药剂学期末复习题附答案

-1-第一章绪论（一）名词解释1.药剂学2．制剂和方剂3．成药4．处方5．药典6．药品7．协定处方8．临床药学9．新药10．辅料（二）填充题11．药剂学的分支学科有：、、、、、等。12．药品质量标准有：、。13．药物剂型分类方法有：、、。14．药物制剂按发展程度不同可分为、、、。15．药典由国家药品监督管理局组织的编写，并由颁布施行，具有的约束力。16．药典中收载的常用药物及其制剂，并规定其质量标准、制备要求等，作为药品、、与的依据。17．处方按其性质可分为、及等几种类型。18．完整的医师处方内容可分为五部分：、、、、。（三）选择题A型题19．《中华人民共和国药典》最早颁布于时间（）A．1951年B．1953年C．1954年D．1955年E．1956年20．《中华人民共和国药典》是由（）A．国家颁布的药品集B．国家药典委员会制定的药物手册C．国家药品监督管理局制定的药品标准D．国家药品监督管理局制定的药品法典E．国家编纂的药品规格标准的法典21．我国2000年版药典，施行时间（）A．2001．1．1B．2000．12．31C．2000．7．1D．2000．1．1E．2000．3．122．目前，可参考的国外与国际药典是（）A．国际药典PhlntB．日本药典JP现行版ⅩⅢ改正版C．USPⅩⅩⅡ版D．英国药典BP1980年版E．以上均是23．世界上最早的一部药典（）A．《佛洛伦斯药典》B．《神农本草经》C．《太平惠民和济局方》D．《本草纲目》E．《新修本草》24．药师审查处方时发现处方有涂改处，应采取的正确措施是（）A．绚师向上级药师请示批准后，在涂改处签字后即可调配B．让患者与处方医师联系写清楚C．药师向处方医师问明情况可与调配D．药师与处方医师联系，让医师在涂改处签字后方可调配E．药师只要看清即可调配25．药品进入国际医药市场的准入证（）A．GMPB．GSPC．GLPD．GCPE．GAP26．最先实施GMP的国家和年代是（）A．法国，1965年B．德国，1960年C．加拿大，1961年D．英国，1964年E．美国，1963年27．对全国医药行业标准的实施进行监督的部门是（）A．国务院B．卫生部C．国家技术监督局D．国家工商行政管理局E．国家药品监督管理局-2-28．组织国家药品标准的制定和修订的法定专业技术机构是（）A．药品审评B．新药评审中心C．药品检验所D．药典委员会E．药品认证委员会29．进入90年代，医院药学的工作模式为（）A．药学服务B．天然药物开发C．计算机应用D．临床药学E．药物经济学应用研究30．在药学学科中，直接面对临床并为病人服务的是（）A．商业药学B．社会药学C．医院药学D．临床药理学E．药事管理学31．下列对处方的描述正确的是（）A．制备拒绝剂的书面文件B．患者购药必须出具的凭证C．用药说明指导D．就医报销凭证E．医师与患者之间的信息传递方式32．处方的组成应包括自然项目签名和（）A．日期B．病历号C．处方正文D．处方编号E．处方剂量33．处方具有的意义（）A．法律和经济上意义B．法律和使用上意义C．法律和法规意义D．社会和经济上意义E．使用和财务上意义34．具有处方权的医师是（）A．执业医师B．主治医师C．助理执业医师D．主任医师E．执业医师和助理执业医师35．一般处方限量为（）A．一日剂量B．三日剂量C．7天剂量D．15天剂量E．30天36．一般处方保存期限为（）A．半年B．一年C．二年D．三年E．五年37．处方上药品数量用（）A．中文B．英文C．拉丁文D．阿拉伯字码E．罗马文38．药剂科传统的业务工作是（）A．调剂、制剂、药品保管和药品咨询B．调剂、制剂、药品药学信息服务C．调剂、制剂、药品、临床药学D．调剂、制剂、药品药学服务E．调剂、制剂、药品、药品保管和药品质量检查39．下列叙述中不是药剂学任务的是（）A．合成新的药品B．研究药剂学的基本理论C．研究开发新辅料D．民研究、开发新药新剂型E．研究、开发生物技术药物制剂40．