医院药学概要试题

-1-《医院药学概要》试卷学校：_____________班别：_____________学号：__________姓名：___________成绩：一、单选题（请选出最佳答案，每题1分，共70分）123456789101112131415161718192021222324252627282930313233343536373839404142434445464748495051525354555657585960616263646566676869707172737475767778798081828384858687888990919293949596979899100一、单选题（50小题，每小题1分，共50分）1.下列关于药学服务的含义，正确的是A.向患者提供用药知识B.向患者提供所有药品信息C.向公众提供直接的、负责任的、与药物治疗有关的技术服务D.向医师和护士提供用药指导E.向公众提供他们需要的所有信息2.关于处方的色标管理叙述错误的是A.急诊处方印刷用纸为淡黄色B.精神药品处方印刷用纸为淡绿色C.麻醉药品处方印刷用纸为淡红色D.儿科处方印刷用纸为淡绿色E.普通处方印刷用纸为白色3.医院制剂的质量标准是A.中国药典B.同类药品的质量标准C.无统一标准D.医院自定标准E.GMP标准4.下列对于医院制剂的销售范围，正确的是A.可以随意在市场销售B.不得在市场销售C.可以在药店销售D.只能在医院之间销售E.只能在医院内部使用，经省级药品监督管理部门批准，可以在医院之间调剂使用5.制剂室工作人员应该每隔（）时间体检一次，以保证制剂的质量安全。A.3个月B.6个月C.1年D.2年E.3年6.医疗机构配置制剂的目的A.为满足本单位临床需要B.为满足科研及教学的需要C.为补充市场药品供应短缺不足现象D.为了盈利E.应市场所需7.药品储存的基本原则是A.按批号储存B.按包装大小储存C.按进货时间储存D.分类储存E.按生产区域储存8.上市５年以内的药品报告的不良反应是A.有可能引起的所有可疑不良反应B.严重的不良反应C.罕见不良反应D.新的不良反应E.轻微的不良反应9.急诊处方的格式是A.印刷纸为淡绿色，右上角标注“急诊”B.印刷纸为淡红色，左上角标注“急诊”C.印刷纸为淡黄色，右上角标注“急诊”D.印刷纸为淡绿色，左上角标注“急诊”E.印刷纸为白色，左上角标注“急诊”-2-10.在药学学科中，直接面对临床并为病人服务的是A.商业药学B.药物化学C.社会药学D.临床药理学E.医院药学11.药学服务的主体是A.医师B.护士C.药师D.患者E.管理人员12.药物不良反应程度分为A.一般分级（轻度、中度、重度）B.轻度、中度、重度一般分级和七级标准C.七级标准D.慢性作用、慢性疾病、告临床病危E.轻微疾病、慢性疾病，告临床病危13.医院药学信息是指A.在医院药物使用中与临床药学有关的各种药学信息B.在药品使用领域中与药品销售有关的药学信息C.在药品使用领域中与药品生产有关的药学信息D.在医院药物使用中与药品经营有关的药学信息E.药品研究与临床药学有关的药学信息14.中药饮片调剂每剂重量误差应控制在多少以内A.10％B.15％C.3％D.5％E.1％15.医疗机构药品采购的主要方式是Ａ．集中招标采购B.政府定价C.市场调节价D.询价采购Ｅ．竞争谈判采购16.处方的调配者是A.执业医师B.B.药师C.C.护士D.D.患者E.E.所有医务人员17.麻醉药品处方的颜色是A.淡红色B.淡黄色C.淡绿色D.淡蓝色E.白色18.精一类药品处方的颜色是A.淡红色B.淡黄色C.淡绿色D.淡蓝色E.白色-3-19.精二类药品处方的颜色是A.淡红色B.淡黄色C.淡绿色D.淡蓝色E.白色20.急诊处方的颜色是A.淡红色B.淡黄色C.淡绿色D.淡蓝色E.白色21.儿科处方的颜色是A.淡红色B.淡黄色C.淡绿色D.淡蓝色E.白色22.普通处方的颜色是A.淡红色B.淡黄色C.淡绿色D.淡蓝色E.白色23.下列属于处方正文的是A.临床诊断B.费别C.药品数量D.药品金额E.处方审核签名24.药品数量和剂量的书写一律使用A.英文B.中文C.拉丁文D.阿拉伯数字E.均可25.发药时发现配方错误应A.将药品丢弃B.改写处方C.继续发药D.将药品退回配方人E.将药品退回配方人并及时改正26.一般处方不得超过A.3日剂量B.7日剂量C.10日剂量D.14日剂量E.15日剂量27.处方审查具体内容不包括A.药品名称与剂型审查B.药品剂量与规格审查C.药品给药途径与给药方法审查D.药品配伍禁忌审查E.处方中药品的价格-4-28.肠外营养液的禁忌症A.胃肠道萎B.肾衰竭C.胃肠道功能正常D.呼吸功能衰竭29.不需要进行治疗药物监测的是A.治疗指数低的药物B.安全范围窄的药物C.毒副作用强的药物D.胃肠不吸收的药物30.关于治疗药物监测描述错误的是A.治疗药物监测的常用英文缩写是TDMＢ．是临床药学服务的重要内容之一C.治疗药品监测可以实现个体化D.D.所有药品都需进行TDM31.老人患者给药剂量一般是正常成年人剂量的A.1/3B.1/4C.2/5D.3/4E.3/532.药品不良反应监测范围主要是A．新药Ⅰ期临床的不良反应B．