6土壤PH值可溶盐无机非金属的测定

土壤PH值的测定中国土壤酸碱性分布规律中国土壤的酸碱性反应，大多数在pH4.5~8.5之间。在地理分布上有“东南酸西北碱”的规律性。大致可以长江为界（北纬33~35°），长江以南的土壤为酸性或强酸性，长江以北的土壤多为中性或碱性。我国土壤的酸碱性南北差异很大，由南向北土壤pH相差7个数量级。如吉林、内蒙古、华北的碱土pH值有的高达10.5，而台湾省的新八仙山和广东省丁湖山、五指山的黄壤，pH值有的低至3.6~3.8。土壤酸碱性产生的原因（一）气候因素它决定成土过程的淋溶强度。气温高、降雨量大的气候条件，母质、土壤中的盐基成分易于遭受淋失，使土壤逐渐酸化。反之，干旱气候，降雨量远远低于蒸发量，盐基成分积累于土壤及地下水，使土壤向碱化方向演化。即“南酸北碱”。（二）母质因素母岩母质的组成性质对土壤酸碱度具有深刻的影响。如酸性岩上发育的土壤容易向酸性发展，而基性岩相反。（三）生物因素生物产生的CO2溶于水，产生的H+对于土壤酸化有重要作用。另外植被不同，残体成分不同，影响土壤酸碱性。（四）施肥和灌溉的影响如酸性肥（NH4）2SO4、KCl长期使用造成土壤酸化等。测量土壤PH值的作用•土壤pH是土壤酸碱度的强度指标，是土壤的基本性质和肥力的重要影响因素之—。它直接影响土壤养分的存在状态、转化和有效性。pH值对土壤中氮素的硝化作用和有机质的矿化等都有很大的影响，因此对植物的生长发育有直接影响。•土壤pH易于测定，常用作土壤分类、利用、管理和改良的重要参考。在盐碱土中测定pH值，可以大致了解是否含有碱金属的碳酸盐和发生碱化，作为改良和利用土壤的参考依据，同时在一系列的理化分析中，土壤pH与很多项目的分析方法和分析结果有密切的联系，也是审查其他项目结果的一个依据。•1.土壤活性酸度:土壤溶液中的氢离子浓度。用pH表示,测定时的水土比为1：1浸提测定溶液中氢离子浓度，所以，也有人表示为pHH2O.•2.土壤潜性酸度:指由土壤胶体上吸附的氢离子、铝离子和羟基离子所可能产生的酸度。盐浸提液常用1molL-1KCl溶液或用0.5molL-1CaCl2溶液，在浸提土壤时，其中的K+或Ca2+即与胶体表面吸附的Al3+和H+发生交换，使其相当部分被交换进入溶液，故盐浸pH较水浸pH低。土壤酸度土壤酸度活性酸度（水浸酸度）潜性酸度（盐浸酸度）土壤PH值测定原则•1、土壤的测定方法包括比色法和电位法。电位法的精确度较高。误差约为0.02单位，现巳成为室内测定的常规方法。野外速测常用混合指示剂比色法，其精确度较差，误差在0.5左右。其中，混合试剂配方和指示方法如下：•2、土壤水浸pH小于7的，同时要测1molL-1氯化钾盐浸的pH（潜性酸度）。土水比浸提比：枯枝落叶层及泥炭层样品用，1∶10，盐土用l∶5，其他各种土壤都用1∶2.5。•电位法PH测定步骤（见视频）1、待测液的制备：称取通过2mm筛孔的风干土样10g于50ml高型烧杯中，加水25ml。用玻璃棒剧烈搅动1-2min，静置半小时，酸性土用1molL-1氯化钾浸提土壤，室内避免空气中氨或挥发性等的影响。•2、仪器校正：用与土壤浸提液pH值接近的缓冲液校正仪器，使标准缓冲液的pH值与仪器标度上的pH值相一致。•3、测定：在与上述相同的条件下，把玻璃电极与甘汞电极插入土壤悬液中，测pH值。每份样品测完后，即用水冲洗电极，并用干滤纸将水吸干。土壤可溶盐的测定•土壤可溶性盐是盐碱土的一个重要属性，是限制作物生长的一个障碍因素。分析土壤中可溶性盐分的阴、阳离子含量，和由此确定的盐分类型和含量，可以判断土壤的盐渍化状况和盐分动态，以作为盐碱土分类和利用改良的依据。