实验十三微型胶囊的制备

实验十三微型胶囊的制备一、实验目的1.初步掌握以阿拉伯胶、明胶作囊材，用复凝聚法制备微囊；以明胶作囊材，用单凝聚法制备微囊的方法；制备扑热息痛微囊。2.熟悉微囊的质量要求及其常规质检方法。3.了解成囊条件，影响成囊的因素及控制方法。二、实验提要微型胶囊（简称微囊）是利用天然、半合成或合成的高分子材料（通称囊材），将固体或液体药物（通称囊心物）包裹而成直径5µm～250µm的微小胶囊。药物微囊化后，稳定性增加，并呈固体粉末状，可供制备散剂、胶囊剂、片剂、注射剂及软膏剂等使用。微囊的制备方法很多，可归纳为物理化学法、化学法及物理机械法等。本次实验采用物理化学法中的单凝聚法和复凝聚法。1．复凝聚法利用一些亲水胶体带有电荷的性质，当两种或两种以上带相反电荷的胶体溶液混合时，因电荷中和而产生凝聚。例如：阿拉伯胶带负电荷，明胶在等电点以上带负电荷而在等电点以下带正电荷，药物先与负电胶体阿拉伯胶混合，制成混悬液或乳剂，在40℃～60℃温度下与等量的明胶溶液混合，然后用稀酸逐步调节pH至明胶的等电点4.5以下，使明胶全部带正电荷，则与带负电荷的阿拉伯胶凝聚，包裹药物而形成微囊。2．单凝聚法采用一种高分子亲水化合物作包囊材料，加入一种亲水的电解质（如Na2SO4），夺去了高分子化合物的水合膜，致使囊材的溶解度降低，在搅拌条件下自体系中凝聚并吸附在囊心上成囊而析出，然后根据囊材性质进行固化。三、实验内容1.薄荷油微囊【处方】薄荷油1.0g10%醋酸适量明胶（A型）2.5g20%氢氧化纳液适量阿拉伯胶2.5g硬脂酸镁适量37%甲醛1.25ml蒸馏水适量【制法】取阿拉伯胶2.5g，使溶于50ml蒸馏水中（60℃），加入薄荷油1.0g于组织捣碎机中乳化1分钟。将之转入500ml烧杯并放入50℃恒温水浴锅中。另取明胶2.5g，使溶于60℃50ml蒸馏水中。将明胶液在搅拌下加入上述乳浊液中，用10%的醋酸调pH4.1左右，显微镜下观察见到油珠外层有一层薄薄的膜，即已成囊（此时囊形并不圆整，大小不一）。加入蒸馏水200ml（温度应不低于30℃），不断搅拌直到10℃以下。加入37%甲醛1.25ml（以蒸馏水1.25ml稀释），搅拌15分钟，用20％氢氧化钠液调pH8～9，继续搅拌冷却半小时，除去悬浮的泡沫，滤过，用水洗涤至无甲醛臭，pH中性即可。抽滤，加３％硬脂酸镁制粒，过一号筛，于50℃烘干，即得。【作用与用途】芳香药，调味及驱风药。根据需要可用作其他制剂的原料。【质量要求】１、性状囊形应为大小均匀的球形或卵圆形，不粘连，分散性好。２、检查（１）包封率：照现行《中国药典》（二部）附录ⅪⅩE项下方法检查，不得低于80%；突释效应在开始0.5小时内的释放量应低于40%。（２）溶出度：照现行《中国药典》（二部）附录ⅩC项下方法检查。量取规定量经脱气处理的溶剂，注入每一个测定容器内，加热使溶剂温度保持在37℃±0.5℃，调整转速使其稳定，取微囊试样置于薄膜透析管内，然后进行测定。【制剂评注】（1）薄荷油制成微囊，不仅可起到防挥发的作用，而且使液态的薄荷油固态化，利于应用。（2）微囊大小应符合其充当原料的有关剂型的规定，大小的测定可采用带目镜测微仪的光学显微镜，也可采用库尔特计数器测定。（3）为了准确得知所制备的微囊的量，实验中在固化、洗涤后加入辅料制粒。（4）制备时，为防止凝聚囊粘连成团或溶解，稀释蒸馏水的温度应控制在30～40℃。2．扑热息痛明胶单凝聚微囊（ParacetamolGelatinSimpleCoacervateMicrocapsules）【处方】对乙酰氨基酚（扑热息痛Paracetamol）2g明胶（Gelatin）2g盐酸溶液（10%）（Hydrochloricacid）适量硫酸钠溶液（60%）（sodiumsulfatesolution）适量甲醛溶液（37%）（Formaldehydesolution）3mL氢氧化钠溶液（20%）（Sodiumhydroxid）适量水（Water）适量【制法】混悬液的制备：取明胶，用40mL水溶解，另称取扑热息痛于乳钵中，以明胶液加液研磨，尽量使混悬液的颗粒细小、均匀。在显微镜下观察混悬颗粒并记录。成囊：将扑热息痛混悬液转入500mL烧杯中，加适量水使总量为60mL，用10%盐酸溶液调pH3.5～3.8，于50℃±恒温搅拌，滴加60%硫酸钠溶液适量，至显微镜下观察到微囊形成并绘图，记录所需硫酸钠溶液体积，冲入计算浓度（较成囊浓度大1.5%）的硫酸钠溶液300mL，搅拌使分散。固化：将上述微囊混悬液静置，使冷却至15℃±2℃，倾去上清液，并用计算浓度硫酸钠溶液适量倾洗二次，搅拌下加入37%甲醛溶液及20%氢氧化钠溶液适量，使pH为8～9，用蒸馏水洗至无甲醛味，抽滤，低温干燥，即得。【质量要求】１、性状囊形应为大小均匀的球形或卵圆形，不粘连，分散性好。２、检查（１）包封率：照现行《中国药典》（二部）附录ⅪⅩE项下方法检查，不得低于80%；突释效应在开始0.5小时内的释放量应低于40%。（２）溶出度：照现行《中国药典》（二部）附录ⅩC项下方法检查。量取规定量经脱气处理的溶剂，注入每一个测定容器内，加热使溶剂温度保持在37℃±0.5℃，调整转速使其稳定，取微囊试样置于薄膜透析管内，然后进行测定。【制剂评注】①本实验所需水均为蒸馏水或去离子水，以免干扰凝聚。②60%硫酸钠溶液，由于其浓度较高，温度低时，很易析出结晶，故应配制后加盖放置于约50℃保温备用。③凝聚成囊后，在不停止搅拌的条件下，立即计算硫酸钠稀释液的浓度。若硫酸钠凝聚剂用去21mL，混悬液中蒸馏水为60mL，体系中硫酸钠的浓度为[（60%×21mL）/81mL]×100%=15.6%，该浓度再增加1.5%，即以（15.6%+1.5%=）17.1%的硫酸钠溶液为稀释液，用量为体系的3倍多（300mL），液温15℃，可保持成囊时的囊形。若稀释液的浓度过高或过低时，可使囊粘结成团或溶解。④成囊后加入稀释液，在用稀释液反复洗时，只需要倾去上清液，不必过滤，目的是除去未凝聚完全的明胶，以免加入固化剂时明胶交联形成胶状物。固化后的微囊可过滤抽干，然后加入辅料制成颗粒，或可混悬于蒸馏水中放置，备用。⑤囊心物为难溶性液体药物或固体药物，只要不与固化剂起化学反应的，均可按上述处方与操作适当调整即可制成微囊。四、思考题1.药物微囊化的目的有哪些？制备微囊的方法有哪些？2.复凝聚法与单凝聚法有哪些不同？