人教化学选修5第一章第三节-有机化合物的命名(共31张PPT)

第三节有机化合物的命名第一章认识有机化合物复习：请写出分子式为C5H12和C6H14的同分异构体，给予其简单的名称加以区分。C5H12：CH3-CH2-CH2-CH2-CH3CH3CH3-CH-CH2-CH3CH3CH3-CH-CH3CH3正戊烷异戊烷新戊烷没有支链2号碳一个甲基同一个碳上连两个甲基C6H14：CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3正己烷异己烷新己烷CH3CH3-CH2-CH-CH2-CH3CH3CH3-CH-CH2-CH2-CH3CH3CH3CH3-CH2-C-CH3CH3CH3CH3-CH-CH-CH3？？烷烃的命名一、习惯命名法（适用于简单化合物）a、碳原子数在十个以下的用天干来命名；为：甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷；b、碳原子数在十个以上，就用数字来命名；如：C原子数目为11、15、17、20、100等的烷烃其对应的名称分别为：十一烷、十五烷、十七烷、二十烷、一百烷；c、若有支链用正、异、新区分。二、系统命名法1、烃基：烃失去一个或几个氢原子后所剩余的原子团。用“R—”表示。CH3CH3CH3CH2—－H乙烷乙基烃基的特点：呈电中性的原子团，含有未成键的单电子（半键）。CH3CH2CH3CH3CH2CH2—－H丙烷正丙基CH3CH—CH3异丙基－H432HHCHCHCH－CH－甲烷甲基亚甲基次甲基观察与思考下面是四种烷烃的结构简式以及系统命名法的名称，请根据这些烷烃的结构和所提供的信息，思考采用系统命名法命名有机化合物时需要考虑哪些因素？CH3-CH2-CH2-CH3丁烷2-甲基丙烷CH3CH3-CH-CH-CH3CH3CH3CH3-C-CH2-CH3CH3CH3-CH-CH3CH32,2-二甲基丁烷2,3-二甲基丁烷123412312341234CH3-CH-CH-CH2-CH2-CH3CH3CH3烷烃系统命名法命名的步骤1、选定分子中最长的碳链做主链，并按主链上碳原子的数目称为某“烷”。123456己烷CH3CH3-CH-CH3CH3课堂小练：请根据系统命名法指出以下有机分子主链的含碳数。CH2CH3-CH-CH-CH3CH3CH3C2H5CH3-CH-CH2-CH-CH3C3H7C–C–C–C–CCCCCC丙烷戊烷辛烷CH2CH3-CH-CH2-CH–C-CH2-CH3CH3CH2CH3CH3CH3补充原则：遇多个等长碳链，则取代基多的为主链。烷烃系统命名法命名的步骤1、选定分子中最长的碳链做主链，并按主链上碳原子的数目称为某“烷”。CH3-CH-CH-CH2-CH2-CH3CH3CH32、把主链里离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编号定位以确定支链的位置。123456CH3-CH2-CH2-CH-CH-CH-CH2-CH3CH3CH3CH3课堂小练：请根据系统命名法指出以下有机分子主链的含碳数，并编好号。87654321CH3-CH2-CH-CH-CH2-CH3CH3C2H5补充原则：1、取代基距链两端位号相同时，编号从最简的基团端开始。6543212、把主链里离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编号定位以确定支链的位置。CH3-CH–C-CH2-CH2-CH2-C-CH3CH3CH3CH3CH3CH312345678补充原则：2、若两个相同支链离两端一样近，而中间还有支链，则按支链编号相加最小一端开始（最小原则）。补充原则：1、支链距链两端位号相同时，编号从最简的基团端开始。2、把主链里离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编号定位以确定支链的位置。3、把支链的名称写在主链名称的前面，在支链名称的前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处的位置，并在数字与名称之间用一短线隔开。CH3-CH-CH2-CH2-CH3CH3123452-甲基戊烷4、如果有相同的支链，可以合并起来用二、三等数字表示，但表示相同支链位置的阿拉伯数字要用“，”隔开；如果几个支链不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。