土壤可溶性盐测定方法有重量法、电导率法、阴阳离子总和计算法等。•重量法测定原理：土壤样品和水按一定的水土比例混合，经过一定时间振荡后，将土壤中可溶性盐分提取到溶液中，然后将水土混合液进行过滤，滤液可做为土壤可溶盐分测定的待测液。取一定量的待测液蒸干后，再在105—110℃烘干，称至恒重，称为“烘干残渣总量”，它包括水溶性盐类及水溶性有机质等的总和。用H2O2除去烘干残渣中的有机质后，即为水溶性盐总量。可溶盐测定（重量法）操作步骤•称取通过1mm筛孔的风干土样20.0g放入250ml三角瓶中，加入去CO2水100ml，用橡皮塞塞紧瓶口，在振荡机上振荡10分钟，立即过滤，最初约10ml滤液弃去。如滤液浑浊，则应重新过滤，直到获得清亮的浸出液。清液存于干净的玻璃瓶或塑料瓶中，不能久放。吸出清晰的待测液50ml，放入已知重量的烧杯或瓷蒸发皿(W１)中，放在电热板上蒸干后，放入烘箱，在105—110℃烘干4小时。取出，放在干燥器中冷却约30分钟，在分析天平上称重。再重复烘2小时，冷却，称至恒重(W2)，前后两次重量之差不得大于1mg。计算烘干残渣总量。在上述烘干残渣中滴加15%H2O2溶液，使残渣湿润，再放在沸水浴上蒸干，如此反复处理，直至残渣完全变白为止，再按上法烘干后，称至恒重(W3),计算水溶性盐总量。•结果计算：水溶性盐总量%=(W3-W1)/W×100。•式中W—与吸取浸出液相当的土壤样品干重(g)。土壤无机非金属污染物的测定•土壤环境质量标准(GB15618-1995)并未给出明确的污染无机非金属污染物质量标准（将砷归为金属污染物），但是地表水环境质量标准(GB-3838-2002）中对氟离子，氰离子和硫离子等无机非金属污染物都有限值指标，考虑到土壤与水体的紧密联系，因此土壤中的无机非金属污染物的监测也应该引起重视。•其中，氰离子浓度可以采用环保部土壤监测规范方法标准“土壤氰化物和总氰化物的测定分光光度法”（HJ745-2015）测定。土壤氟离子的测定•土壤中的氟含量过高，则会导致氟中毒，轻则表现为氟斑牙，重则导致氟骨症。氟的检测方法较多，目前主要有离子选择电极法、比色法、离子色谱法等。•1、离子选择电极法：称取土样，加一定量去离子水，搅拌后取上清液进行测定。氟化镧单晶膜对氟离子具有选择性，被膜分开的2种不同浓度的氟溶液之间存在电位差，电位差随溶液中氟离子活度的变化而改变，其变化规律符合能斯特方程式。利用电动势能与氟离子的活度的线性关系可求出试液中的氟离子浓度。•2、比色法：选用不同的试剂与氟离子反应产生不同颜色的化合物，其颜色强度与氟离子浓度呈正比，从而测定氟的含量。土壤氟离子的测定•3、离子色谱法：经过处理的土壤样品随淋洗液进入离子分离柱，分离柱对氟离子的进行分离，分离的离子经电导检测器转化为响应峰值，以相对保留时间和峰面积定性和定量。离子色谱法具有操作简单，结果精密度高等优点，而且同一样品在检测氟离子时还可以同时检测其他阴离子。土壤硫离子的测定•土壤中硫化物浸提后可用碘量法(HJ/T60-2000)、亚甲蓝比色法（GB/T16489-1996）或直接显色风光光度法（GB/T17133-1997）。•另外，还可用硫离子选择性电极法，电极采用固态硫化银膜电极，其对硫离子具有较高的选择性,有响应。过程如下：•土壤中的硫化物当加入盐酸后生成硫化氢气体,可借助二氧化碳气流驱出,接收于醋酸锌一醋酸钠的混合液中,然后用碱性的EDTA一抗坏血酸混合液溶解,用硫离子选择性电极法测定，通过标准曲线和电位值得出硫离子浓度。当土壤中硫化物的含量较多时(大于0.SPPm),可直接用碱性的EDTA一抗坏血酸浸提,再用硫离子选择性电极测定。