/T线试剂宽度有些时候并不完全一致。膜的厚度以及区间范围272mil背衬–所有测量值185um±19um–每个大卷的平均值185um±11um4mil背衬–所有测量值235um±19um–每个大卷的平均值235um±11um背衬薄厚对膜的性能无任何影响。2mil背衬的膜属危险品，按危险品要求运输。从2mil更换到4mil膜，喷膜仪及卡壳的设计也应做相应调整。厚度的变化对C/T线宽度的变化的影响28细宽厚的膜薄的膜膜的厚度变化会影响C/T线宽度。如果喷膜的体积保持不变，越薄的膜C/T线越宽。金标与乳胶颗粒在NC内的流动情况29胶体金颗粒–胶体金颗粒直径大小一般在40nm左右，即使在孔径较小、流速较慢的NC膜内也可自由流动乳胶颗粒–颗粒直径一般为400nm或更大。–在流速较慢，孔径较小的膜内无法自由通过。乳胶颗粒在不同型号NC膜内的流动情况30层析试纸条31俯视图侧面效果图样品垫金标垫捕获试剂NC膜吸水垫NC膜聚酯背衬哪些因素影响信号强度？32反应时间–免疫反应是一个很慢的反应，几分钟内反应不会完全。–膜的流动时间•快低灵敏度•慢高灵敏度–样品：血清，尿样，萃取液（酒精溶液，缓冲液）–检测线位置–金标释放速度。33各反应物浓度–捕捉试剂（膜上）–检测试剂（金标）–待检物膜的孔径–孔径越小，流速越慢–孔径越小，膜比表面积越大–孔径越小，表面能“看”到的膜就越多哪些因素影响信号强度？10um样品流动对信号的贡献34检测线金标垫能产生信号混合流流在金标前可能影响信号对信号没贡献流在后面待检物可以流在–金标前面–和金标一起流动–金标后面只有和金标混合着流的待测物才会对信号强度有影响金标全流过检测线后，再多的样品对信号也没有影响流速对信号强度的影响35随着流速加快，各反应物的有效浓度也随之降低（符合线性比例）。固定在膜上的捕获抗体与金标-待检物复合物同时受到影响。因此，信号强度的降低程度与流速加快成平方反比关系。–Flowrate=1mm/sec–Flowrate=2mm/secs1=ka•[Ab]•[Ag:Ab-]s2=ka•(0.5•[Ab])•(0.5•[Ag:Ab-])=0.25•ka•[Ab]•[Ag:Ab-]流速的最终影响36膜的流速增加，产品的灵敏度降低往往更快产品设计必须要考虑流速的变量–膜流速的变量–产品安装对流速的变量•重叠程度•外壳对接点的压力–试剂量及样品性质•黏度•盐浓度（表面张力）•杂质–颗粒、凝血程度膜的流速与距离的关系37毛细流动速度随距离加长而减慢.流动时间和膜的宽度没有直接关系检测线在膜上的位置会影响检测灵敏度.流速mm/sec离原点距离(cm)样品液流前锋流速与金标释放38流速距离起始原点距离(mm)到达检测线之前到达检测线之后控制免疫复合物形成的流速区间范围。检测线（T线）位置T金标检测试剂在金标释放快的情况TC流速与金标释放39流速距离起始原点距离(mm)T到达检测线之前到达检测线后金标检测试剂金标释放的峰值到达T线时的流速在金标释放快的情况TCPresentationtitleinfooter|00Month000040流速距离起始原点距离(mm)检测线（T线）位置到达检测线后金标检测试剂T金标释放缓慢的情况TC到达检测线之前控制免疫复合物形成的流速区间范围。流速与金标释放Presentationtitleinfooter|00Month000041流速距离起始原点距离(mm)到达检测线后T金标检测试剂金标释放的峰值到达T线时的流速金标释放缓慢的情况TC到达检测线之前流速与金标释放NC膜中的表面活性剂42起到润湿NC膜的作用。