遗传学名词解释

遗传学名词解释1、遗传：生物通过各种生殖方式保证生命在世代间的延续，并使子代和亲代相似，这种世代间相似的现象称为遗传2、变异：亲代与子代各个体之间总是存在不同程度的差异，有时子代产生于亲代完全不同的性状，这种现象称变异3、遗传学：研究生物的遗传变异现象以及规律的科学4、显性基因：在杂核状态能表现其表型效应的基因，称显性基因，用大写字母表示5、隐性基因：在杂核状态不能表现其表性效应的基因，称隐性基因用小写字母表示6、纯合体：有两个同是显性或同是隐性的基因结合而成的基因型个体7、杂合体：由一个显性基因和一个隐性基因结合而成的基因个体8、基因型（遗传型）：是生物体的基因组成或遗传组合9、表型：生物体某种特定基因型所表现出的性状10、分离定律：一对等位基因在杂核状态互不沾染，保持其独立性，在配子形成时又按原样分离到不同配子中去11、测交：基因型未知的显性个体与隐性纯合体杂交，用来鉴定显性个体基因型的方法称测交12、亲组合：后代出现的亲本所具有的形状组合13、重组合：后代出现的亲本所没有的性状组合14、自由组合：一对基因在杂合状态时，独立遗传，互不混合，形成配子时，同一对基因各自独立分离，不同对基因则自由组合15、概率：在无数次反复实验中，某种实验结果可能出现的百分率16、适合度：实验结果和理论结果值适合的程度17、同源染色体：细胞中形态结构相似，遗传功能相同的染色体，一个来自父本一个来自母本18、联会：同源染色体的配对过程称为联会，它保证的同源染色体的正常分开19、交换：同源染色体的非姐妹染色单体之间发生片段的互换称为交换20、反应规范：某种基因型个体在所有环境条件下所能形成的所有表型，称该个体的反应规范21、基因的多效现象：一个基因可以影响多个表型性状，如鸡的翻羽基因22、表型模写：有时环境条件改变所引起的表型效应与基因突变所引起的表型改变很相似，成为表型模写，phenocopy23、表现度：个体之间基因表达的变化程度称为表现度24、外显率：一定基因的个体在特定的环境中形成预期表现型的比例25、基因座：基因在染色体上所处的位置26、等位基因：在同源染色体上占据相同座位的两个不同形式的基因，等位基因之间的相互作用是最基本的基因间相互作用27、完全显性：杂合体(Aa)与显性纯合体(AA)的表型完全相同，无法区分，杂合体体内虽然有两个不同的基因，但是只有显性基因的表型效应得以完全表现，隐性基因的作用则被完全掩盖28、不完全显性：杂合体(Aa)的表型是(AA)和（aa）个体的中间性，杂合子表现（AA）的特征，但达不到显性纯合子程度，显性作用不完全，不能完全掩盖隐性基因的作用。29、共显性：一对等位基因的两个成员都是显性，在杂合体中都表现出来，称~30、隐形致死：杂合体正常，纯合体致死31、显性致死(dominantlethal)：杂合状态表现致死作用的基因32、配子致死(gameticlethal)：在配子时期致死.33、合子致死(zygoticlethal):在胚胎期或成体阶段致死34、条件致死基因(conditionallethal)：基因的致死效应与个体所处的环境有关。35、亚致死现象(partiallethality):由于个体所处的生活环境不同，或者个体的遗传背景不同，而导致致死基因的致死效应在0~100%之间变动的现象36、复等位基因：群体中位于同一同源染色体同一座位的两个以上的、决定同一性状的基因叫做复等位基因37、互补基因：不同对的两个基因相互作用，出现了新的性状，这两个互作的基因叫做互补基因38、基因互作：两对非等位基因相互作用，各控制一种性状，同时存在时出现一种新的性状，称基因互作39、抑制作用：两对独立基因中，一对基因本身不能控制性状表现，但其显性基因对另一对基因的表现却具有抑制作用，这种现象称为抑制作用40、抑制基因：对其他基因表现起抑制作用的基因称为抑制基因41、修饰基因：可影响其他基因的表型效应的基因称为修饰基因42、上位效应：一对等位基因掩盖另一