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HJ中华人民共和国国家环境保护标准HJ493-2009代替GB12999—91水质样品的保存和管理技术规定Waterquality—Technicalregulationofthepreservationandhandlingofsamples2009-09-27发布2009-11-01实施环境保护部发布HJ493—2009中华人民共和国环境保护部公告2009年第47号为贯彻《中华人民共和国环境保护法》,保护环境,保障人体健康,现批准《水质多环芳烃的测定液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》等十八项标准为国家环境保护标准,并予发布。标准名称、编号如下:一、《水质多环芳烃的测定液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ478—2009);二、《环境空气氮氧化物(一氧化氮和二氧化氮)的测定盐酸萘乙二胺分光光度法》(HJ479—2009);三、《环境空气氟化物的测定滤膜采样氟离子选择电极法》(HJ480—2009);四、《环境空气氟化物的测定石灰滤纸采样氟离子选择电极法》(HJ481—2009);五、《环境空气二氧化硫的测定甲醛吸收-副玫瑰苯胺分光光度法》(HJ482—2009);六、《环境空气二氧化硫的测定四氯汞盐吸收-副玫瑰苯胺分光光度法》(HJ483—2009);七、《水质氰化物的测定容量法和分光光度法》(HJ484—2009);八、《水质铜的测定二乙基二硫代氨基甲酸钠分光光度法》(HJ485—2009);九、《水质铜的测定2,9-二甲基-1,10菲啰啉分光光度法》(HJ486—2009);十、《水质氟化物的测定茜素磺酸锆目视比色法》(HJ487—2009);十一、《水质氟化物的测定氟试剂分光光度法》(HJ488—2009);十二、《水质银的测定3,5-Br2-PADAP分光光度法》(HJ489—2009);十三、《水质银的测定镉试剂2B分光光度法》(HJ490—2009);十四、《土壤总铬的测定火焰原子吸收分光光度法》(HJ491—2009);十五、《空气质量词汇》(HJ492—2009);十六、《水质样品的保存和管理技术规定》(HJ493—2009);十七、《水质采样技术指导》(HJ494—2009);十八、《水质采样方案设计技术指导》(HJ495—2009)。以上标准自2009年11月1日起实施,由中国环境科学出版社出版,标准内容可在环境保护部网站(bz.mep.gov.cn)查询。自以上标准实施之日起,由原国家环境保护局批准、发布的下述二十项国家环境保护标准废止,标准名称、编号如下:一、《水质六种特定多环芳烃的测定高效液相色谱法》(GB13198—91);二、《空气质量氮氧化物的测定盐酸萘乙二胺比色法》(GB8969—88);三、《环境空气氮氧化物的测定Saltzman法》(GB/T15436—1995);四、《环境空气氟化物质量浓度的测定滤膜·氟离子选择电极法》(GB/T15434—1995);五、《环境空气氟化物的测定石灰滤纸·氟离子选择电极法》(GB/T15433—1995);六、《环境空气二氧化硫的测定甲醛吸收-副玫瑰苯胺分光光度法》(GB/T15262—94);七、《空气质量二氧化硫的测定四氯汞盐-盐酸副玫瑰苯胺比色法》(GB8970—88);八、《水质氰化物的测定第一部分总氰化物的测定》(GB7486—87);iHJ493—2009九、《水质氰化物的测定第二部分氰化物的测定》(GB7487—87);十、《水质铜的测定二乙基二硫代氨基甲酸钠分光光度法》(GB7474—87);十一、《水质铜的测定2,9-二甲基-1,10-菲啰啉分光光度法》(GB7473—87);十二、《水质氟化物的测定茜素磺酸锆目视比色法》(GB7482—87);十三、《水质氟化物的测定氟试剂分光光度法》(GB7483—87);十四、《水质银的测定3,5-Br2-PADAP分光光度法》(GB11909—89);十五、《水质银的测定镉试剂2B分光光度法》(GB11908—89);十六、《土壤质量总铬的测定火焰原子吸收分光光度法》(GB/T17137—1997);十七、《空气质量词汇》(GB6919—86);十八、《水质采样样品的保存和管理技术规定》(GB12999—91);十九、《水质采样技术指导》(GB12998—91);二十、《水质采样方案设计技术规定》(GB12997—91)。特此公告。2009年9月27日iiHJ493—2009目次前言.................................................................................................................................................................iv1适用范围........................................................................................................................................................12样品保存........................................................................................................................................................13样品标签设计................................................................................................................................................44样品运