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中国化学会第31届全国高中学生化学竞赛(省级赛区)试卷估分用答案(2017年8月27日9:00~12:00)题号12345678910总分满分101012101012613107100得分评卷人·竞赛时间3小时。迟到超过半小时者不能进考场。开始考试后1小时内不得离场。时间到,把试卷(背面朝上)放在桌面上,立即起立撤离考场。·试卷装订成册,不得拆散。所有解答必须写在指定的方框内,不得用铅笔填写。草稿纸在昀后一页。不得持有任何其他纸张。·姓名、报名号和所属学校必须写在首页左侧指定位置,写在其他地方者按废卷论处。·允许使用非编程计算器以及直尺等文具。H1.008相对原子质量He4.003Li6.941Be9.012B10.81C12.01N14.01O16.00F19.00Ne20.18Na22.99Mg24.31Al26.98Si28.09P30.97S32.07Cl35.45Ar39.95K39.10Ca40.08Sc44.96Ti47.88V50.94Cr52.00Mn54.94Fe55.85Co58.93Ni58.69Cu63.55Zn65.41Ga69.72Ge72.61As74.92Se78.96Br79.90Kr83.80Rb85.47Sr87.62Y88.91Zr91.22Nb92.91Mo95.94Tc[98]Ru101.1Rh102.9Pd106.4Ag107.9Cd112.4In114.8Sn118.7Sb121.8Te127.6I126.9Xe131.3Cs132.9Ba137.3La-LuHf178.5Ta180.9W183.8Re186.2Os190.2Ir192.2Pt195.1Au197.0Hg200.6Tl204.4Pb207.2Bi209.0Po[210]At[210]Rn[222]Fr[223]Ra[226]Ac-LaRfDbSgBhHsMtDsRgCnUutUuqUupUuhUusUuoLaCePrNdPmSmEuGdTbDyHoErTmYbLuAcThPaUNpPuAmCmBkCfEsFmMdNoLr第1题(10分)根据条件书写化学反应方程式。1-1工业上从碳酸氢铵和镁硼石[Mg2B2O4(OH)2]在水溶液中反应制备硼酸。1-12NH4HCO3+Mg2B2O4(OH)2=2MgCO3+2NH3+2H3BO3(2分)NH4HCO3+Mg2B2O4(OH)2+2H2O=Mg2(OH)2CO3+NH3+2H3BO31-2从乏燃料提取钚元素的过程中,利用亚硝酸钠在强酸溶液中将Pu3+氧化为Pu4+。1-24H++2HNO2+4Pu3+=N2O+4Pu4++3H2O(2分)1-3NaBH4与氯化镍(摩尔比2:1)在水溶液中反应,可得到两种硼化物:硼化镍和硼酸(摩尔比1:3)。1-38NaBH4+4NiCl2+18H2O=6H3BO3+2Ni2B+8NaCl+25H2(2分)1-4通过KMnO4和H2O2在KF-HF介质中反应获得化学法制F2的原料K2MnF6。1-42KMnO4+3H2O2+2KF+10HF=2K2MnF6+3O2+8H2O(2分)1-5磷化氢与甲醛的硫酸溶液反应,产物仅为硫酸鏻(盐)。1-52PH3+8HCHO+H2SO4=[P(CH2OH)4]2SO4(2分)第2题(10分)2-1氨晶体中,氨分子中的每个H均参与一个氢键的形成,N原子邻接几个氢原子?1摩尔固态氨中有几摩尔氢键?氨晶体融化时,固态氨下沉还是漂浮在液氨的液面上?2-16(3个氢键、3个共价键);(1分)3mol(1分);下沉(1分)。2-2P4S5是个多面体分子,结构中的多边形虽非平面状,但仍符合欧拉定律,两种原子成键后价层均满足8电子,S的氧化数为-2。画出该分子的结构图(用元素符号表示原子)。