对等位基因的效应，也称为异位显性，掩盖者为上位基因，被掩盖者为下位基因43、叠加作用：两对等位基因决定同一性状的表达，只要存在其中之一即可表现该性状44、性染色体：在形成配子时，一部分配子中有一个染色体往往跟另一部分配子中它的同源染色体在形态上有所不同，这一形态上相互不同的染色体称为性染色体45、性别分化：在性别决定的基础上，在一定环境条件下形成某种性别，这过程成为性别分化46、性别决定：性染色体的组成对性别的决定作用47、伴性遗传：性染色体上基因的遗传方式跟性别相联系，这种遗传方式称为~48、性别畸形：在性别发育过程中出现异常的现象称为性别畸形49、性别转换：在性别发育过程中从一种性别转变为另一种性别称性别转换50、从性遗传：基因在常染色体上，因受到性激素的作用，基因在不同性别中表达不同51、限性遗传：基因可在常染色体或性染色体上，但仅在一种性别中表达，限性遗传的性状常和第二性征或性激素有关52、剂量补偿效应：XY型性别决定的生物中，使性连锁基因在两种性别中有相等或相近的有效剂量的遗传效应称为剂量补偿效应53、巴氏小体：由X染色体浓缩形成的、惰性的、异染色质化的小体，巴氏小体与性别及X染色体的数目有关所以又称性染色质体54、连锁：同一染色体上的基因伴同遗传的现象称为连锁55、完全连锁：基因完全连锁，不能发生重组，位于同源染色体上的非等位基因的杂合体在形成配子时只有亲型配子没有重组型配子产生称完全连锁56、不完全连锁：基因可以发生部分重组但亲本类型多于重组类型，位于同源染色体上的非等位基因的杂合体在形成配子时除有亲型配子还有少数的重组型配子，这种现象称不完全连锁57、三点测交：用3个基因的杂合体abc/+++与3个基因的隐性纯合体abc/abc做测交58、干涉：在三点测交中每发生一次单交换都会影响它邻近发生另一次单交换，这种现象称作干涉59、正干涉和负干涉：第一次交换发生后，引起邻近发生第二次交换机会降低的情况称为正干涉，引起第二次交换机会增加的为负干涉60、并发系数：一般用并发系数来表示干涉作用的大小,观察到的双交换率与预期的双交换率的比值称做并发系数61、顺序四分子：链孢霉的减数分裂的四个产物（子代链孢霉）不仅留在一起，而且以直线方式顺序排列在子囊中62、四分子：一个性母细胞减数分裂的四个产物（子代个体）留在一起63、着丝粒作图：利用四分子分析法，测定基因与着丝粒间的距离，即根据子囊孢子基因型的排列顺序，计算基因与着丝粒的重组率，确定基因与着丝粒之间的距离和排列顺序64、极化子：同一基因内部的各个突变位点的转变频率常从基因的一端向另一端逐步递减，具有这种现象的一段DNA称为极化子，一个极化子相当于一个基因65、转导:以噬菌体为媒介,将细菌的染色体片段或基因从一个细菌转移到另一个细菌.66、普遍性转导:噬菌体携带供体染色体片段是完全随机的,供体染色体中所有基因具有同等机会被转导入受体,而且各个标记基因被转移的频率大致相等67、共转导：如果两个基因同时转导的频率则较高,则说明它们相互连锁,成为共转导.共转导的频率越高,则基因连锁越紧密.反之则基因距离越远68、自然转化：在自然转化中细菌可以自由地吸收DNA，通过它来进行遗传转化69、工程转化：在这种转化中，细菌发生改变使得它们能摄入并转化外源DNA70、接合：是DNA从细胞到细胞直接转移。71、转化：细胞从周围介质中吸收裸露的DNA。72、转染：对裸露的病毒基因组DNA/RNA的吸收73、特异性转导:宿主DNA共价地加入到病毒基因组中74、缺失：染色体片段缺失，其中的基因也随之丢失。分为末端缺失和中间缺失75、重复：在原有基因组的基础上重复了它自身的某些染色体区段76、易位：染色体片段转移到非同源染色体上去。77、相互易位：非同源染色体相互交换染色体片段78、非相互易位:单向易位即转座79、整臂易位：两条非同源染色体之间整个染色体臂的转移。80、罗伯逊式易位:着丝粒融合和着丝粒裂解，只改变染色体数目，不改变染色体遗传物质的含量，对生物进化和物种形成具有重要意义。