养护员培训试题及答案

一、选择题（一）A型选择题1、药品在库养护的原则为（）A、以养为主B、以防为主C、以检查为主D、以保管为主2、药品储存计划的编制不需要考虑的平衡是（）A、药品储存数量方面的平衡B、药品储存时间方面的平衡C、药品储存条件与仓库实有条件的平衡D、药品价格方面的平衡3、应严格实行专库（柜），双人双锁保管，专账记录的药品（）A、针剂B、处方药C、麻醉品和放射性药品D、非处方药4、下列药品中应避光保存的药片是（）A、磺胺B、阿莫西林C、诺氟沙星D、人丹5、药品库区色标管理中标识为绿色的是（）A、不合格区B、合格区C、检验区D、退货区6、在汛期、霉季、雨季或发现质量变化苗头时，临时组织力量进行全面或局部的检查为（）A、“三三四”原则B、白色塑料袋C、棕色玻璃瓶D、一般塑料瓶7、堆垛时垛与墙的间距为（）A、不小于100cmB、不小于50cmC、不小于30cmD、不小于200cm8、药品经营企业不得购销的药品是（）A、中成药B、抗生素制剂C、生化药品D、医疗机构配制的制剂9、2012年版GSP对药品养护员的学历要求是具有药学或医学、生物、化学等相关专业（）以上学历。A、大专B、本科C、中专D、高中（二）B型选择题A、0-20℃B、10-30℃C、≦20℃D、2-10℃药品储存对温度有很高的要求：1、常温库的温度为（）2、阴凉库的温度为（）3、冷库的温度为（）A、绿色B、黄色C、红色D、橙色库房储存药品，按质量状态实行色标管理，4、合格区为（）5、不合格区为（）6、退货药品为（）7、待验药品为（）A、5厘米B、20厘米C、10厘米D、30厘米药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛8、垛间距不小于（）9、药品与墙的距离不小于（）10、药品与地面间距不小于（）11、药品与温度调控设备的距离不小于（）12、药品与管道设施间距不小于（）（三）C型多项选择题1、下列药品需要进行重点养护的包括（）A、主营品种、首营品种、易变质的品种；B、对储存条件有特殊要求的品种和各级药检部门重点抽检的品种；C、近期内发生过质量问题的品种；D、近效期不足6个月的品种和超过生产日期两年以上的品种2、药品储存的条件有哪些（）A、避光或遮光B、通风C、防潮D、防虫、防鼠3、下列应当分开存放的是（）A、阿莫西林与左氧佛沙星B、感康与脑白金C、云南白药气雾剂与扑尔敏D、健胃消食片与布地奈德鼻喷雾剂二、填写题1、药品储存对温度有很高的要求：常温库的温度10-30℃；阴凉库的温度为≦20℃；冷库的温度为2-10℃;库区正常相对湿度应保持在35%-75%。2、出库药品依据先产先出、近期先出、按批号发货的原则。3、养护员对库存药品定期进行循环质量检查。一般品种，每季度检查一次，效期药品和易变品种酌情增加检查次数，并认真填写库存商品养护检查记录。4、公司规定在库的药品检查的时间是每个季度普查为一次，重要养护药品检查的时间为每个月一次。5、药品堆码原则为保证药品储存质量、充分利用空间、有利收发、方便工作。货垛的各项间距达到相关要求。堆码高度不得超过12层。6、储存药品应当按照要求采取避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠等措施；7、药品与非药品、外用药与其他药品分开存放，中药材和中药饮片分库存放。8、且应当采用计算机系统对库存药品的有效期进行自动跟踪和控制，采取近效期预警及超过有效期自动锁定等措施，防止过期药品销售。三、名词解释（一）药品的在库养护：1、对进货达到三个月以上的库存药品，于每季度的第一个月检查30%，第二个月检查30%，第三个月检查40%，使库存药品每个季度能全面检查一次。或根据公司经营品种进行全部养护。2、指药品在仓库储存过程中所进行的保养和维护工作。（二）药品的“三三四”养护原则对于一般药品储存，每三个月为一个循环周期，在一个循环周期内，在库的药品均应进行质量检查；一般第一个月检查30%，第二个月检查30%，第三个月检查40%。重点养护品种每月检查一次。四、简答题（一）养护员的岗位职责1、坚持“质量第一”的原则，在质管员的技术指导下，具体负责在库药品的养护和质量检查工作；2、负责对库存药品定期进行循环养护和质量检查，一般药品每季度一次，重点养护品种增加次数（每月一次），并做好养护检查记录；3、对于异常原因可能出现问题的药品、易变质药品、已发现质量问题药品相邻批号药品、储存时间较长的药品、应缩短养护检查周期，加强养护。4、养护检查中发现质量问题的药品，应挂黄牌暂停发货，同时报质量管理员处理；5、做好药品的效期管理工作，6个月内近效期药品按月填写效期催效表；6、指导并配合保管员做好库房温湿度监测管理工作，每日上、下午定时各对库房温湿度记录。7、根据气候环境变化，结合夏防、冬防计划，对重要饮片采取干燥、除湿、防虫等相应的养护措施。8、负责对保管、养护仪器设备的管理、维护工作，建立仪器设备管理档案；9、正确使用养护、保管计量设备，并定期检查保养，做好计量检定记录，确保正常运行、使用；10、每季汇总、分析和上报养护检查、近效期或长时间储存药品的质量信息。11、完成领导交办的其他任务。（二）一般药品的保管方法1、一般按药品标准“贮藏”项下规定条件保管；2、按药品的性质、剂型，并结合仓库的实际情况进行按库分区、分类、货位编号等；3、根据药品的性质、剂型，并结合仓库的实际情况进行按库分区、分类、货位编号等；4、实行药品保管责任制度；5、加强防护安全措施确保仓库、药品和人身安全；6、库房相对湿度保持在35%-75%之间，保持清洁等。（四）药品养护过程中发现质量可疑的药品，应怎样处理？1、立即采取停售措施，并在计算机系统中锁定，同时报告质量管理部门确认；2、存放于标志明显的专用场所，并有效隔离，不得销售；3、怀疑为假药的，及时报告药品监督管理部门；属于特殊管理的药品，按照国家有关规定处理；4、不合格药品的处理过程应当有完整的手续和记录；对不合格药品应当查明并分析原因，及时采取预防措施。