89生物药剂学与药物动力学习题及答案

1大多数药物吸收的机理是（D）A逆浓度差进行的消耗能量过程B消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程C需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程D不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程E有竞争转运现象的被动扩散过程2PH分配学说适用于药物在胃肠道中的吸收机制的是被动扩散3血液中能向各组织器官运转分布的药物形式为游离药物4影响胃肠道吸收的药物理化性质因素为（）A胃肠道PhB胃空速率C溶出速率D血液循环E胃肠道分泌物5某药物的表观分布容积为5L，说明药物主要在血液中6弱酸性药物在胃中吸收较好的原因是弱酸性药物在胃中主要以未解离型形式存在7大多数药物在小肠中的吸收比pH分配假说预测值要高的原因是小肠粘膜具有巨大的表面积8．药物胃肠道的主要及特殊吸收部位是小肠9．同一种药物口服吸收最快的剂型是溶液剂10．对药物表观分布容积的叙述表观分布容积大，表明药物在体内分布越广11．药物的血浆蛋白结合率很高，该药物（D）A．半衰期短B．吸收速度常数ka大C．表观分布容积大D．表观分布容积小E．半衰期长12．静脉注射某药物500mg，立即测出血药浓度为1mg／mL，按单室模型计算，其表观分布容积为（B）A．0．5LB．5LC．25LD．50LE．500L13．药物的消除速度主要决定（C）A．最大效应B．不良反应的大小C．作用持续时间D起效的快慢E．剂量大小1、正确论述生物药剂学研究内容的是（C）A、探讨药物对机体的作用强度B、研究药物作用机理C、研究药物在体内情况D、研究药物制剂生产技术2、能避免首过作用的剂型是（D）A、骨架片B、包合物C、软胶囊D、栓剂3、进行生物利用度试验时，整个采样时间不少于（C）A、1-2个半衰期B、2-3个半衰期C、3-5个半衰期D、5-8个半衰期E、8-10个半衰期4、药物剂型与体内过程密切相关的是（A）A、吸收B、分布C、代谢D、排泄5、药物疗效主要取决于（A）A、生物利用度B、溶出度C、崩解度D、细度6、影响药物吸收的下列因素中不正确的是（A）A、解离药物的浓度越大，越易吸收B、药物脂溶性越大，越易吸收C、药物水溶性越大，越易吸收D、药物粒径越小，越易吸收7、药物吸收的主要部位是（B）A、胃B、小肠C、结肠D、直肠8、下列给药途径中，除（C）外均需经过吸收过程A、口服给药B、肌肉注射C、静脉注射D、直肠给药9、体内药物主要经（A）排泄A、肾B、小肠C、大肠D、肝10、体内药物主要经（D）代谢A、胃B、小肠C、大肠D、肝11、同一种药物口服吸收最快的剂型是（C）A、片剂B、散剂C、溶液剂D、混悬剂12、药物生物半衰期指的是（D）A、药效下降一半所需要的时间B、吸收一半所需要的时间C、进入血液循环所需要的时间D、血药浓度消失一半所需要的时间（二）配伍选择题[1-5]A、主动转运B、促进扩散C、吞噬D、膜孔转运E、被动转运1、逆浓度梯度（A）2、需要载体，不需要消耗能量是（B）3、小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜的是（D）4、细胞摄取固体微粒的是（C）5、不需要载体，不需要能量的是（E）[6-10]A、C=C0（1-enkτ）/（1-e-kτ）·e-ktB、F=（AUC0→∝）口服/AUC0→∝）注射C、C=KaFK0/V（Ka-k）·（e-kt-e-kat）D、C=k0/kV·（1-e-kt）E、C=C0e-kt1、表示某口服制剂的绝对生物利用度是（B）2、表示单室模型，多剂量静脉注射给药后的血药浓度变化规律是（A）3、表示单室模型，单剂量静脉注射给药后的血药浓度变化规律是（E）4、表示单室模型，单剂量静脉滴注给药后的血药浓度变化规律是（D）5、表示单室模型，单剂量口服给药后的血药浓度变化规律是（C）（三）多项选择题1、生物药剂学中的剂型因素对药效的影响包括（ABCD）A、辅料的性质及其用量B、药物剂型C、给药途径和方法D、药物制备方法2、药物通过生物膜的方式有（ABCD）A、主动转运B、被动转