81、相邻分离：相邻的染色体进入一极，不相邻的染色体分开，产生不平衡的配子。82、相间分离：相邻的染色体分开，不相邻的染色体进入一极，产生平衡的配子83、假连锁现象：由于易位杂和体邻近分离形成不平衡配子，结果使得非同源染色体上的基因之间的自由组合受到抑制，出现假连锁现象84、平衡致死系：利用倒位杂合体的交换抑制效应，保存隐性致死基因，又叫永久杂种85、整倍体：指的是染色体数目变异呈成套数目的改变；86、非整倍体：指的是染色体数目变异不呈成套数目的改变，整倍体中缺少或增加一条或几条染色体的变异类型，87、染色体组：二倍体正常配子中所含的染色体数（n）称为染色体组88、同源多倍体：具有3个以上相同染色体组的细胞或生物称为同源多倍体，是由同种生物的染色体加倍形成的89、异源多倍体:两个不相同的物种杂交，其杂种后代经染色体加倍而形成的多倍体。90、染色体组分析：用异源多倍体与它倍数低的物种进行杂交，以确定异源多倍体来源的方法91、非整倍体：整倍体中缺少或者额外增加一条或几条染色体的变异类型92、碱基替换：DNA复制过程中,如果一对碱基被另一对碱基替换，造成DNA遗传信息的改变。93、移码突变:在DNA复制中发生增加或减少一个或几个碱基对所造成的突变。移码突变可造成蛋白质分子发生较大的结构改变94、自发损伤:即自然产生的DNA损伤引起突变95、同义突变：遗传密码具有简并性，有时碱基替换使密码子改变但并不改变氨基酸96、错义突变：指碱基替换密码子改变引起氨基酸的改变。错义突变使蛋白质一级结构改变，导致蛋白质活性和功能不同程度的改变97、无义突变:碱基替换使编码氨基酸的密码子突变为终止密码子，转录出的mRNA在翻译时提前终止，形成的肽链不完全，一般没有活性。形成的终止密码子为TAG、TGA或TAA，分别称为琥珀突变、赭石突变和乳石型。98、通读:碱基替换使终止密码子突变为编码氨基酸的密码子，转录出的mRNA在翻译时不能适时终止，直到另一终止密码子为止99、突变热点：突变率大大高于平均突变率的位点100、增变基因：指某些基因突变后可使整个基因组中的突变率明显上升的基因101、隔裂基因：真核类基因的编码顺序由若干不编码的序列隔开，是阅读框不连续102、阅读框（通读框）：在一条DNA序列中从密码子ATG到终止密码子为止的连续的DNA序列103、重叠基因：某一种蛋白质的编码顺序内可以存在着另一种蛋白质的遗传信息，这种基因叫做重叠基因，目前只在原核基因中存在104、顺反子，突变子，重组子：基因的一个作用单位是顺反子，一个顺反子内存在着很多突变位点叫做突变子，所谓突变子就是改变后可以产生突变型表型的最小单位。一个顺反子内部可以发生交换，出现重组，不能由重组分开的基本单位叫做重组子。所以一个基因是一个顺反子，可以分成很多的突变子和重组子105、表观遗传变异：在基因的DNA序列不发生改变的情况下，在基因表达时发生的可遗传的变化，造成基因产物的改变，最终导致表型的改变106、核外遗传：由细胞质中的遗传因子控制性状的现象称细胞质遗传or核外遗传107、母性影响：由于母体核基因的某些产物积累在卵细胞的细胞质中，使子代表型与母体核基因所决定的表型效应相同的遗传现象被称为母性影响108、雄性不育性：即花粉败育现象被称为雄性不育性，可分为孢子体不育和配子体不育两种类型109、操纵子：功能上相关的结构基因在染色体上串联排列，由一个共同的调控序列控制这些基因的转录，包含这些结构基因的调控区的整个核苷酸序列110、正调控：某种染色体与DNA结合，转录受到促进，而这种复合物缺乏时转录停止，这个过程称为正调控111、负调控：阻遏蛋白质参与的作用，阻遏蛋白质和DNA结合，转录被抑制，阻遏蛋白脱离DNA，转录过程开始112、看家基因：在个体各类不同的细胞中均始终在表达的一组相同的基因被称为持家基因，是维持细胞生存不可缺少的基因113、诱导操纵子：所分解的物质不是生命活动所必需的，需要时在打开114、阻