氯霉素合成工艺论文

氯霉素合成工艺简介：比旋光度（无水乙醇）：氯霉素有两个手性中心，4个光学异构体，氯霉素是D-苏型，其他三种异构体均无疗效。用途：二、氯霉素的开发过程1947年，原系由委内瑞拉链丝菌产生——第一个含硝基的天然药物1948年，用于治疗斑疹伤寒及伤寒1951年中国开始研究，60年投入生产，80年开始出口三、生产工艺简介三、路线的比较以乙苯为起始原料经对硝基苯乙酮的合成路线优点：起始原料廉价易得，各步反应收率较高，技术条件要求高，在化学合成上巧妙利用了“前手性元素”和还原剂的特点。缺点：合成步骤太多，产生大量的中间体和副产物如无妥善的综合利用途径，必将增加生产负担和巨大的环境污染，对生产者和操作者而言，无法回避的就是解决劳动保护和“三废处理”的问题。