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1.原子发射光谱是由下列哪一种跃迁产生的?A.辐射能使气态原子外层电子激发;B.辐射能使气态原子内层电子激发;C.热能使气态原子外层电子激发;D.热能使气态原子内层电子激发。3.在下列几种常用的原子发射光谱激发光源中,分析灵敏度最高,稳定性能最好的是哪一种?A.直流电弧;B.电火花;C.交流电弧;D.高频电感耦合等离子体。6.用摄谱仪进行发射光谱定量和定性分析时,应选用的干板是:A.都应选用反衬度大的干板;B.都应选用惰延量大的干板;C.定量分析用反衬度大的干板,定性分析用惰延量小的干板;D.定量分析用反衬度小的干板,定性分析用惰延量大的干板。7.在AES分析中,谱线自吸(自蚀)的原因是:A.激发源的温度不够高;B.基体效应严重;C.激发源弧焰中心的温度比边缘高;D.试样中存在较大量的干扰组分。8.用内标法进行定量分析时,应选择波长相近的分析线对,其原因是:A.使线对所处的干板反衬度基本一样,以减少误差;B.使线对的自吸收效应基本一样,以减少误差;C.使线对所处的激发性能基本一样,以减少误差;D.主要是为了测量上更方便些。10.用标准加入法测定中Fe的的含量。取分析线对为Fe302.60nm/Si302.00nm,测得以下数据:Fe的加入量(%)00.0010.0020.003△S0.230.420.510.63求试样中Fe%为:A.0.001%;B.0.002%;C.0.003%;D.0.004%1:(C)、3:(D)、6:(C)、7:(C)、8:(A)、10:(B)1.下列哪种说法可以概述三种原子光谱(发射、吸收、荧光)的产生机理?A.能量与气态原子内层电子的相互作用;B.能量与气态原子外层电子的相互作用;C.辐射能使气态基态原子内层电子跃迁;D.辐射能使气态基态原子外层电子跃迁。2.在原子吸收光谱法的理论中,以谱线峰值吸收测量替代积分吸收测量的关键条件是什么?A.光源辐射的特征谱线与原子吸收谱线比较,中心频率一样,而半峰宽要小得多;B.光源辐射的特征谱线与原子吸收谱线比较,中心频率和半峰宽均为一样;C.光源辐射的特征谱线与原子吸收谱线比较,中心频率一样,而半峰宽要较大;D.光源辐射的特征谱线与原子吸收谱线比较,只要中心频率一样,半峰宽大小都没影响。3.影响原子吸收谱线宽度的下列因素中,哪种变宽是主要的?其变宽宽度是多少?A.热变宽和压力变宽,宽度可达数量级;B.热变宽和压力变宽,宽度可达数量级;C.自然变宽和自吸变宽,宽度可达数量级;D.自然变宽和自吸变宽,宽度可达数量级。4.在原子吸收光谱法中,目前常用的光源是哪种?其主要操作参数是什么?A.氙弧灯,内充气体的压力;B.氙弧灯,灯电流;C.空心阴极灯,内充气体的压力;D.空心阴极灯,灯电流。5.在AAS分析中,原子化器的作用是什么?A.把待测元素转变为气态激发态原子;B.把待测元素转变为气态激发态离子;C.把待测元素转变为气态基态原子;D.把待测元素转变为气态基态离子。6.在火焰AAS分析中,富燃火焰的性质是什么?它适用于何种元素的测定?A.还原性火焰,适用于易形成难离解氧化物元素的测定;B.还原性火焰,适用于易形成难离解还原性物质的测定;C.氧化性火焰,适用于易形成难离解氧化物元素的测定;D.氧化性火焰,适用于易形成难离解还原性物质的测定。7.相对于火焰原子化器来说,石墨炉原子化器:A.灵敏度高,但重现性差;B.灵敏度高,且重现性好;C.灵敏度低,且重现性差;D.灵敏度低,而重现性好。9.平行称取两份0.500g金矿试样,经适当方法溶解后,向其中一份试样加入1.00mL浓度为5.00μg/mL的金标准溶液,然后向各份试样加入5.00mL氢溴酸溶液及5.00mL甲基异丁酮。由于金与溴离子形成配合物而被萃取到有机相中。用原子吸收法分别测得有机相的吸光度为0.375及0.225。求得试样中金的含量(μg/g)为:A.;B.0.150;C.1.50;D.15.0。10.