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当前位置:首页 > 医学/心理学 > 药学 > 中专《药剂学》毕业复习题A0.0
(此题供2008级药剂专业用共五大题共4页)四川省宜宾卫生学校2009/2010学年度下学期期末考试《药剂学》试题A(2008级药剂班)题号一二三四五六总分阅卷人得分班级姓名学号一、名词解释(10分)1.制剂;是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学。2.缓释制剂;能显著降低表面张力的物质。3.膜剂;加入电解质使Z电位升高,阻碍了微粒之间的碰撞聚集,这个过程称反絮凝,起反絮凝作用的电解质称反絮凝剂。4.输液剂;由静脉滴注入体内的大剂量注射液5.栓剂;药物的药效受配伍应用或先后应用的其他药物、内源性物质、附加剂、食物等影响而发生变化的现象。二、填空题(15分)1.药剂学是研究药物制剂的、基本理论、处方设计、制备工艺、合理应用和的综合性应用技术学科。2.散剂的一般工艺流程、、、、、。3.常用的浸出方法、、。4.液体药剂按分散系统分类可分为、、、、。5.热源的性质、、、、。7.注射剂的附加剂、、、、和。三、选择题(1-35单选,36-40多选,共40分)1.《中华人民共和国药典》最早于何年颁布()A.1950年B.1951年C.1952年D.1953年E.1954年2.胶囊剂不检查的项目是()A.装量差异B.硬度C.外观D.溶出度E.水分3.配溶液时,进行搅拌的目的是增加药物的()A.溶解度B.溶解速度C.稳定性D.润湿性E抗氧化性4.作为油/水型乳化剂,应选下列那组HLB值()A.1.5B.3.5~6C.7~9D.8~18E.15~185.将青霉素钾制为粉针剂的目的是()A.免除微生物的污染B.防止水解C.防止氧化分解D.携带方便E.易于保存6.注射剂配料用水是指()A.饮用水B.注射用水C.去离子水D.蒸馏水E.灭菌注射用水7.下列何种制剂的灭菌要求最高()A.溶液剂B.注射剂C.冲剂D.软膏剂E.酊剂8.下列哪一组温度与时间可除去热源()A.180℃1小时以上B.200℃以上30分钟C.250℃30分钟D200℃30分钟9测得利多卡因的消除速率常数0.346小时,测得它的血浆半衰期为()A.4小时B.1.5小时C.2小时D.0.69小时E.1小时10.大输液生产过程中药液从配制到灭菌的时间,一般不宜超过()A.2小时B.3小时C.4小时D.5小时E.6小时11.氯霉素眼药水中加入硼酸的主要作用是()A.增溶B.调节PH值C.防腐D.增加疗效E.以上都不是12.热压灭菌法使用的蒸汽是()A.流通蒸汽B.过热蒸汽C.含湿蒸汽D饱和蒸汽13制剂中主药重量与同体积基质重量的比值称为()A.酸值B.皂化值C.堆密度D.置换价14.生产注射剂时,适当加入注射用活性炭.下列哪一项作用不是()A.吸附热源B.增加稳定性C.吸附色素D.助滤E.提高澄明度15.单糖浆有矫味、助悬等作用,是不含药物的()A.含糖85%饱和液B.稀糖液C.含糖20%饱和液D.含糖100%饱和液E.含糖45%饱和液16.根据Stocks定律,混悬剂微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比()A.微粒半径B.微粒的粒度C.微粒的半径平方D.微粒的粉粹度E.微粒的直径17.比例相差悬殊的药物在制备散剂时,采用何种混合方法最佳()A.等量递加法B.多次过筛法C.套色法D.将重者加在轻者之上E.将轻者加在重者之上18.注射用水和蒸馏水的检查项目的主要区别是()A.酸碱度B.热源C.氯化物D.氨E.硫酸盐19.流浸膏剂的药材比量是()A.1相当与原药材0.1gB.1g相当与原药材0.2gC.1g相当与原药材1gD.1g相当与原药材2gE.1g相当与原药材5g20.下列哪项不是淀粉的作用()A.填充剂B.崩解剂C.粘合剂D.润滑剂21.药品生产质量管理规范的缩写词是()A.GMPB.GLPC.GCPD.OTCE.WHO22.指出氯霉素滴眼剂中,哪个药物是起助溶作用()A.氯霉素B.硼酸C.硼砂D硫柳汞E.吐温8023.一般处方的保存年限是()A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年24.在胃肠道中最主要的吸收部位是()A.胃B.小肠C.结肠D.直肠E.盲肠25.在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是()A.盐酸普鲁卡因B.盐酸利多卡因C.苯酚D.苯甲醇E.羟苯酯类26.TTS代表()A.经皮给药系统B.多剂量给药系统C.控释给药系统D.靶向制剂27.适宜制成胶囊剂的药物是()A.药物的水溶液B.易溶性的刺激性药物C.风化性药物D.含油量高的药物E.药物的稀乙醇溶液28.舌下含片应符合以下要求()A.按崩解时限检查法检查,应在10分钟内完全溶化B.按崩解时限检查法检查,应在5分钟内完全溶化C.所含药物应是易溶性药物D.所含药物与辅料均应是易溶性的E.药物在舌下发挥局部作用29.指出下列哪种药物是片剂的填充剂()A.淀粉浆B.淀粉C.羧钾淀粉钠D.滑石粉E.硬脂酸镁30.乳化剂类型的改变,最终可导致乳剂()A.分层B.转相C.酸败D.