【优化方案】2016届高三化学一轮复习(习题)第9章有机化学基础(必修2+选修5)模块综合检测

1模块综合检测(必修2＋选修5)(时间：60分钟；满分：100分)一、选择题(本题包括7个小题，每小题5分，共35分)1．如图是某种有机物分子的球棍模型图。图中的“棍”代表单键或双键，不同大小的“球”代表三种不同的短周期元素的原子。对该有机物的叙述不正确的是()A．该有机物可能的分子式为C2HCl3B．该有机物分子中一定有C．该有机物分子中的所有原子在同一平面上D．该有机物可以由乙炔和氯化氢加成反应得到解析：选D。因为该物质为有机物，图中两个白球是碳原子，根据碳有4价，每个碳原子可以形成4个单键，现在每个碳原子结合两个原子，所以碳碳之间形成的是碳碳双键。氢原子半径最小，1个小黑球可能是氢原子，3个大黑球可能是氯原子，选项A、B、C叙述正确。乙炔与氯化氢反应生成氯乙烯，氯原子半径大于氢原子半径，图中1个小黑球不可能代表氯原子，选项D叙述错误。2．下列对相应有机物的描述完全正确的是()①甲烷：天然气的主要成分，能发生取代反应②乙烯：一个国家石油化工发展水平的标志，可以发生加成反应③苯：平面结构，每个分子中含有3个碳碳双键④油脂：属于高分子化合物，可以发生水解反应⑤氨基酸：蛋白质水解的最终产物，既能和酸反应，又能和碱反应，反应均生成盐A．①②④B．②③④C．①④⑤D．①②⑤解析：选D。③中苯分子并非是单双键交替的环状结构，而是碳碳间完全相同的六条“特殊”的共价键。④中油脂不是高分子化合物。3．绿原酸的结构简式如下图，下列有关绿原酸的说法不正确的是()2A．分子式为C16H18O9B．能与Na2CO3反应C．能发生取代反应和消去反应D．0.1mol绿原酸最多可与0.8molNaOH反应解析：选D。0.1mol绿原酸最多可与0.4molNaOH反应。4．下列关于洛哌丁胺的说法中，正确的是()A．能发生消去反应B．不能发生水解反应C．能与浓溴水发生取代反应D．能与新制Cu(OH)2悬浊液发生氧化反应解析：选A。洛哌丁胺分子中合有羟基、卤素原子、肽键等官能团。A项，羟基可以发生消去反应；B项，肽键可以发生水解反应；C项，洛哌丁胺分子中无酚羟基，不能与浓溴水发生取代反应；D项，洛哌丁胺分子中无醛基，不能与新制Cu(OH)2悬浊液发生氧化反应。5．CPAE是蜂胶的主要活性成分，它可由咖啡酸合成，其合成过程如下。下列说法不正确的是()A．1molCPAE与足量的NaOH溶液反应，最多消耗3molNaOHB．可用金属Na检测上述反应是否残留苯乙醇3C．与苯乙醇互为同分异构体的酚类物质共有9种D．咖啡酸可发生聚合反应，并且其分子中含有3种官能团解析：选B。CPAE中含有酚羟基，也能和金属Na反应，所以不能用金属Na检测上述反应是否残留苯乙醇，B项不正确。6．有关下图所示化合物的说法不正确的是()A．既可以与Br2的CCl4溶液发生加成反应，又可以在光照下与Br2发生取代反应B．1mol该化合物最多可以与3molNaOH反应C．既可以催化加氢，又可以使酸性KMnO4溶液褪色D．既可以与FeCl3溶液发生显色反应，又可以与NaHCO3溶液反应放出CO2气体解析：选D。该有机物中含有碳碳双键、甲基等基团，故与Br2既可以发生加成反应又可以在光照下发生取代反应；酚羟基消耗1molNaOH，两个酯基消耗2molNaOH；碳碳双键及苯环都可以和氢气加成，碳碳双键可以使酸性KMnO4溶液褪色；该有机物中不存在羧基，故不能与NaHCO3反应。7．化合物L是一种能使人及动物的内分泌系统发生紊乱导致生育及繁殖异常的环境激素，它在一定条件下水解可生成双酚A和有机酸M。下列关于化合物L、双酚A和有机酸M的叙述中正确的是()A．1mol化合物L水解消耗2molNaOHB．双酚A与苯酚互为同系物C．与有机酸M含相同官能团的同分异构体还有2种D．化合物L、双酚A和有机酸M均能与溴水发生加成反应解析：选C。1mol化合物L水解消耗4molNaOH，A错；由化合物L的结构可知双酚A的结构简式为，有机酸M的结构简式为。双酚A4中有两个酚羟基，而苯酚中只有一个羟基，故双酚A与苯酚不互为同系物，B错；由有机酸M的结构简式可知，与有机酸M含相同官能团的同分异构体为、，故C正确；由双酚A的结构简式可知其不能与溴水发生加成反应，故D错。二、非选择题(本题包括4个小题，共65分)8．(15分)实验室制备1，2­二溴乙烷的反应原理如下：CH3CH2OH――→H2SO4（浓）170℃CH2===CH2＋H2OCH2===CH2＋Br2―→BrCH2CH2Br可能存在的主要副反应有：乙醇在浓硫酸的存在下在140℃脱水生成乙醚。用少量的溴和足量的乙醇制备1，2­二溴乙烷的装置如下图所示：有关数据列表如下：乙醇1，2­二溴乙烷乙醚状态无色液体无色液体无色液体密度/g·cm－30.792.20.71沸点/℃78.513234.6熔点/℃－1309－116回答下列问题：(1)在此制备实验中，要尽可能迅速地把反应温度提高到170℃左右，其最主要目的是________(填正确选项前的字母)；a．引发反应b．加快反应速率c．防止乙醇挥发d．减少副产物乙醚生成(2)在装置C中应加入________(填正确选项前的字母)，其目的是吸收反应中可能生成的酸性5气体；a．水b．浓硫酸c．氢氧化钠溶液d．饱和碳酸氢钠溶液(3)判断该制备反应已经结束的最简单方法是____________________；(4)将1,2­二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物应在________(填“上”或“下”)层；(5)若产物中有少量未反应的Br2，最好用________(填正确选项前的字母)洗涤除去；a．水b．氢氧化钠溶液c．碘化钠溶液d．