用AAS法测定某溶液中Cd的浓度,在适合的条件下,测得吸光度为0.141。取50.00ml此试液加入1.00ml浓度为的Cd标准溶液,在同样条件下,测得吸光度为0.259。而测得蒸馏水的吸光度为0.010。由此,求得试液中Cd的浓度及1%吸收灵敏度是:正确答案:1:(B)、2:(A)、3:(B)、4:(D)、5:(C)6:(A)、7:(A)、9:(D)、10:1.分子的紫外-可见吸收光谱呈带状光谱,其原因是什么?A.分子中价电子运动的离域性质;B.分子中价电子能级的相互作用;C.分子振动能级的跃迁伴随着转动能级的跃迁;D.分子电子能级的跃迁伴随着振动、转动能级的跃迁。2.下列化合物中,在近紫外光区中有两个吸收带的物质是哪个?A.丙烯;B.丙烯醛;C.1,3-丁二烯;D.丁烯。3.丙酮的紫外-可见吸收光谱中,对于吸收波长最大的那个吸收峰,在下列四种溶剂中吸收波长最短的是哪一个?A.环己烷;B.氯仿;C.甲醇;D.水。4.下列四种因素中,决定吸光物质摩尔吸光系数大小的是哪一个?A.吸光物质的性质;B.光源的强度;C.吸光物质的浓度;D.检测器的灵敏度。5.在分光光度法中,对应于吸收曲线上最大吸收点的,在奇数阶导数光谱中是什么值?在偶数阶导数光谱上是什么值?A.奇数阶、偶数阶光谱上都是零值;B.奇数阶、偶数阶光谱上都是极值(极大值或极小值);C.奇数阶光谱上是零值,偶数阶光谱上是极值;D.奇数阶光谱上是极值,偶数阶光谱上是零值。6.用分光光度法同时测定混合物中吸收曲线部分重迭的两组分时,下列方法中较为方便和准确的是哪一种?A.解联立方程组法;B.导数光谱法;C.双波长分光光度法;D.示差分光光度法。7.利用钛和钒与形成有色配合物进行分光光度法测定。将各含有5.00mgTi及V的纯物质分别用和处理,并定容为100.0mL。然后称取含Ti及V合金试样1.00g,按上述同样处理。将处理后的三份试液用1cm液池分别在410和460nm处测量吸光度,结果如下:溶液A410A460Ti0.7600.515V0.1850.370合金0.6780.753试计算合金中Ti和V的含量各多少?A.0.200%和0.500%;B.0.300%和0.600%;C.0.400%和0.700%;D.0.500%和0.800%。1:(D)、2:(B)、3:(D)、4:(A)、5:(C)6:(C)、7:(B)电化学分析习题及参考答案一、填空题1、原电池的写法,习惯上把极写在左边,极写在右边。4、极谱定性分析的依据是,定量分析的依据是。5、电解分析通常包括法和法两类,均可采用和电解过程进行电解。6、在电极反应中,增加还原态的浓度,该电对的电极电位值,表明电对中还原态的增强。反之增加氧化态的浓度,电对的电极电位值,表明此电对的增强。10、离子选择性电极的电极斜率的理论值为。25℃时一价正离子的电极斜率是;二价正离子是。11、某钠电极,其选择性系数KNa+,H+约为30。如用此电极测定PNa等于3的钠离子溶液,并要求测定误差小于3%,则试液的PH值应大于________。12、用离子选择性电极测定浓度为-4mol/L某一价离子i,某二价的干扰离子j的浓度为-4mol/L,则测定的相对误差为。(已知Ki,j=10-3)二、选择题1、进行电解分析时,要使电解能持续进行,外加电压应()。A保持不变B大于分解电压C小于分解电压D等于分解电压E等于反电动势5、在电位法中离子选择性电极的电位应与待测离子的浓度()A.成正比B.的对数成正比C.符合扩散电流公式的关系D.符合能斯特方程式6、离子选择性电极的选择系数可用于()。A.估计共存离子的干扰程度B.估计电极的检测限C.估计电极的线性响应范围D.估计电极的线性响应范围7、、用酸度计测定溶液的PH值时,一般选用______为指示电极。A.标准氢电极;B.饱和甘汞电极;C.玻璃电极。8、用玻璃电极测量溶液pH值时,采用的定量方法为()A.校正曲线法B.直接比较法C.一次加入法D.增量法9、用电位法测定溶液的pH值时,电极系统由玻璃电极与饱和甘汞电极组成,其中玻璃电极是作为测量溶液中氢离子活度(浓度)的______。