化学化工浅谈缬沙坦的生产方法

浅谈缬沙坦的生产方法I目录目录.....................................................I浅谈缬沙坦的生产方法......................................II摘要....................................................IIAbstract..................................................III1引言.....................................................11.1高血压疾病的概况...................................11.2关于高血压药物研制和开发的意义.................11.3高血压药物研制现状.............................21.3.1血管紧张素II受体拮抗剂......................21.3.2AT1受体拮抗剂..............................21.3.3AT2受体拮抗剂...............................31.3.4ATI/AT2双重受体拮抗剂.......................41.3.5AⅡ受体拮抗剂的前景介绍......................42抗高血压药物缬沙坦的合成方法.............................42.1抗高血压药物缬沙坦.................................42.1.1缬沙坦的简介.................................42.1.2缬沙坦的药理分析.............................52.2缬沙坦的合成方法...................................52.2.1先d后a路线合成法...........................62.2.2先a后d路线合成法...........................82.2.3先c后ad路线合成法.........................102.3缬沙坦的生产......................................112.3.1原料的检验..................................112.3.2各物质的合成................................152.3.3缬沙坦的合成................................162.3.4结论........................................16参考文献..................................................18致谢......................................................19浅谈缬沙坦的生产方法II浅谈缬沙坦的生产方法摘要本文详细介绍了缬沙坦的各种合成方法，综合比较了各种合成方法的利弊，并分析了缬沙坦合成的国内外研究现状和发展趋势。关键词：缬沙坦；合成；工艺流程浅谈缬沙坦的生产方法IIIAbstractAllkindsofsyntheticmethodsofvalsartanweredescribed,andadvantagesanddisadvantagesofthesesyntheticmethodswereanalyzed.Thepresentadvanceinresearchanddevelopingtendencyofsyntheticmethodofvalsartanwasreviewed.Keywords:Valsartan；synthesis;craftflow浅谈缬沙坦的生产方法11引言1.1高血压疾病的概况高血压是指动脉血压升高超过正常值，根据世界卫生组织（WHO）建议，成年血压（收缩压/舒张压）超过140/90mmHg为高血压诊断标准。高血压根据致病因子可分为原发性和继发性两种。90%以上的高血压病因不明，为原发性高血压，一般认为它是由遗传和环境的综合作用引起的。如长期精神紧张、情绪波动大、父母高血压病史、缺少运动、摄入过多食盐、烟酒过度等，导致神经系统和内分泌失调，使大脑皮层和皮下血管舒张作用发生紊乱，引起全身小动脉阻力增加，或血液循环容量增加，久而久之形成了高血压。部分病人的高血压史肾脏或内分泌疾病的症状之一，为继发性高血压。高血压史最常见的心血管疾病之一，也是导致充血性心力衰竭、脑卒中、冠心病、肾功能衰竭、主动脉瘤的发病率和病死率升高的主要危险因素。1.2关于高血压药物研制和开发的意义药物是人类在与疾病作斗争的长期实践中形成和发展起来的，用来预防和诊断疾病，或调节机体生理功能的物质。一般可分为预防药、治疗药和保健药。目前临床应用的药物大部分是化学药物，而在化学药物中，合成药物占很大比重，合成药物就是由化工原料合成，具有药理活性的物质。它也是一种精细化工产品，在品种上更新快、竞争力强，新品种开发潜力大。在技术经济上，药物的研究与开发是一个高投入、高产出、高风险、高效益的高新技术产业。鉴于药物的研究开发与生产有着保障人民身体健康和促进国民经济发展的双重意义，所以发展医药工业是精细化学品一个重要领域。在国际上，医药工业被誉为“朝阳产业”，这是人类防病治病和保健室不以经济衰退与否而改变的根本需要。心血管系统疾病是人类最为常见的一类疾病，已成为当今世界人口的第一大死因。