低温等离子体降解木质素磺酸钠的研究沈鹏

StudyonthedegradationoflignosulfonatewiththecryogenicplasmaShenPeng1，LeZhiping1，2，PengYang1，RuanR.2，DengShaobo2（1.DepartmentofChemistry，CollegeofSciences，NanchangUniversity，Nanchang330031，China；2.DepartmentofBioproductsandBiosystemsEngineering，UniversityofMinnesota，SaintPaulMN55108，USA）1，1，2，1，RuanR.2，2（1.，330031；2.DepartmentofBioproductsandBiosystemsEngineering，UniversityofMinnesota，MinnesotaSaintPaulMN55108，USA）［］，。（UV）、（FTIR）1HNMR，，。、、、。，，2cm、3000V、10kHz、2.3ms、3.2%，1g/L50%。［］；；［］X703.1［］B［］1005-829X（2010）12-0062-04Abstract：Thedegradationoflignosulfonateaqueoussolutionhasbeenconducted.Thesamplesolutionisintro-ducedintodielectricbarrierdischarge（DBD）cryogenicplasmareactorbygas-jetexpansionsystem.ThedegradationoflignosulfonateduringthisprocessischaracterizedbyUV，FTIRand1HNMRspectroscopy.Thetestresultsindi-catethatcryogenicplasmatechnologyisfeasibletodegradelignosulfonate.Theeffectsofelectrodespacing，plasmavoltage，concentrationofcatalyst，reactiontime，etc.ondegradationrateareseparatelyinvestigated.Optimumpro-cessconditionsaredeterminedasfollows：themassconcentrationoflignosulfonateis1g/L，electrodespacing2cm，dosageofcatalystCuSO43.2%，plasmavoltage3000V，plasmafrequency10kHz，andplasmareactiontime2.3ms.Underthesereactionconditions，thedegradationrateoflignosulfonatecanreach50%.Keywords：gas-jetexpansion；cryogenicplasma；lignosulfonate［］（［2007］7）3012201012IndustrialWaterTreatmentVol.30No.12Dec.，2010，，，，〔1-2〕。，〔3〕。，、、、、、，、，〔4-7〕，。，、、，，、、、、，，，21。，〔8〕。，，。62——2010－12，30（12）11.1：，；，。：SHB-B，；CTP-200K/P，；TektronixP6015A，；Tectronix2261，；HL-，。1.21（DBD）。。2mm，。1mm，，6mL/min。，，。DBD，。1.31g/L。30mL，。T6DBD280nm，Lamber-Beer，（1）。＝C0-CC0×100%（1）：C0———，g/L；C———，g/L。DBD，，UV、FTIR、1HNMR。22.1、2。2，282nm。，282nm，〔9〕，DBD。FTIR3。3，DBD，FTIR1608、1512、1462cm-1，2920cm-1CH3、CH2、CHC—H〔10〕。DBD/〔9〕，1608、1512、1462cm-1，：63——2010－12，30（12），，1735cm-1，〔9〕。（KI，DBD），DBD，·OH，·OH〔11〕。DBD1HNMR4。4，DBDδ＝6.7，δ2～4，δ1～2，δ＝4.7〔9〕。DBD2.3ms，，。。2.22.2.13000V，10kHz，30mL1g/L，1、2、3、4、5cm，5。5，，，2cm，，，。3〔12〕：（1），·O、·OH；（2）；（3）·O、·OH、、、，CO、CO2、H2O。。〔13〕，。，·OH。，，。2.2.21g/L30mL、10kHz、2cm、0.9ms，，1。1，。，，O3、·OH，，。O3，〔14〕。1，，3000V，，28.6%。2.2.31g/L30mL、、3000V、10kHz、2cm、0.9ms，，2。2，，1/V22502625300033753750/%16.620.828.616.915.62/%3.26.89.413.718.9/%33.538.233.631.630.364——2010－12，30（12），，；，，，，。3.2%。2.2.41g/L30mL，3.2%、3000V、10kHz、2cm，，6。6，DBD，。，，，2.3ms。3、1HNMR，。2cm、3000V、10kHz、2.3ms、3.2%1g/L，50%。［］［1］，，，.［J］.，2002，22（1）：9－15.［2］LuoXiaolin，ZhanHuaiyu，ChaiXinsheng，etal.Anovelmethodfordeterminationofaromaticaldehydemonomersinlignindegrada-tionliquor［J］.Industrial＆EngineeringChemistryResearch，2009，48（5）：2713－2716.［3］DagleyS，EvansWC，RibbonsDW.Newpathwaysintheoxidativemetabolismofaromaticcompoundsbymicro-organisms［J］.Nature，1960，188：560－566.［4］MaYS，ChangCN，ChiangYP，etal.PhotocatalyticdegradationofligninusingPt/TiO2asthecatalyst［J］.Chemosphere，2008，71（5）：998－1004.［5］，，.［J］.，2008，30（1）：20－23.［6］，，.［J］.，2008，33（2）：102－105.［7］，，.［J］.，2001，30（4）：22－28.［8］，，，.［J］.，2002，22（2）：111－114.［9］，，.UV／H2O2［J］.，2007，27（3）：98－102.［10］，.［M］.：，2003：35－36.［11］，，，.［J］.，2005，25（1）：113－116.［12］，，，.［J］.，2008，26（5）：9－12.［13］，，.［J］.，2003，22（11）：760－764.［14］MistaW，KacprzykR.Decompositionoftolueneusingnon-thermalplasmareactoratroomtemperature［J］.CatalysisToday，2008，137（2／3／4）：345－349.［］（1984—），。E-mail：[e-mail]。：，：0791-3969514，E-mail：[e-mail]。［］2010-08-02（）———.CN101560028···············································，：（1）pH；（2）pH5~8，pH5~8；（3）；（4）；（5）；（6）；（7），；（8）。、，、。（），：65——