高中生物二轮复习专题练习4遗传的细胞学基础高中生物练习试题

第1页共7页2012届高三生物二轮复习专题练习4：遗传的细胞学基础一、选择题1.已知一对表现型正常的夫妇，生了一个既患聋哑又患红绿色盲的男孩,且该男孩的基因型是aaXbY。请推测这对夫妇再生一个正常男孩的基因型及其概率分别是()A.AAXBY,9/16B.AAXBY,3/16C.AAXBY,3/16或AaXBY,3/8D.AAXBY,1/16或AaXBY,1/82.如图表示某动物的一个正在分裂的细胞，下列判断正确的是()A．①与④，②与⑤，③与⑥是同源染色体B．①②③可组成一个染色体组，④⑤⑥为一个染色体组C．在此细胞分裂过程中，线粒体和高尔基体最为活跃D．①是X染色体，④是Y染色体，其余是常染色体3.牵牛花中,叶子有普通叶和枫形叶两种，种子有黑色和白色两种。现用普通叶白色种子(纯种)和枫形叶黑色种子(纯种)作为亲本进行杂交,得到的F1为普通叶黑色种子,F1自交得F2,结果符合基因的自由组合定律。下列对F2的描述中错误的是()A.F2中有9种基因型,4种表现型B.F2中普通叶与枫形叶之比为3∶1C.F2中与亲本表现型相同的个体大约占3/8D.F2中普通叶白色种子个体与枫形叶白色种子个体杂交将会得到两种比例相同的个体4.以下为某植物生殖细胞形成过程中某些时期的示意图，正确的描述是()A．①纺锤丝牵引着姐妹染色单体分开B．②纺锤丝牵引着同源染色体向细胞两极移动C．③同源染色体排列在赤道板上D．④减数第一次分裂染色体排列在赤道板上第2页共7页5.已知短指(B)对正常指(b)是显性;会说话(D)对聋哑(d)是显性。一位正常指聋哑人的父亲是短指症,母亲正常，则该正常指聋哑人父母的基因型及正常指聋哑人是由哪种精子和卵子结合而来的()A.父BBDD,母bbDd;Bb精子,bd卵子B.父BbDd,母bbDd;bd精子,bd卵子C.父BbDd,母bbDD;bd精子,bD卵子D.父BbDd,母bbDD;bD精子,bD卵子6.血友病致病的隐性基因位于X染色体上。某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在这个家族中传递的顺序是（）A.外祖父→母亲→男孩；B.外祖母→母亲→男孩C.祖父→父亲→男孩；D.祖母→父亲→男孩7.如图所示细胞均来自同一雄性生物体，则下列叙述中错误的是()A.图①和图②可能来自同一初级精母细胞B.精子的形成过程应为图中④③②⑥①C.图②细胞中有8条脱氧核苷酸长链D.该生物体细胞染色体数为4条8.一对表现型正常的夫妇，生了一个既患白化病(a)又患红绿色盲(b)的男孩。此男孩外祖父和外祖母的基因型不可能是()A.AaXBY、AaXBXbB.AaXBY、aaXbXbC.AAXbY、AAXBXbD.AaXBY、aaXBXb9.在细胞减数分裂过程中,姐妹染色单体分开的时期是（）第3页共7页A．减Ⅰ前期B．减Ⅰ中期C．减Ⅱ后期D．减Ⅱ末期10.下图为某家族遗传病系谱图，下列分析正确的是()A．Ⅱ4和Ⅱ5是直系血亲，Ⅲ7和Ⅲ8属于三代以内的旁系血亲B．若用A－a表示关于该病的一对等位基因，则Ⅰ2的基因型一定为AAC.由Ⅰ1×Ⅰ2→Ⅱ4和Ⅱ5，可推知此病为显性遗传病D.由Ⅱ5×Ⅱ6→Ⅲ9可推知此病属于常染色体上的显性遗传病11.在精子形成过程中,次级精母细胞处于分裂后期,其细胞中的染色体状况可能是（）A.22对常染色体+XYB.44条常染色体+XYC.44条常染色体+XXD.22条常染色体+Y12.下列有关人体性染色体的叙述中正确的是()A．男性的性染色体可能来自其祖母和外祖父B．性染色体上基因表达产物只存在于生殖细胞中C．在生殖细胞形成过程中X、Y染色体会发生联会行为D．人体的次级卵母细胞中只含一条X染色体二、填空题13.假说一演绎法、建立模型与类比推理法等是现代科学研究中常用的科学方法。利用假说一演绎法，孟德尔发现了两大遗传定律；利用建立模型法，沃森和克里克发现了DNA双螺旋结构；利用类比推理法，萨顿提出基因位于染色体上的假说。据此分析回答下列问题：(1)孟德尔以黄色圆粒纯种豌豆和绿色皱粒纯种豌豆做亲本，分别设计了纯合亲本的杂交、F1的自交、F2的测交三组实验，按照假说—演绎法即“分析现象——作出假设——检验假设——得出结论”，最后得出了基因的自由组合定律。①孟德尔在基因的自由组合定律中提出的解释实验现象的“假说”是_________________第4页共7页___________________________________________________________________________。②孟德尔在基因的自由组合定律中的“演绎”过程是_________________________________________________________________________________________________________。③孟德尔三组杂交实验中，在检验假设阶段完成的实验是_____________________________________________________________________________________________________。(2)沃森和克里克所构建的DNA双螺旋结构模型是_______________模型。