2-2(2分)2-3水煤气转化反应[CO(g)+H2O(g)→H2(g)+CO2(g)]是一个重要的化工过程,已知如下键能(BE)数据:BE(C≡O)=1072kJ·mol-1,BE(O-H)=463kJ·mol-1,BE(C=O)=799kJ·mol-1,BE(H-H)=436kJ·mol-1估算反应热,该反应低温还是高温有利?简述理由。2-3ΔH≈-2[BE(C=O)+BE(H-H)-BE(C≡O)-2BE(O-H)]=-36KJ·mol-1(1分)该反应的ΔH<0,根据勒夏特列平衡移动原理,故而低温有利于平衡正向移动,因而低温有利。(1分)注:实际反应要用合适的温度。2-4硫粉和S2-反应可以生成多硫离子。在10mLS2-溶液中加入0.080g硫粉,控制条件使硫粉完全反应。检测到溶液中昀大聚合度的多硫离子是S32-且Sn2-(n=1,2,3,…)离子浓度之比符合等比数列1,10,…,10n-1。若不考虑其他副反应,计算反应后溶液中S2-的浓度c1和其起始浓度c0。2-4根据题意可得溶液中只有三种含硫离子S2-,S22-,S32-列式S2-S22-S32-c110c1100c1根据零价S守恒可得:10c1+2×100c1=n(S)=2.49×10-3mol(1分)因而c1=1.2×10-3mol·L-1(1分)c0=c1+10c1+100c1=0.13mol·L-1(1分)第3题(12分)在金属离子M3+的溶液中,加入酸HmX,控制条件,可以得到不同沉淀。pH1,得到沉淀A(M2Xn·yH2O,y10);pH7,得到沉淀B[MX(OH)],A在空气气氛中的热重分析显示,从30°C升温至100°C,失重11.1%,对应失去5个结晶水(部分);继续加热至300°C,再失重31.2%,放出无色无味气体,残留物为氧化物M2O3,B在氮气气氛中加热至300°C总失重29.6%。3-1通过计算,指出M是哪种金属,确定A的化学式。3-1由MX(OH)可知X为-2价,因而A为M2X3·yH2O根据第一步失去5个结晶水可以确定其分子量为811.53g·mol-1(1分)因为在热重分析中放出无色无味的气体,因而推测该气体可能为CO2(1分)当X为碳酸根时,验证无合理答案。因而推测X为C2O42-,经过分子量计算可得M为Bi。(1分)因而A的化学式为:Bi2(C2O4)3·7H2O(1分)3-2写出A在空气中热解的反应方程式。3-22Bi2(C2O4)3·7H2O+3O2=2Bi2O3+14H2O+12CO2(2分)Bi2(C2O4)3·7H2O=Bi2(C2O4)3·2H2O+5H2O2Bi2(C2O4)3·2H2O+3O2=2Bi2O3+4H2O+12CO23-3通过计算,确定B在N2气氛中失重后的产物及产物的定量组成(用摩尔分数表示)。3-3Mr(失重)=92.25g·mol-1,剩下的为BiO0.75(2分)所以产物为Bi(66.7%)+Bi2O3(33.3%)(2分)3-4写出B在氮气气氛中分解的反应方程式。4Bi(C2O4)(OH)=2Bi+Bi2O3+2H2O+7CO2+CO(2分)第4题(10分)随着科学的发展和大型实验装置(如同步辐射和中子源)的建成,高压技术在物质研究中发挥着越来越重要的作用。高压不仅会引发物质的相变,也会导致新类型化学键的形成。近年来就有多个关于超高压下新型晶体的形成与结构的研究报道。4-1NaCl晶体在50-300GPa的高压下和Na或Cl2反应,可以形成不同组成、不同结构的晶体。下图给出其中三种晶体的晶胞(大球为氯原子,小球为钠原子)。写出A、B、C的化学式。 4-1ANaCl3BNa3ClCNa2Cl(每个1分)4-2在超高压(300GPa)下,金属钠和氦可形成化合物。结构中,钠离子按简单立方排布,形成Na4立方体空隙(如右图所示),电子对(2e-)和氦原子交替分布填充在立方体的中心。4-2-1写出晶胞中的钠离子数。4-2-18。(1分)4-2-2写出体现该化合物结构特点的化学式。4-2-2Na2(e2)He。(1分)4-2-3若将氦原子放在晶胞顶点,写出所有电子对(2e-)在晶胞中的位置。4-2-3体心、棱心。(1分)4-2-4晶胞边长a=395pm。