絮凝E.破裂31.中华人民共和国药典是()A.由国家颁布的药品集B.由国家医药管理局制定的药品标准C.由卫生部制定的药品规格标准的法典D.由国家编纂的药品规格标准法典E.由国家制定颁布的制剂手则32.影响浸出效果的决定性因素()A.温度B.浸出时间C.药材粉粹度D.浓度梯度E.溶剂PH值33.下列高分子材料中,主要作肠溶衣的是()A.ECB.HPMCC.CAPD.PEGE.PVP34.口服制剂中生物利用度最差的()A.片剂B.包衣片剂C.散剂D.胶囊剂E.混悬剂35.下属哪一种基质不是水溶性软膏基质()A.聚乙二醇B.甘油明胶C.羊毛脂D.纤维素衍生物E.卡波普36.下列是注射剂的质量要求有()A.安全性B.pHC.溶出度D.降压物质E.渗透压37.关于注射剂特点的正确描述是()A.药效迅速作用可靠B.适用于不宜口服的药物C.适用于不能口服给药的病人D.可以产生局部定位作用E.使用方便38.制药用水包括()A.原水B.纯化水C.注射用水D.乙醇水E.灭菌注射用水39.注射液除菌过滤可采用()A.细号砂滤棒B.6号垂熔玻璃滤器C.0.22μm的微孔滤膜D.醋酸纤维素微孔滤膜E.钛滤器40.注射剂生产环境划分区域,一般划分为()A、一般生产区B、控制区C、质检区D、洁净区E、无菌区四、问答题(20分)1.叙述热熔法制备栓剂的工艺流程2.湿法制粒压片的工艺过程3.防止药物制剂水解和氧化的措施有哪些?4.增加药物溶解度的方法有哪些?举例说明。五、应用题(15分)1.配制1%盐酸乙基吗啡滴眼剂1000ml,应加氯化钠多少克可将药液调节为等渗?(盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为0.15)2.叙述复方乙酰水杨酸片的制备方法及处方分析(药物:乙酰水杨酸268g,对乙酰氨基酚136g,咖啡因33.4g,淀粉266g,淀粉浆85g,滑石粉25g,轻质液状石蜡2.5g,酒石酸2.7g,制成1000片。)。3.处方维生素C104g()碳酸氢钠49g()依地酸二钠0.05g()亚硫酸氢钠2g()注射用水加至1000ml()1)分析讨论维生素C注射液处方中各成分的作用2)防止维生素C注射液氧化的措施有哪些答案:1.是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学。2.能显著降低表面张力的物质3.加入电解质使Z电位升高,阻碍了微粒之间的碰撞聚集,这个过程称反絮凝,起反絮凝作用的电解质称反絮凝剂。4.由静脉滴注入体内的大剂量注射液5.药物的药效受配伍应用或先后应用的其他药物、内源性物质、附加剂、食物等影响而发生变化的现象。二、填空题1.将药物制成适宜于临床应用,符合各项质量标准的制剂,保证临床应用的安全有效2.阴离子型表面活性剂、阳离子型表面活性剂、两性离子型表面活性剂、非离子型表面活性剂3.化学不稳定性、物理学不稳定性、生物学不稳定性4.制成盐类、应用潜溶剂、加入助溶剂、使用增溶剂5.填充剂、润湿剂和粘合剂、崩解剂、润滑剂6.耐热性、滤过性、水溶性和不挥发性、吸附性7.润湿剂、助悬剂、絮凝剂、反絮凝剂8.隔离衣层、粉衣层、糖衣层、有色糖衣层、打光三、选择题1.D2.B3.B4.B.5.B6.B7.B8C9.C10.A11.B12.D13.D14.B15.A16.C17.A18.B19.C20.D21.A22.C23.A24.B25.D26.A27.D28.B29.B30.B31.D32.D33.C34.B35.C36.ABDE37.BCD38.BCE39.BC40.ABDE四、问答题1.颜色变黄的原因:葡萄糖易脱水形成5-羟甲基糠醛,此形成物可再分解为甲酸、乙酰丙酸,同时形成一种有色物质,即为5-羟甲基糠醛聚合物。防止措施:调节PH值:3.8~4.0,控制灭菌温度:115.5℃,避免受热时间过长:30min。产生雾状沉淀的原因:未完全糖化的糊精或少量杂质引起的防止措施:采用浓配法,用1%的盐酸调节PH值中和胶粒上的电荷或加热煮沸使糊精水解、蛋白质凝聚,同时加入活性炭吸附、滤过除去。2.粉粹、过筛——混合(加润湿剂、粘合剂、崩解剂)——制软材——制湿颗粒——整粒(加润滑剂、崩解剂、挥发性成分)——混合——压片——包衣——包装。3.羟丙甲基纤维素、邻苯二甲酸醋酸纤维素酞酸酯、羟丙纤维素、乙基纤维素甲基纤维素、羧甲基纤维素钠、聚乙二醇、聚维酮、聚乙烯醇、羧甲基淀粉钠4.药物作用迅速可靠;使用于不宜口服给药的药物;适用于不能口服给药的病人;局部定位。缺点:不如口服给药安全;使用不便产生疼痛;制备过程复杂五.应用题1.解:公式:X=0.9V-EW=0.9%×200-0.15×4=1.2答:应加氯化钠1.2克,可以将药液调节为等渗。2制备方法:将咖啡因、对乙酰氨基酚与1/3量的淀粉混匀,加淀粉浆制软材10~15分钟,过14目或16目筛制湿颗粒,于70干燥,干颗粒过12目筛整粒,然后将此颗粒与乙酰水杨酸混合均匀,最后加剩余的淀粉及吸附液状石蜡的滑石粉,共同研匀后,再过12目筛,颗粒经含量测定合格后,压片,即得。3.水相:甘油、十二烷基硫酸钠、羟苯乙酯、蒸馏水油相:硬脂酸甘油酯、硬脂酸、白凡士林、掖状石蜡乳化剂:十二烷基硫酸钠、硬脂酸甘油酯
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