以非共价的方式与膜结合。当表面活性剂的浓度达到最低使用浓度后–表面活性剂浓度过高会影响蛋白与膜的结合。–继续提高表面活性剂浓度不会改变膜的流速。–适当提高表面活性剂浓度可以改善喷膜的均一性。–继续提高表面活性剂浓度会使C/T线条变宽，降低灵敏度。表面活性剂在液体流动过程中的分布情况43开始迁移到膜的末端反应结束后过渡阶段样品金标检测试剂释放与溶液组分的关系44快速释放流速距离原点的距离T流速距离原点的距离T缓慢释放释放到膜上的样品垫组分表面活性剂试纸条中化学组分的变化对C/T线信号强度的影响45随着样品在纸条上迁移，液流中的可溶性化学组分也在不断变化。不同的化学组分溶解率也各不相同（盐、表面活性剂、封闭剂等）反应物与C/T线抗体或抗原的结合情况也会依可溶性化学组分浓度的变化而有所差异。试纸条生产过程中的因素46样品垫金标垫膜吸水垫检测试剂捕捉试剂PVC板及胶粘剂安装好的卡分切试纸条外壳干燥剂铝箔袋外包装最终产品预处理剂非生化材料试剂生产工艺过程-质量检验-生产过程论证-专利和技术转让试纸条有多复杂？47生产过程材料生物化学物理工程48发现质量问题我们该做些什么？产品问题的解决过程49发现问题产品样品退回生产厂家退回产品分析发现问题的根源纠正问题预防措施很快！需要时间！产品问题描述往往并不表明其起因50产品问题只是过程的最终表现.灵敏度低假阳性假阴性背景高液流不规则或太慢一个常见的问题有很多可能的起因“低灵敏度”的可能起因？51•膜流速太快•系统流速太快•检测线抗体（抗原）失活•检测线抗体不够（很多原因）•金标量不够•金标抗体失活•金标未到达检测线（很多原因）•被检测物失活•pH没优化•盐浓度没优化•样品量不够•物质阻碍抗原抗体反应这些起因同时受材料、设计和工艺的影响.从哪里开始troubleshooting?第一步？52确认问题所描述的问题是否准确?是否有足够的信息？问题频率是多少?问题能重复吗?重复过程中是否发现什么异常?如发现异常，和所报来的问题相符吗?怎样发现引起问题的根本原因?53基本规则:从最简单和最明显的事情开始.调查从最基本的开始.54材料历史过程变量生产过程中的特别现象这一步可以给你提供下步调查的出发点和线索从最终产品开始55在开始彻底调查之前，先把试纸条拆开先从外观检查试纸条.安装的一致性外来物污染物理损害塑料壳可以隐藏很多问题.用已知的合格组分替换出所调查组分56如果怀疑某一组分，用已知表现的同一组分把它替换掉再测试。如要检测一化学或生化组份，用以前生产过合格产品的批号替换掉现在的批号。假定:关键组分在生产时有留样没有稳定性问题。用半试纸条加快调查的速度57膜TC吸水垫易于发现膜与其他试剂组分的问题。可以消除金标垫、样品垫、卡壳以及安装过程带来的变量。逐步增加产品的复杂程度58增加样品垫增加金标垫金标垫样品垫用其他方法测试59如果怀疑金标释放不彻底？在试管内测试金标释放率这样可以消除安装，接触等其它因素的影响怀疑样品垫内盐浓度（缓冲液量）是否均一？在盐溶液内加些非结合性染料。用目视来大约估计盐浓度的均一性。怀疑液流不均匀？用非结合性染料作为样品。染料可以清晰地告诉你液流在垫子和膜内是否流动均匀。需要什么样的纠正措施？60供应商改进膜的均一性增加相关检测，满足客户要求试纸条生产厂家建立相关的来料检验优化生产工艺加强员工培训终端用户优化操作方法的说明我们解决问题的过程61与客户交流所发现的问题以及可能的原因与客户同时调查问题的起因试纸条生产厂商–客户调查他们可控制的组分（试剂，过程等