运C、促进扩散D、胞饮与吞噬3、生物利用度的三项参数是（ACD）A、AUCB、t0.5C、TmaxD、Cmax4、生物利用度试验的步骤一般包括（ABCE）A、选择受试者B、确定试验试剂与参比试剂C、进行试验设计D、确定用药剂量E、取血测定5、主动转运的特征（DE）A、从高浓度区向低浓度区扩散B、不需要载体参加C、不消耗能量D、有饱和现象E、有结构和部位专属性6、肝脏首过作用较大的药物，可选用的剂型是（CDE）A、口服乳剂B、肠溶片剂C、透皮给药制剂D、气雾剂E、舌下片剂7、对生物利用度的说法正确的是（BCD）A、要完整表述一个生物利用度需要AUC，Tm两个参数B、程度是指与标准参比制剂相比，试验制剂中被吸收药物总量的相对比值C、溶解速度受粒子大小，多晶型等影响的药物应测生物利用度D、生物利用度与给药剂量无关E、生物利用度是药物进入大循环的速度和程度生物药剂学和药物动力学一、A型题（最佳选择题）1、下列叙述错误的是DA、生物药剂学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机理及过程的边缘科学B、大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜C、主动转运是一些生命必需的物质和有机酸、碱等弱电解质的离子型等，借助载体或酶促系统从低浓度区域向高浓度区域转运的过程D、被动扩散一些物质在细胞膜载体的帮助下，由高浓度向低浓度区域转运的过程E、细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外，称为胞饮2、不是药物通过生物膜转运机理的是CA、主动转运B、促进扩散C、渗透作用D、胞饮作用E、被动扩散3、以下哪条不是被动扩散特征BA、不消耗能量B、有部位特异性C、由高浓度区域向低浓度区域转运D、不需借助载体进行转运E、无饱和现象和竞争抑制现象4、以下哪条不是主动转运的特征DA、消耗能量B、可与结构类似的物质发生竞争现象C、由低浓度向高浓度转运D、不需载体进行转运E、有饱和状态5、以下哪条不是促进扩散的特征DA、不消耗能量B、有结构特异性要求C、由高浓度向低浓度转运D、不需载体进行转运E、有饱和状态6、关于胃肠道吸收下列哪些叙述是错误的CA、当食物中含有较多脂肪，有时对溶解度特别小的药物能增加吸收量B、一些通过主动转运吸收的物质，饱腹服用吸收量增加C、一般情况下，弱碱性药物在胃中容易吸收D、当胃空速率增加时，多数药物吸收加快E、脂溶性，非离子型药物容易透国细胞膜7、药物剂型对药物胃肠道吸收影响因素不包括EA、药物在胃肠道中的稳定性B、粒子大小C、多晶型D、解离常数E、胃排空速率8、影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括DA、胃肠液成分与性质B、胃肠道蠕动C、循环系统D、药物在胃肠道中的稳定性E、胃排空速率9、一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序AA、水溶液＞混悬液＞散剂＞胶囊剂＞片剂B、水溶液＞混悬液＞胶囊剂＞散剂＞片剂C、水溶液＞散剂＞混悬液＞胶囊剂＞片剂D、混悬液＞水溶液＞散剂＞胶囊剂＞片剂E、水溶液＞混悬液＞片剂＞散剂＞胶囊剂10、已知某药口服肝脏首过作用很大，改用肌肉注射后AA、t1/2不变，生物利用度增加B、t1/2不变，生物利用度减少C、t1/2增加，生物利用度也增加D、t1/2减少，生物利用度也减少E、t1/2和生物利用度皆不变化11、某药物对组织亲和力很高，因此该药物AA、表观分布容积大B、表观分布容积小C、半衰期长D、半衰期短E、吸收速率常数Ka大12、关于表观分布容积正确的描述BA、体内含药物的真实容积B、体内药量与血药浓度的比值C、有生理学意义D、个体血容量E、给药剂量与t时间血药浓度的比值13、关于生物半衰期的叙述正确的是CA、随血药浓度的下降而缩短B、随血药浓度的下降而延长C、正常人对某一药物的生物半衰期基本相似D、与病理状况无关E、生物半衰期与药物消除速度成正比14、测得利多卡因的生物半衰期为3.0h，则它的消除速率常数为DA、1.5h-1B、1.0h-1C、0.46h-1D、0.23h-1E