锯世界卫生组织报告，全世界心血管疾病死亡率在1990年占总死亡率的29%，列第二位，1994年全世界死亡人数为5220万，其中1530死于心血管疾病，而在1999年全球死于心血管疾病人数为1697万人，占世界总死因的30.3%，在发达国家更是高达4407%，在其余地区所占比例也达28.5%之大，2000年公布的世界卫生报告报道说，有一千七百万人死于心血管疾病，约占全球总死因的33.3%这些死亡的人群有80%发生在低、中等收入的国家，到2020年死于心血管疾病的人数将增加50%，高达两千五百万，预计一千九百万发生在发展中国家。悉尼大学的流行病专家MacMahon教授指出，2020年心肌梗死与脑卒中将从目前死因的第五与第六位上升第一位和第四位。尽管近年来美国、某些欧洲国家的心血管死亡率在下降，但欧洲、俄罗斯、中国、印度等国家与地区的心血管死亡率增长迅速。众所周知，老年人是心脑血管病的主要发病群体。统计表明。2004年，中国六十岁以上的人口达到三亿。人口老龄化的来临，是这个年龄段的人口总数有了很大的增长。心脑血管疾病患者群相应也有一定的上浅谈缬沙坦的生产方法2升。人口老龄化推进心脑血管市场的繁衍。与此同时把，现代社会来自工作、社会、生活等方面的压力，加上生活不规则、饮食不科学，加上缺乏锻炼的等。促使心脑血管疾病在三十到四十岁的中年青人的发病率也不断上升，发病率的年龄也不断扩大。高血压是当今世界最常见的心血管疾病之一。流行病学研究显示，目前全球有高血压患者六亿人，高血压患病率为10%，欧美一些发达国家为20%。中国高血压患病率为12%，现高血压患者数超过一亿人，且每年以三百万的速度增长。据Datamonitor公司的最新报告显示：2001年，世界心血管药物市场增长了10%，销售金额接近五百亿美元，占世界药品销售额比例已由二十世纪八十年代的15%上升至现在的20%左右，以绝对优势占世界药品销售排行榜首。而抗高血压药物继续显示良好的增长，在2001年期间全世界的销售额增加了8.9%，超过了叁佰壹拾亿元。随着社会的发展，人们生活不断提高，人口老龄化速度的加快以及先进技术的应用和新药不断上市治疗心血管疾病药物的销售额还将呈继续增长的态势。抗高血压药物多数品种产量小，但更新速度快。国外在抗高血压药物方面已经发现一些疗效好的新型药物，如血管紧张素转化酶抑制剂、血管紧张素II受体拮抗剂的等，正在代替那些疗效较差的神经节阻断剂、传统降血压药、单纯的冠状动脉扩张剂等老产品。而我国生产的抗高血压药，从结构上对比，老产品多，新产品少，并且多为中药或传统药物，缺乏水平较高的新型产品。1.3高血压药物研制现状1.3.1血管紧张素II受体拮抗剂抗高血压药物作用于—血管紧张素—醛固酮系统的一条途径是阻断最终产生增压作用的活性物质—八肽类血管紧张素II(AII)的生物合成。据此原理，ACE抑制剂广泛应用于高血压病的治疗，但由于它同时引起激肽的水平增高、干咳等副作用，常可导致病人不得不中断治疗。另一条更有效、更富特异性的途径是在受体上拮抗血管紧张素II。现知AII受体有两种亚型，及AT1和AT2。人的心脏、血管、肾上腺皮质和肾脏中AT1受体占绝对优势，AT1受体与血管收缩、心肌收缩、垂体激素分泌、醛固酮分泌和肾小管的水钠重吸收功能有关。AT2受体的功能至今尚未弄清，可能与肾小管的重吸收功能、饮水行为的调节以及组织修复有关，可能还参与脑血流的自动调节，介导内皮细胞合成一氧化氮等。1.3.2AT1受体拮抗剂此系列的代表药物是洛沙坦（losartanpotassium，商品名Cozzr，DUP-753）它是第一个上市的AII受体拮抗剂型抗高血压药，该药为DupontMerck公司产品。于1994年在瑞典首次上市，之后陆续在英国、丹麦、意大利、美国上市。目前，非肽类AT1受体拮抗剂以其与AII受体亲和力强、选择性高、口服有效、作用时间长等优点而被看好，是一类很有前途的降压药。自1994年DuPon公司发现Losartan以来,世界各大制药公司都参与了AⅡ受体拮抗剂的研究工作,相继合成并筛选出一大批具有较强降压活性的浅谈缬沙坦的生产方法3非肤类AⅡ受体拮抗剂,其中己上市的药物有8个，它们分别是洛沙坦(Losartan)、缬沙坦(Valsartan)、坎地沙坦(Candesartan)、伊贝沙坦(Irbesartan)、奥美沙坦(Olmesartan)、替米沙坦(Telmisartan)、伊普沙坦(Eprosartan)和它索沙坦(Tasosartan)。表1-1八种上市的AⅡ受体拮抗剂药物名称商品名首次上市年月研制公司洛沙坦(Losartan)科素亚(CaZzor)1994年11月美国Merek公司、duPon公司缬沙坦(Valsartan)代文(divan)1996年5月瑞士Novartis公司坎地沙坦(Candesartan)阿米雅斯(Ataeand)1998年7月瑞典Astra公司、日本takeda公司伊贝沙坦(Irbesartan)阿瓦普(AvaPro)1997年9月法国Sanofi公司奥美沙坦(Olmesartan)班尼卡(Beniear)2002年5月日本sankyo、美国ForestLaboratories公司替米沙坦(Telmisartan)弥卡(Mieardis)1998年l月德国BoehringerIngelherm公司伊普沙坦(Eprosartan)泰瓦坦(Teveten)1997年7月美国SmithKineBeecham公司它索沙坦(Tasosartan)维迪阿(Verdia)1998年l月美国HomeProduets公司1.3.3AT2受体拮抗剂有关此类化合物的研究较少。华纳-兰博公司发现了一些4,5,6,7-四氢咪唑并【4,5-c】吡啶-6-羧酸（菠菜素）的衍生物是专一性的AT2受体拮抗剂。目前AT2受体功能不十分清楚，关于AT2受体在血管疾病方面的作用仍存在着两种不同的论点：一部分研究者认为AT2受体在血压调节方面具有与AT1受体相反的作用，另外，AT2受体还可降低起搏细胞对AII的敏感性，所以激活AT2受体有利于心血保护；而另一部分研究表明，AT2受体参与了心脏局部缺血再灌注的损伤过程。AT2受体也可导致血管