A.金属电极,B.参比电极,C.指示电极,D.电解电极。10、总离子强度调节缓冲剂的最根本的作用是_____。A.调节pH值,B.稳定离子强度,C.消除干扰离子,D.稳定选择性系数三、计算题3、用pH玻璃电极测定pH=5.0的溶液,其电极电位为43.5mV,测定另一未知溶液时,其电极电位为14.5mV,若该电极的响应斜率为58.0mV/pH,试求未知溶液的pH值。4、、以0.05mol/kgKHP标准缓冲溶液(pH4.004)为下述电池的电解质溶液,测得其电池电动势为0.209V,玻璃电极(0.05mol/kg)当分别以三种待测溶液代替KHP溶液后,测得其电池电动势分别为:(1)0.312V,(2)0.088V,(3)-0.017V,计算每种待测溶液的pH值。四、简答题1、在用离子选择性电极测定离子浓度时,加入总离子强度调节剂(TISAB)的作用是什么?2、何谓指示电极及参比电极?举例说明其作用。________________________________________参考答案1、负,正,4.半波电位,极限扩散电流5.电重量,汞阴极电解分离,恒电流,恒电位6、下降,还原能力,上升,氧化能力10、2.303RT/nF。59.2mv;29.6mv11、6_12、20%。二、选择题1、B5D6A7B8B9C10B三、计算题:3、用pH玻璃电极测定pH=5.0的溶液,其电极电位为43.5mV,测定另一未知溶液时,其电极电位为14.5mV,若该电极的响应斜率为58.0mV/pH,试求未知溶液的pH值。解:PH=5.0+(14.5-43.5)/58.0=4.54、解:,(a)=5.75(b)=1.95;(c)=0.17四、简答题1、在用离子选择性电极测定离子浓度时,加入TISAB的作用是:(1)恒定离子强度(2)缓冲PH(3)掩蔽干扰2、指示电极:电极电位随被测电活性物质活度变化的电极。如:参比电极:与被测物质无关、电位已知且稳定,提供测量电位参考的电极。如:色谱分析习题及参考答案一、填空题1、调整保留时间是减去的保留时间。二、选择题1、色谱法分离混合物的可能性决定于试样混合物在固定相中______的差别。A.沸点差,B.温度差,C.吸光度,D.分配系数。3、相对保留值是指某组分2与某组分1的_______。A.调整保留值之比,B.死时间之比,C.保留时间之比,D.保留体积之比。5、理论塔板数反映了______。A.分离度;B.分配系数;C.保留值;D.柱的效能。7、在气-液色谱中,为了改变色谱柱的选择性,主要可进行如下哪种(些)操作?()A.改变固定相的种类B.改变载气的种类和流速C.改变色谱柱的柱温D.(A),(B),(C)8、进行色谱分析时,进样时间过长会导致半峰宽______。A.没有变化,B.变宽,C.变窄,D.不成线性10、分配系数与下列哪些因素有关_____A.与温度有关;B.与柱压有关;C.与气、液相体积有关;D.与组分、固定液的热力学性质有关。11、对柱效能n,下列哪些说法正确_____A.柱长愈长,柱效能大;B.塔板高度增大,柱效能减小;C.指定色谱柱对所有物质柱效能相同;D.组分能否分离取决于n值的大小。12、在气相色谱中,当两组分不能完全分离时,是由于()A色谱柱的理论塔板数少B色谱柱的选择性差C色谱柱的分辨率底D色谱柱的分配比小E色谱柱的理论塔板高度大三、简答题1、色谱定性的依据是什么,主要有哪些定性方法。________________________________________答案一、填空题1、死时间2、气路系统、进样系统、分离系统、监测系统、记录系统3、理论塔板数(n),理论塔板高度(H),单位柱长(m),有效塔板理论数(n有效)4、积分,微分,一台阶形,峰形5、液体,载液6、样品,载气移动速度,RF7、组分在层析色谱中的位置,相对比移值Rst,样品移行距离,参考
本文标题:仪器分析习题及答案
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