、0.15h-115、某药物的t1/2为1小时，有40%的原形药经肾排泄而消除，其余的受到生物转化，其生物转化速率常数Kb约为EA、0.05小时-1B、0.78小时-1C、0.14小时-1D、0.99小时-1E、0.42小时-116、某药静脉注射经2个半衰期后，其体内药量为原来的BA、1/2B、1/4C、1/8D、1/16E、1/3217、地高辛的半衰期为40.8h，在体内每天消除剩余量的百分之几A、35.88%B、40.76%C、66.52%D、29.41%E、87.67%18、假设药物消除符合一级动力学过程，问多少个t1/2药物消除99.9%DA、4t1/2B、6t1/2C、8t1/2D、10t1/2E、12t1/219、单室模型药物，单次静脉注射消除速度常数为0.2h-1，问清除该药99%需要多少时间BA、12.5hB、23hC、26hD、46hE、6h20、一病人单次静脉注射某药物10mg，半小时血药浓度是多少μg/mL。（已知t1/2=4h,V=60L）AA、0.153B、0.225C、0.301D、0.458E、0.61021、单室模型药物，生物半衰期为6h，静脉输注达稳态血药浓度的95%需要多长时间BA、12.5hB、25.9hC、30.5hD、50.2hE、40.3h22、缓控释制剂，人体生物利用度测定中采集血样时间至少应为BA、1~2个半衰期B、3~5个半衰期C、5~7个半衰期D、7~9个半衰期E、10个半衰期23、以静脉注射为标准参比制剂求得的生物利用度AA、绝对生物利用度B、相对生物利用度C、静脉生物利用度D、生物利用度E、参比生物利用度二、B型题（配伍选择题）][1—4]A、被动扩散B、主动转运C、促进扩散D、胞饮E、吸收1、大多数药物的吸收方式A2、有载体的参加，有饱和现象，消耗能量B3、有载体的参加，有饱和现象，不消耗能量C4、细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内D[5—8]A、口服给药B、肺部吸入给药C、经皮全身给药D、静脉注射给药E、A、B和C5、有首过效应A6、没有吸收过程D7、控制释药C8、起效速度同静脉注射B[9—12]A、肠肝循环B、生物利用度C、生物半衰期D、表观分布容积E、单室模型9、药物在体内消除一半的时间C10、药物在体内各组织器中迅速分布并迅速达到动态分布平衡E11、药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象A12、体内药量X与血药浓度C的比值D[13—16]A、Cl=KVB、T1/2=0.693/KC、GFRD、V=X0/C0E、AUC13、生物半衰期B14、曲线下的面积E15、表观分布容积D16、清除率A[17—19]A、清除率B、表观分布容积C、双室模型D、单室模型E、多室模型17、反映肾功能的一个指标A18、具有明确的生理学意义A19、反映药物消除的快慢A[20—23]A、单室单剂量血管外给药c—t关系式B、单室单剂量静脉滴注给药c—t关系式C、单室单剂量静脉注射给药c—t关系式D、单室多剂量静脉注射给药c—t关系式E、多剂量函数20、C=C0e—ktC21、C=kαFX0/V（kα-k）·（e—kt-e—kat）A22、γ=（1-e—nkτ）/（1-e—kτ）E23、C=k0/Kv（1-e—kτ）B[24—27]A、消除速率常数KB、吸收速率常数KaC、多剂量函数D、A和BE、B和C24、Wagmer—Nelson法的公式可求B25、单室模型单剂量静脉注射给药的尿药排泄速度法公式可求A26、单室模型单剂量血管外给药的c—t关系式可求D27、单室模型静脉滴注给药、停止滴注后的c—t关系式可求A[28—31]A、F=（AUC0→∞）口服/（AUC0→∞）静注B、C=kαFX0/V（kα-k）·（e—kt-e—kat）C、C=k0/Kv（1-e—kτ）D、C=C0e—ktE、C=C0（1-e—nkτ）/（1-e—kτ）·e—kt28、表示单室模型、单剂量静脉滴注给药后的血药浓度变化规律C29、表示单室模型，单剂量口服给药后的血药浓度变化规律B30、表示单室模型，多剂量静脉注射给药后的血药浓度变化规律E31、表示某口服制剂的绝对生物利