新药Ⅱ期临床的不良反应C.新药Ⅲ期临床的不良反应D．新药Ⅳ期临床的不良反应E．新药上市后的不良反应33.药品不良反应监测的行政监管体系不包括A．国家食品药品监督管理局B.省级药品监督管理部门C．市级药品监督管理部门D．各级药品不良反应监测机构34.临床药学的业务范围不包括A.药品信息服务B．治疗药物监测C．医院药品调剂D．药品不良反应报告E．药物利用研究评价35.调配毒性药品须凭医生签名的处方，每次处方剂量不得超过几日极量A.5B.4C.3D.2E.136.卫生部规定，医院药学专业技术人员不得少于本院卫生专业人员的多少A.12%B.5.9%C.8%D.16%E.2037.对于需要特别加强管制的麻醉药品，哪些处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使用A.盐酸吗啡注射液B.硫酸吗啡缓释片C.芬太尼透皮贴剂-5-D.盐酸氯胺酮注射液E.盐酸哌替啶注射液38.在医院增加或更新一种药品，需经过讨论通过的组织是A.医院院务委员会B.同类药品的质量标准C．医院专家委员会D．医院药事管理与药物治疗学委员会E．医院党委会39.医疗机构开展药品的正确宣传应做到A.恰如其分地介绍药品的治疗作用B．重点介绍药品的治疗作用和注意事项C．恰如其分地介绍药品的治疗作用和不良反应、禁忌证和注意事项等D．恰如其分地介绍药品的不良反应和禁忌证。40.药品常温库、阴凉库、冷藏库的温度依次为A．10～30℃、15℃以下、2～10℃B．0～30℃、不高于20℃、2～8℃C．10～30℃、不高于20℃、0～8℃D．10～30℃、不高于20℃、2～8℃41.中药斗谱排列的目的是A.便于审核发药B.便于特殊药品的存放C.便于药品质量自查D.便于调剂操作E.便于监督部门的检查42.医院制剂的质量标准是A．中国药典B.同类药品的质量标准C．无统一标准D.医院自定标准E.GMP标准43.注射用无菌粉末与一般注射剂相比，应增加的质量检查项目是A.pH值B.装量C.不溶性微粒D.可见异物E.无菌44.静脉用药调配中心二次更衣室的洁净标准是A.A级B.B级C.C级D.D级45.危害药品：是指能产生职业暴露或者危害的药品，即具有A.致畸性、致癌性、致病性B.遗传毒性、致癌性、致畸性C.致畸性、致癌性、多变性D.致突变性、致癌性、致畸性46.国内推荐的药历格式和内容不包括A．患者基本情况B.患者用药记录C.患者病历D.患者用药结果评价E.要是对药物治疗的建设性意见47.以下对药学服务的具体工作叙述不正确的是A．治疗药物监测-6-B.实施疾病诊疗C.参与健康教育D.药物信息服务E.药物不良反应监测和报告48.进行TDM时的采血的部位为A．采中心静脉血B．采动脉血C．采外周静脉血D．在给药部位采血E．在注射部位回流静脉取血49.药品说明书中未载明的不良反应为A．轻度B．中度C．重度D．新的不良反应E．可疑不良反应50.无须治疗，停药后可消失的不良反应程度为A．轻度B．中度C．重度D．新的不良反应E．可疑不良反应二、配伍题（15小题，每小题1分，共15分）Ａ.三日极量Ｂ.一次用量Ｃ.二日极量Ｄ.三日常用量Ｅ.七日常用量51.毒性药品每张处方发药量不得超过（）52.二类精神药品每张处方发药量为（）53.一类精神药品注射剂每张处方发药量不得超过（）54.麻醉药品的糖浆每张处方发药量不得超过（）55.麻醉药品的注射剂每张处方发药量为（）Ａ.绿色Ｂ.红色Ｃ.蓝色Ｄ.白色Ｅ.黄色56.待检药品存放标志（）57.合格存放标志（）58.不合格药品存放标志（）59.可以出厂的药品标志（）Ａ.八分斗Ｂ.半斗Ｃ.六分斗Ｄ.三分斗60.冷背药材为（）61.常用药材为（）62.种子药粒为（）A.放在冷藏库B.放在普通仓库C.放在特殊仓库D.放在阴凉库63.普通药品（）64.易燃易爆药品（）65.酶、抗生素、血液制品（）三、多选题（5小题，每小题1分，共5分）-7-66.药师的任务是A.实施药学服务B.保证药物治疗的安全、有效、经济合理C.提高公众生活质量D.提供安全有效的药物治疗E.为患者开处方并调配药品67.药物的A型不良反应包括A.药物的副作用B.药物的毒性反应C.药物的继发反应D.药物的过敏反应E.药物的后遗效应68.药品不良反应报告的范围是A.新药监测期内药品报告所有不良反应B.新药监测期已满药品报告新的和严重的不良反应C.所有上市药品及保健品D.列为国家重点监测的药品报告有可能引起的所有可疑不良反应E.新药监测期内的药品报告新的和严重的不良反应69.药品不良反应监测的目的是A.保障患者用药安全B.加强上市药品的安全监管C.尽早发现各种类型的不良反应D.搜集不良反应信息为发表论文E.研究药物不良反应的因果关系和诱发因素70.药物不良反应监测报告实行A.逐级报告制度B.定期报告制度C.不定期报告制度D.不可越级报告制度E.必要时越级报告制度四、简答题（3小题，每小题10分，共30分）1.将下列处方中常用的缩写翻译成中文含义；q.d.；q.6.h.；q.n.；t.i.d.；s.i.d；b.i.d；a.c.；R；Sig.；p.o.2.简述处方“四查十对”的内容。3.简述药品调剂工作的程序（用图表示）。