输........................................................................................................................................................45样品接收........................................................................................................................................................56样品质量控制规定........................................................................................................................................57常用样品保存技术........................................................................................................................................5iiiHJ493—2009前言为了贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国水污染防治法》,保护环境,保障人体健康,规范水质样品的保存和管理,制定本标准。本标准规定了水样从容器的准备到添加保护剂等各环节的保存措施以及样品的标签设计、运输、接收和保证样品保存质量的条款。本标准对《水质采样样品的保存和管理技术规定》(GB12999—91)进行了修订,原标准起草单位为中国环境监测总站,首次发布于1991年,本次是第一次修订。主要修订内容如下:——增加单项样品的最少采样量及量化部分保存剂的加入量。——增加分析项目的容器洗涤方法。删除“分析地点”和“建议”合并为“备注”。——增加待测项目,其中理化和化学指标33项,如高锰酸盐指数、凯氏氮、总氮、甲醛、挥发性有机物、农药类、除草剂类、邻苯二甲酸酯类等;增加生物指标4项;增加放射学指标10项。自本标准实施之日起,原国家环境保护局1991年1月25日批准、发布的国家环境保护标准《水质采样样品的保存和管理技术规定》(GB12999—91)废止。本标准由环境保护部科技标准司组织制订。本标准主要起草单位:中国环境监测总站、辽宁省环境监测中心站。本标准环境保护部2009年9月27日批准。本标准自2009年11月1日起实施。本标准由环境保护部解释。ivHJ493—2009水质样品的保存和管理技术规定1适用范围本标准规定了水样从容器的准备到添加保护剂等各环节的保存措施以及样品的标签设计、运输、接收和保证样品保存质量的通用技术。本标准适用于天然水、生活污水及工业废水等。当所采集的水样(瞬时样或混合样)不能立即在现场分析,必须送往实验室测试时,本标准所提供的样品保存技术与管理程序是适用的。2样品保存各种水质的水样,从采集到分析这段时间内,由于物理的、化学的、生物的作用会发生不同程度的变化,这些变化使得进行分析时的样品已不再是采样时的样品,为了使这种变化降低到最小的程度,必须在采样时对样品加以保护。2.1水样变化的原因2.1.1物理作用:光照、温度、静置或震动,敞露或密封等保存条件及容器材质都会影响水样的性质。如温度升高或强震动会使得一些物质如氧、氰化物及汞等挥发,长期静置会使Al(OH)3、CaCO3、Mg3(PO4)2等沉淀。某些容器的内壁能不可逆地吸附或吸收一些有机物或金属化合物等。2.1.2化学作用:水样及水样各组分可能发生化学反应,从而改变某些组分的含量与性质。例如空气中的氧能使二价铁、硫化物等氧化,聚合物解聚,单体化合物聚合等。2.1.3生物作用:细菌、藻类,以及其他生物体的新陈代谢会消耗水样中的某些组分,产生一些新组分,改变一些组分的性质,生物作用会对样品中待测的一些项目如溶解氧、二氧化碳、含氮化合物、磷及硅等的含量及浓度产生影响。2.2样品保存环节的预防措施水样在贮存期内发生变化的程度主要取决于水的类型及水样的化学性和生物学性质,也取决于保存条件、容器材质、运输及气候变化等因素。这些变化往往非常快。样品常在很短的时间里明显地发生变化,因此必须在一切情况下采取必要的保存措施,并尽快地进行分析。保存措施在降低变化的程度或缓慢变化的速度方面是有作用的,但到目前为止所有的保存措施还不能完全抑制这些变化。而且对于不同类型的水,产生的保存效果也不同,饮用水很易贮存,因其对生物或化学的作用很不敏感,一般的保存措施对地面水和地下水可有效的贮存,但对废水则不同。废水性质或废水采样地点不同,其保存的效果也就不同,如采自城市排水管网和污水处理厂的废水其保存效果不同,采自生化处理厂的废水及未经处理的废水其保存效果也不同。分析项目决定废水样品的保存时间,有的分析项目要求单独取样,有的分析项目要求在现场分析,有些项目的样品能保存较长时间。由于采样地点和样品成分的不同,迄今为止还没有找到适用于一切场合和情况的绝对准则。在各种情况下,存储方法应与使用的分析技术相匹配,本标准规定了最通用的适用技术。2.2.1容器的选择采集和保存样品的容器应充分考虑以下几方面(特别是被分析组分以微量存在时):2.2.1.1最大限度地防止容器及瓶塞对样品的污染。一般的玻璃在贮存水样时可溶出钠、钙、镁、硅、硼等元素,在测定这些项目时应避免使用玻璃容器,以防止新的污染。一些有色瓶塞含有大量的重金属。1HJ493—20092.2.1.2容器壁应易于清洗、处理,以减少如重金属或放射性核类的微量元素对容器的表面污染。2.2.1.3容器或容器塞的化学和生物性质应该是惰性的,以防止容器与样品组分发生反应。如测氟时,水样不能贮于玻璃瓶中,因为玻璃与氟化物发生反应。2.2.1.4防止容器吸收或吸
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