中药材属于（）A．成药B．药品C．制剂D．方剂E．以上均不是41．处方中所列各种药品的排列次序应为（）A．主药、矫味药、佐药、赋形剂B．主药、佐药、矫味药、赋形剂C．佐药、矫味药、赋形剂、主药D．主药、赋形剂、矫味药、佐药E．主药、矫味药、佐药、赋形剂42．药物制剂剂型的基本目标为（）A．安全、有效、稳定B．速效、长效、稳定C．高效、速效、控释D．缓释、控释、稳定E．定时、定量、定位43．下列关于处方的叙述中错误的是（）A．处方是医疗和药剂配制的重要书面文件B．医师处方仅具法律上和经济上意义-3-C．医师处方作为发给患者药剂的依据D．协定处仅适用于最为常用的药剂和通常惯用的剂量E．制剂处方亦可指各种地区性制剂规范中所收载的处方44．下列有关书写处方的药名和数量错误的是（）A．药名通常采用中文、英文、拉丁文名称书写B．毒、麻药可写全名亦可缩写C．每一药名占一行D．药品数量一律用阿拉伯数字书写E．抗生素以克或国际单位计算B型题A．医师处方B．验方C．法定处方D．协定处方E．处方45．医师对患者治疗用药的书面文件（）46．主要指药典、国家药品标准收载的处方（）47．由医院药剂科与医师协商制订的适于本单位的处方（）48．医疗中关于制剂调剂和生产的重要书面文件（）49．民间积累的经验处方（）A．处方B．调剂C．临床药学D．药学服务E．制剂50．以患者为对象，研究安全、有效、合理地使用药品，提高医疗质量，促进患者健康的学科是（）51．配药或配方、发药又称为调配处方是（）52．医师为患者防治疾病需要用药而开写的书面文件是（）53．根据药典、药品标准或其他适当处方，将原料药物按某种剂型制成具有一定规格的药剂是（）54．以达到改善病人健康和生活质量这个特定目标而提供服务的是（）A．1年B．2年C．3年D．4年E．5年55．“药品GSP证书”的有效期有（）56．药品销售记录应保存至药品有效期后（）A．1953年B．1977年C．1985年D．1990年E．1995年57．《中国药典》增加“药物溶解度检查”胡萝卜的是（）版58．建国后第一版《中国药典》是（）出版59．《中国药典》二部取消拉丁文药名改用英文药名的是（）版A．以病人为中心B．合理用药C．保障药品供应D．保障药品的质量E．利用有限的医疗费用获取最佳医疗服务60．药学服务是要求（）61．临床药学是要求（）62．药物经济学是要求（）63．传统药学是要求（）A．应以中国药典和国家药品标准为准B．应由院长批准C．应使用圆珠笔D．应由医师在剂量旁签字E．应由药剂科主任批准64．处方保存到期后的销毁（）65．超剂量使用（）66．为方便患者报销，处方复写（）67．药品及制剂名称、使用剂量（）A．GSPB．GMPC．GLPD．GCPE．ADR68．“药品生产质量管理规范”英文缩写（）69．“药品经营质量管理规范”英文缩写（）-4-70．“药品临床试验质量管理规范”英文缩写（）71“药品非临床实验质量管理规范”英文缩写（）C型题A．经胃肠给药B．不经胃肠给药C．两者均可D．两者均不可72．吸入剂（）73．膜剂（）74．合剂（）75．口服安瓿剂（）A．中药材B．中成药C．两者均是D．两者均不是76．含有性状鉴别检查的药品标准格式是（）77．含有炮制、性味与归经的药品标准格式是（）78．其中含处方、制法的药品标准格式的是（）79．含有注意、规格的药品标准格式的是（）80．含分子式与分子量、有机药物结构的药品标准格式的是（）A．GMPB．GSPC．两者均是D．两者均不是81．药品经营管理质量的基本准则是（）82．药品生产管理质量的基本准则是（）83．依据“中华人民共和国药品管理法”制定的是（）84．对各行各业具有普遍实用性的指导准则是（）A．调剂B．制剂C．两者均是D．两者均不是85．必须具备相应的设备和条件建立严格的操作规程和质量检验制度是（）86．对违反规定、滥用药品有配伍禁忌的，涂改及不合理用药的处方，药剂人员有权拒绝（）87．所须原料辅料应符合药用标准的是（）88．