计算此结构中Na-He的间距d和晶体的密度ρ(单位:g·cm-1)。4-2-4ρ=zM/NAV=5.39g·mol-1(2分)d=√3/4a=171pm(2分)第5题(10分)由元素X和Y形成的化合物A是一种重要的化工产品,可用于制备润滑剂、杀虫剂等。A可由生产X单质的副产物FeP2与黄铁矿反应制备,同时得到另一个二元化合物B。B溶于稀硫酸放出气体C,而与浓硫酸反应放出二氧化硫。C与大多数金属离子发生沉淀反应。纯净的A呈黄色,对热稳定,但遇潮湿空气极易分解而有臭鸡蛋味。A在乙醇中发生醇解,得到以X为单中心的二酯化合物D并放出气体C,D与Cl2反应生成制备杀虫剂的原料E、放出刺激性的酸性气体F并得到Y的单质(产物的摩尔比为1:1:1)。A与五氧化二磷混合加热,可得到两种与A结构对称性相同的化合物G1和G2。5-1写出A、C到F以及G1和G2的分子式。5-1AP4S10CH2SDHSPS(OC2H5)2EClPS(OC2H5)2FHClG1P4S6O4G2P4O6S4(每个1分)5-2写出由生产X单质的副产物FeP2与黄铁矿反应制备A的方程式。5-22FeP2+12FeS2=P4S10+14FeS(1分)5-3写出B与浓硫酸反应的方程式。5-32FeS+13H2SO4=2Fe(HSO4)3+10H2O+9SO2(2分)第6题(12分)钌的配合物在发光、光电、催化、生物等领域备受关注。6-1研究者制得一种含混合配体的Ru(II)配合物[Ru(bpy)n(phen)3-n](ClO4)2(配体结构如下图)。元素分析结果给出C、H、N的质量分数分别为48.38%、3.06%、10.54%。磁性测量表明该配合物呈抗磁性。6-1-1推算配合物化学式中的n值。6-1-1n=2。(1分)6-1-2写出中心钌原子的杂化轨道类型。6-1-2d2sp3(1分)6-2利用显微镜观察生物样品时,常用到一种被称为“钌红”的染色剂,钌红的化学式为[Ru3O2(NH3)14]Cl6,由[Ru(NH3)6]Cl3的氨水溶液暴露在空气中形成,钌红阳离子中三个钌原子均为6配位且无金属-金属键。6-2-1写出生成钌红阳离子的反应方程式。6-2-112[Ru(NH3)6]3++O2+6H2O=4[Ru3O2(NH3)14]6++12NH4++4NH3(2分)6-2-2画出钌红阳离子的结构式并标出每个钌的氧化态。6-2-2RuORuORuNH3H3NNH3NH3NH3NH3NH3NH3H3NH3NH3NH3NH3NH3N6+(3分) +3+4+3(每个1分)6-2-3写出钌红阳离子中桥键原子的杂化轨道类型。6-2-3sp杂化(1分)6-2-4经测定,钌红阳离子中Ru-O键长为187pm,远小于其单键键长。对此,研究者解释为:在中心原子和桥键原子间形成了两套由d和p轨道重叠形成的多中心π键。画出多中心π键的原子轨道重叠示意图。6-2-4(1分)第7题(6分)嵌段共聚物指由不同聚合物链段连接而成的聚合物。若其同时拥有亲水链段和疏水链段,会形成内部为疏水链段,外部为亲水链段的核-壳组装体(如胶束)。下图所示为一种ABA型嵌段共聚物,该嵌段共聚物在水中可以形成胶束并包载药物分子,在氧化或还原的条件刺激下,实现药物的可控释放。 ABA型三嵌段共聚物7-1该共聚物的合成方法如下:先使单体X与稍过量单体Y在无水溶剂中进行聚合反应,形成中部的聚氨酯链段,随后加入过量乙二醇单甲醚CH3(OCH2CH2)nOH进行封端。写出单体X与Y的结构式。7-1(每个1分)7-2在氧化还原条件下二硫键可发生断裂,采用R-S-S-R简式,写出其断键后的氧化产物O和还原产物P。7-2O:ROH、SP:RSH(每个1分)7-3该嵌段共聚物所形成的胶束可以包载右图中哪种抗癌药物?简述理由。NHOOHOOOOOOHOOOHHOOOHOHOOHOHOOOHOONH2OOH.HCl紫杉醇盐酸阿霉素7-3紫杉醇。(1
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