在描述、解释和预测种群数量的变化时，常常需要建立数学模型，在构建种群“J”型增长的数学模型Nt=N0λt中，模型假设是__________________________________________________________________________________________________________________________________。(3)利用类比推理法，萨顿提出基因位于染色体上的假说，提出该假说的理曲是_____________________________________________________________________________________。请你利用类比推理的方法，推断出基因与DNA长链的关系是___________________________________________________________________________________________________。14.回答下列与减数分裂有关的问题：如图中A～G表示某基因型为AaBb的高等动物睾丸内细胞分裂图像和染色体数目变化曲线。请据图回答：(1)细胞图像D～F属于____________分裂；D～A属于____________分裂。(2)图中C细胞和A细胞叫做____________、____________。(3)写出一个D细胞经C细胞形成的配子的基因型____________。(4)图D细胞在分裂产生配子时A和a的分离和a与a的分开分别发生在坐标G中的____________、____________阶段(用数字表示)。(5)图A、B、C、E中含有同源染色体的是_____________________________________。第5页共7页0.2012届高三生物二轮复习专题练习4：遗传的细胞学基础答案解析一、选择题1.D解析由题干可知这对夫妇的基因型应为AaXBXb和AaXBY,他们再生一个正常男孩的基因型是AAXBY或AaXBY,其概率分别是1/4×1/4=1/16和1/2×1/4=1/8。2.B3.D解析F2中普通叶白色种子个体有纯合子也有杂合子,与枫形叶白色种子个体杂交后代表现型只有两种,其中普通叶白色种子个体比枫形叶白色种子个体要多。4.解析：本题以植物细胞的减数分裂图像为依据考查减数分裂的过程。A错误：①图为同源染色体分离，着丝点并没有分裂。B错误：②为减数第二次分裂的后期，着丝点分裂，纺锤丝牵引着由姐妹染色单体分开而形成的子染色体移向细胞两极，细胞中无同源染色体。C正确：③为减数第一次分裂的中期，同源染色体排列在赤道板上。D错误：④为减数第二次分裂的中期。答案：C5.B解析根据题意知,正常指聋哑人的基因型为bbdd,则形成该正常指聋哑人的精子和卵子的基因型都为bd;父亲是短指症,则其基因型可表示为B_D_,母亲正常,则其基因型可表示为bbD_,后代的每一对基因都是一个来自父方,一个来自母方,故其父亲的基因型BbDd,母亲的基因型为bbDd。6.B7.B解析图中①是生殖细胞、②是次级精母细胞、③是处于四分体时期的初级精母细胞、④是原始生殖细胞、⑤是处于有丝分裂后期的细胞、⑥和⑦是处于减数第二次分裂后期的次级精母细胞。根据图①和图②中染色体的形态和来源分析，它们可能来自同一个初级精母细胞,A项正确;按照减数分裂的过程，如果不加以仔细分析，只根据染色体的形态和数目，精子的形成过程可以是图中的④③②⑥①,但几个图中的染色体的标记(表示来源)明显不同,所以这几个图在减数分裂的过程中，不具有连续性，肯定不是由一个原始生殖细胞演变来的，第6页共7页所以B选项的说法是不正确的;图②细胞中含有2条染色体、4个DNA分子,即有8条脱氧核苷酸长链,C项正确；图④是原始生殖细胞,其中有染色体4条,因为体细胞与原始生殖细胞中的染色体数目是相同的，所以D项也是正确的。8.C解析本题可以采用反证法,因为男孩患白化病,白化病为常染色体上的隐性遗传病,所以男孩基因型是aa,此男孩母亲一定含有白化病基因,所以外祖父、外祖母至少有一个含有白化病基因,而C中的控制肤色的基因全部都是显性基因,后代不会出现白化病基因。9.B10.D解析：直系血亲是家族中垂直的血缘关系，旁系血亲是除直系血亲之外的其他有血缘关系的家属，所以Ⅱ4和Ⅱ5是旁系血亲；由Ⅱ5和Ⅱ6患病，而后代Ⅲ9正常，可以判断该病为常染色体显性遗传病，Ⅰ2的基因型可以是AA或Aa。11.D12.C解析：男性的性染色体为X、Y，其中Y染色体一定来自祖辈中的祖父；性染色体上的基因可能在体细胞表达；X、Y染色体是同源染色体，也能发生联会行为；次级卵母细胞在减数第二次分裂后期含两条X染色体。二、填空题13.(1)①F1形成配子时，每对遗传因子彼此分离，不同对的遗传因子自由组合，F1产生4种比例相等的配子②若F1产生配子时成对遗传因子分离，不同对的遗传因子自由组合，则测交后代会出现四种性状，比例接近1:1:1:1③F1的测交(2)物理在食物和空间条件充裕、气候适宜、没有敌害等理想条件下，种群的数量每年以一定的倍数增长，第二年的数量是第一年的λ倍(3)基因和染色体行为存在着明显的平行关系不同的基因可能是DNA长链上的一个个片段14.(1)有丝减数(2)初级精母细胞次级精母细胞(3)Ab、aB(4)12(5)C、E第7页共7页