应严格执行操作规程、认真审查、坚持核对，并交待注意事项的是（）89．凡未取得“制剂许可证”者，不得配制（）A．年龄B．药名C．两者皆有D．两者皆无90．处方中最常的问题是（）91．影响处方质量的问题是（）92．处方中最易混淆的是（）A．法定处方B．协定处方C．两者均是D．两者均不是93．医疗和生产中关于药剂调剂的一项重要书面文件是（）94．由医院药剂科和医师协商共同制定的处方是（）95．医师给患者用药的处方是（）96．药典收载的处方是（）X型题97．GMP适用于（）A．大输液生产B．一般原料药生产C．片剂、胶囊剂、丸剂D．制剂、辅料生产E．原料药的关键工艺的质量控制98．药品GSP论证依据为（）A．药品经营质量管理规范B．药品经营质量管理规范实施细则-5-C．GB/T1900~ISO9000系列标准D．部颁标准E．中国药典99．下列哪些环节是GSP规定的质量管理制度的重点（）A．进货B．入库验收C．在库养护D．售后服务E．出库复核100．药品质量特征表现为（）A．有效性B．安全性C．稳定性D．均一性E．双重性101．医院中药处方调配必须做好的环节是（）A．认真备药B．处方审查C．处方调配D．复核校对E．把关发药102．医院药剂工作是（）A．医院工作的重要组成部分B．保证患者用药安全有效的重要环节C．提高医疗质量的重要环节D．减轻病人负担的环节E．需要切实加强领导的工作103．药品与毒品的区别主要表现为（）A．使用目的B．服用剂量C．服用的方法D．服用的时间E．使用的人群104．关于处方组成内容是指（）A．处方前记B．处方正文C．处方头D．签名E．药费价格105．下列有关叙述正确的是（）A．有处方权医生签名或印模在药剂科留样B．医师不得为本人开具处方C．执业医师可为家属开具处方D．处方书写应使用钢笔或毛笔也可用圆珠笔E．处方内容涂改应由医师在涂改处签字106．审查处方主要是指审查（）A．处方填写的完整性B．用药剂量是否合理C．用药方法是否恰当D．药物之间有无相互作用和配伍禁忌E．有无缺货及可代用药品107．发药药师应做到（）A．认真全面审核处方内容B．逐个核对调配的药品C．逐个检查患者的病历D．对缺货药品负责用代用品更换E．核对患者姓名并作详细交代108．药品调配应做到“三查五对”，其五对是指（）A．对姓名、性别和年龄B．对药名、规格和剂量C．对用法与用量D．对医师的签字E．对药品的价格109．药典是（）A．药典由药典委员会编写B．药典由政府颁布施行，具有法律的约束力C．药典收载国内允许生产药品的质量检查标准D．药典是记载药品规格标准的工具书E．药典是药品生产检验供应与使用的依据110．下列对处方表述正确的是（）A．处方可分为法定处方、协定处方、医师处方B．三种处方是制剂工作者技术性文件，不具有法律效力C．处方是制备任何一种药剂的书面文件D．法定处方主要是指药典、国家药品标准收载的处方，但不具有法律约束力E．协定处方是药剂科与医师协商共同制定的处方（四）问答题。-6-111．简述药剂学在药学领域中的地位与作用。112．试述药物剂型的重要作用。113．简述医师处方在法律上、技术上、经济上的意义。114．试述制剂、方剂、成药之间相互关系。115．举例说明同一药物，剂型不同，其作用强度、快慢、持续时间及其产生的副作用均有不同。116．为什么药品生产及其质量控制必须按GMP进行管理。第二章药物制剂的基本理论（一）名词解释1．潜溶2．助溶3．增溶4．粉体5．粒度6．粒度分布7．表面张力8．表面自由能9．铺展10．润湿11．表面活性剂12．胶束13．临界胶束浓度14．HLB值15．最大增溶浓度16．昙点17．高分子化合物18．聚合度19．溶胀过程20．玻璃化转变温度21．熔融指数22．玻璃态23．高弹态24．黏流态（二）填空题25．在《中国药典》2000版规定的溶解度测定方法中，温度为℃，每隔min强力振摇s，观察min，在看不见溶质或时即视为完全溶解。26．影响溶解度的因素有、、、、、等