乙醇(6)若产物中有少量副产物乙醚，可用________的方法除去；(7)反应过程中应用冷水冷却装置D，其主要目的是____________________________；但又不能过度冷却(如用冰水)，其原因是__________________________________________________________________________________________________________。答案：(1)d(2)c(3)溴的颜色完全褪去(4)下(5)b(6)蒸馏(7)乙烯与溴反应时放热，冷却可避免溴的大量挥发1,2­二溴乙烷的熔点较低(9℃)，过度冷却会使其凝固而导致堵塞9．(15分)(2015·福建质检)阿斯巴甜(APM)是一种甜度高、味美而热量低的甜味剂，其结构简式如图所示。(1)下列关于APM的说法中，不正确的是________。A．属于糖类化合物B．分子式为C14H18N2O5C．既能与酸反应，又能与碱反应D．能发生酯化反应，但不能发生加成反应(2)APM在人体胃肠道酶作用下彻底水解生成的产物中，相对分子质量最小的是________(填结构简式)，其官能团名称为________。(3)苯丙氨酸()是合成APM的原料之一。苯丙氨酸的一种合成途径如下图所示：6A――→HBr过氧化物B――→NaOHC――→O2Cu/△D――→HCNE――→①NH3②H2O苯丙氨酸已知：醛或酮可以发生如下反应：①D→E的反应类型为________________。②A的结构简式为________________。③写出C→D反应的化学方程式：_________________________________________。④某苯的同系物苯环上的一硝基取代物只有一种，该硝基取代物W是苯丙氨酸的同分异构体。W的结构简式为________________。解析：(1)糖类指能水解生成多羟基醛或多羟基酮的有机物，APM中含有肽键，不是糖类，A项错误；有苯环能发生加成反应，D项错误。(2)APM中肽键、酯基均可以发生水解反应，生成相对分子质量最小的是酯基水解生成的甲醇。分子组成相同的氨基酸与硝基化合物互为同分异构体，除苯环、硝基外，还有3个饱和碳原子，3个饱和碳原子形成3个甲基，在苯环上处于1、3、5位，此时一硝基取代物只有1种。答案：(1)AD(2)CH3OH羟基(3)①加成反应②710．(18分)PBS是一种可降解的聚酯类高分子材料，可由马来酸酐等原料经下列路线合成：已知：(1)A→B的反应类型是________________；B的结构简式是________________。(2)C中含有的官能团名称是__________________；D的名称(系统命名)是__________________。(3)半方酸是马来酸酐的同分异构体，分子中含1个环(四元碳环)和1个羟基，但不含—O—O—键，半方酸的结构简式是_____________________。(4)由B和D合成PBS的化学方程式是________________________________________________________________________________________________________________。(5)下列关于A的说法正确的是________。a．能使酸性KMnO4溶液或溴的CCl4溶液褪色b．能与Na2CO3反应，但不与HBr反应c．能与新制Cu(OH)2反应d．1molA完全燃烧消耗5molO2解析：(1)依据烯烃的性质知A→B是碳碳双键与氢气发生加成反应，故B的结构简式为HOOCCH2CH2COOH。(2)利用已知信息和合成图可知C的结构简式为HOCH2—C≡C—CH2OH，其中含有的官能团名称为碳碳三键、羟基；D的名称为1,4­丁二醇。(3)根据马来酸酐的分子式(C4H2O3)和半方酸的结构特点可写出其结构简式。(4)由题知B[HOOC(CH2)2COOH]为二元羧酸，D[HO(CH2)4OH]为二元醇，两者发生缩聚反应生成PBS聚酯。(5)A中含有碳碳双键，故能被酸性KMnO4溶液氧化而使KMnO4溶液褪色、与Br2发生加成反应使Br2的CCl4溶液褪色、能与HBr发生加成反应；因分子中含有—COOH，可与Cu(OH)2、Na2CO3等发生反应；由A(分子式为C4H4O4)完全燃烧：C4H4O4＋3O2――→点燃4CO2＋2H2O，可知1molA消耗3molO2，故a、c正确。答案：(1)加成反应(或还原反应)HOOCCH2CH2COOH(2)碳碳三键、羟基1,4­丁二醇8(3)(4)nHOOCCH2CH2COOH＋nHOCH2CH2CH2CH2OH――→一定条件(5)ac11．(17分)(2013·高考浙江卷)某课题组以苯为主要原料，采用以下路线合成利胆药——柳胺酚。已知：回答下列问题：(1)对于柳胺酚，下列说法正确的是________。A．1mol柳胺酚最多可以和2molNaOH反应B．不发生硝化反应C．可发生水解反应D．可与溴发生取代反应(2)写出A―→B反应所需的试剂：______________________________________________。(3)写出B―→C的化学方程式：_________________________________________________________________________________________________________________。(4)写出化合物F的结构简式：________________。(5)写出同时符合下列条件的F的同分异构体的结构简式：______________________________________________(写出3种)。①属酚类化合物，且苯环上有三种不同化学环境的氢原子；②能发生银镜反应(6)以苯和乙烯为原料可合成聚苯乙烯，请设计合成路线(无机试剂及溶剂任选)____________________________________________________________________________________________________________________________________