CH3-CH-CH-CH2-CH2-CH3CH3CH31234562,3-二甲基已烷CH3-CH2-CH-CH-CH2-CH3CH3C2H56543213-甲基-4-乙基已烷CH3–CH2–CH2–CH–CH2–CH–CH3CH3CH2CH3CH3–CH2–C–CH2–CH3CH2–CH3CH2–CH33,3-二乙基戊烷2,2,3-三甲基丁烷2-甲基-4-乙基庚烷练习：1、用系统命名法命名CH3CH3CH3–C–CH–CH3CH3C2H5C2H5CHCH2CCH2CH3CH3CH32、判断命名的正误CH2CH3CH3CH3CCH2CCH3CH3CH32,2,4-三甲基-4-乙基戊烷2,2,4,4–四甲基己烷×3,5-二甲基-5-乙基庚烷3,5-二甲基-3-乙基庚烷×CH3–CH–CHCH2–CH3CH3CH3–––主链名称取代基名称取代基数目取代基位置1.名称组成戊烷甲基2，3二归纳总结①命名步骤：(1)找主链--最长的主链;(2)编号--靠近支链（小、多）的一端;(3)写名称--先简后繁,同基合并。②名称组成顺序:取代基位置--取代基名称--母体名称③数字意义：阿拉伯数字--取代基位置汉字数字--相同取代基的个数2、注意事项：B练习1：有机物的准确命名是：（）A、3,3-二甲基-4-乙基戊烷B、3,3,4-三甲基己烷C、3,4,4-三甲基己烷D、2,3,3-三甲基己烷CH3-CH2-C–CH-CH3CH3CH3C2H5EABDFC练习2：某学生写了六种有机物的名称：A、1-甲基乙烷B、4-甲基戊烷C、2,2-二甲基-2-乙基丙烷D、2,3,4-三甲基丁烷E、2,2,3,3-四甲基戊烷F、2,3,3-三甲基丁烷（1）其中命名正确的是。（2）命名错误但有机物存在是。（3）命名错误，且不存在是。一、烷烃系统命名法命名的步骤1、选定分子中最长的碳链做主链，并按主链上碳原子的数目称为某“烷”。若遇多个等长碳链，则取代基多的作为主链。2、把主链里离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编号定位以确定支链的位置。若支链距链两端位号相同时，编号从最简的取代基开始；若两个相同支链离两端一样近，而中间还有支链，则按支链编号相加和最小一端开始。3、把支链的名称写在主链名称的前面，在支链名称的前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处的位置，并在数字与名称之间用一短线隔开。4、如果有相同的支链，可以合并起来用二、三等数字表示，但表示相同支链位置的阿拉伯数字要用“，”隔开；如果几个支链不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。二、烯烃和炔烃的命名1、将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”；2、从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号；3、用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（只标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。用“二”、“三”等表示双键或三键的个数；CH3CHCH2CHCHCH3CH3（1）5-甲基-2-己烯（2）CH3–CH–C=CH–CH3CH3CH2CH34-甲基-3-乙基-2-戊烯65432154321CHCHCH3CH3CCH3CH3（3）2,4-二甲基-2-戊烯54321命名：CH2=CH-CH=CH2（4）1,3-丁二烯（5）4-甲基-2-戊炔CH3–CH–C≡C–CH3CH3123454321三、苯的同系物的命名一烃基苯在苯环上的取代位置（不包括侧链异构）只有一种。命名是以苯环作为母体，以烃基作为取代基，称为“某苯”。例如:二烃基苯有三种异构体，例如，二甲苯的三种位置异构体，若将苯环上的6个碳原子编号，可以某个甲基所在的碳原子的位置为1号，选取最小位次号给另一个甲基编号①CH3—CH=C—CH3︱CH32—甲基—2—丁烯练习1：命名②CH3︱CH2=C—CH=CH22—甲基—1,3—丁二烯③CH3—CH—CH—CH3CH3OH3—甲基—2—丁醇CH3—CH—CH—CH—CH2—CH3CH3OHCH2CH2CH2CH32—甲基—4—乙基—3—己醇④练习2：根据名称写出下列化合物的结构简式。2—丁炔3—甲基—1—戊烯CH3—C≡C—CH3CH2=CH—CH—CH2—CH3|CH3C2H5CH3CH2CH－C≡CHCH2CH3练习4：写出下列化合物的结构简式：（1）3-甲基-2-溴丁烷；（2）2,2-二甲基-1-碘丙烷；（3）溴代环己烷；（4）对二氯苯；（5）2-氯-1,4-戊二烯；（6）异戊二烯；练习3：用系统命名法命名4-甲基-3-乙基-2,4,6-辛三烯3-乙基-1-戊炔12345678练习5：已知某苯的同系物相对分子质量是106，其分子式为______，共有____种同分异构体。写出所以同分异构体的结构简式并命名C8H104邻二甲苯1,2-二甲苯间二甲苯1,3-二甲苯对二甲苯1,4-二甲苯