化验室常用知识小结

化验室常用知识小结！1.铬酸洗液的主要成分是（重铬酸钾）（浓硫酸）和（水），用于去除器壁残留（油污），洗液可重复使用。2.洗液用到出现（绿色）时就失去了去污能力，不能继续使用。3.比色皿等光学仪器不能使用（去污粉），以免损伤光学表面。4.电烘箱烘干玻璃仪器的适宜温度为（105-120℃），时间为（1小时）5.干燥器底部最常用的是（变色硅胶）和无水（氯化钙）硅胶可以烘干重复使用。6.对于因结晶或碱金属盐沉积及强碱粘住的瓶塞，可把瓶口泡在（水）中或（稀盐酸）中，经过一段时间可能打开。7.天平室的温度应保持在（18-26℃）内，湿度应保持在（55--75%）8.化验室内有危险性的试剂可分为（易燃易爆危险品）（毒品）和（强腐蚀剂）三类。9.在分析实验过程中，如找不出可疑值出现原因，不应随意（弃去）或（保留），而应经过数据处理来决定（取舍）10.准确度的大小用（误差）来表示，精密度的大小用（偏差）来表示。11.化验室大量使用玻璃仪器，是因为玻璃具有很高的（化学稳定性）（热稳定性）有很好的（透明度）一定的（机械强度）和良好绝缘性能。12.带磨口的玻璃仪器，长期不用时磨口应（用纸垫上）以防止时间久后，塞子打不开。13.滤纸分为（定性）滤纸和（定量）滤纸两种，重量分析中常用（定量）。14.放出有毒，有味气体的瓶子，在取完试剂后要（盖紧塞子），还应该用（蜡）封口。15.滴定管使用前准备工作应进行（洗涤）（涂油）（试漏）（装溶液和赶气泡）五步。16.玻璃仪器的干燥方式有（晾干）（烘干）（热或冷风吹干）三种。17.石英玻璃的化学成份是（二氧化硅），耐（酸）性能好，能透过（紫外线），在分析仪器中常用来作紫外范围应用的光学元件。18.干燥器保持（烘干）或（灼烧）过的物质，也可干燥少量制备的产品。19.物质的一般分析步骤，通常包括（采样），称样，（试样分解）。分析方法的选择，干扰杂质的分离，（分析测定）和结果计算等几个环节.20.在进行超纯物质分析时，应当用（超纯）试剂处理试样若用一般分析试剂，则可能引入含有数十倍甚至数百倍的被测组分。21.分析结果必须能代表全部物料的（平均组成），因而，仔细崐而正确在采取具有（代表性）的（平均试样），就具有极其重要的意义。采样误差常常（大于）分析误差，因而，掌握采样和制样的一些基本知识是很重要的。22.不同试样的分解要采用不同的方法，常用的分解方法大致可分为（溶解）和（熔融）两种。23.溶解试样时就是将试样溶解于（水）（酸）（碱）或其它溶剂中。24.熔融试样就是将试样与（固体熔剂）混合，在高温下加热，使欲测组分转变为可溶于（水）或（酸）的化合物。25.酸溶法溶解试样就是利用酸的（酸）性（氧化还原）性和（络合）性使试样中被测组分溶入溶液。26.用盐酸分解金属试样时，主要产生（氢气）和（氯化物），反应式为（M+nHCl=MCLn+n/2H2↑，M代表金属，n为金属离子价数）27.硝酸与金属作用不产生氢气，这是由于所生成的氢在反应过程中被（过量硝酸）氧化之故。28.用氢氟酸分解试样应在（铂）或（聚四氟乙烯塑料）器皿中进行。29.加压溶解法是指在密闭容器中，用（酸）或（混合酸）加热分解试样时由于蒸气压增高，酸的（沸点）提高，可以加热至较高的温度，因而使酸溶法的分解效率提高。30.熔融分解是利用酸性或碱性熔剂与试样混合，在高温下进行（复分解）反应，将试样中的全部组分转化为易溶于（水）或（酸）的化合物。31.熔融时，由于熔融试样时反应物的（温度）和（浓度）都比溶剂溶解时高得多，所以分解试样的能力比溶解法强得多。32.重量分析的基本操作包括样品（溶解）（沉淀）过滤（洗涤）（干燥）和灼烧等步骤。33.重量分析中使用的滤纸分（定性）滤纸和（定量）滤纸两种，重量分析中常用（定量）滤纸进行过滤，又称为（无灰）滤纸。34.重量分析中，休用倾泻法过滤的目的是为了避免（沉淀堵塞滤纸的空隙）影响过滤速度。35.重量分析中，进行初步过滤时，对于溶解度较大的沉淀，可采用（沉淀剂）加（有机溶剂）洗涤沉淀，可降低其溶解度。36.重量分析中作初步洗涤时，对无定形沉淀，可以用（热的电解质溶液）作洗涤剂，以防止产生（胶溶）现象，大多采用易挥发的（铵）盐溶液作洗涤剂。37.重量分析中作初步洗涤时，对晶形沉淀，可用（冷的稀的沉淀剂）进行洗涤，由于（同离子）效应，可以减少沉淀的溶解损失，但如果沉淀剂为不挥发的物质，就可改为（蒸馏水）等其它合适的溶液洗涤沉淀。38.由于重量分析中熔融是在（高）温下进行的，而且，熔剂又具有极大的（化学活性）,所以选择进行熔融的坩埚材料就成为很重要的问题，在熔融时要保证坩埚（不受损失）。而且要保证分析的（准确度）39.王水可以溶解单独用盐酸或硝酸所不能溶解的贵金属如铂，金等，这是由于盐酸的（络合）能力和硝酸的（氧化）能力。40.重量分析对沉淀的要求是尽可能地（完全）和（纯净），为达到这个要求，应该按照沉淀的不同类型选择不同的（沉淀条件）41.重量分析中，沉淀后应检查沉淀是否完全，检查的方法是待沉淀下沉后，在水层（清液）中，沿杯壁滴加1滴（沉淀剂），观察滴落处是否出现（浑浊）,若无（浑浊）出现表明已沉淀完全，若出现（浑浊）需再补加（沉淀剂）直到再次检查时上层清液中不再出现浑浊为止。42.重量分析中，有些沉淀不能与滤纸一起灼烧，因其易被（还原）,如AgCl沉淀，有些沉淀不需灼烧，只需（烘干）即可称量，在这种情况下，应该用43.玻璃砂芯坩埚的滤板是用（玻璃粉末）在高温下熔结而成，按照其微孔的（细度）由大至小分6个等级G1-G6.44.在重量分析中，一般用G4-G5号玻璃砂芯坩埚过滤（细晶形）沉淀，相当于（慢速）滤纸，G3过滤（粗晶形）沉淀，相当于（中速）滤纸，G5-G6号常用于过滤（微生物）。45.玻璃砂芯漏斗在使用前，先用（强酸）处理，然后再用（水）洗净，洗涤时，通常采用（抽滤）法，该漏斗耐（酸），不耐（碱）。46.干燥器底部放干燥剂，最常用的干燥剂是（变色硅胶）和（无水氯化钙），其上搁置洁净的（带孔瓷板）47.变色硅胶干燥时为（兰）色，为（无水Co2+）色，受潮后变为（粉红色）即（水合Co2+）变色硅胶可以在（120℃）烘干后反复使用，直至破碎不能用为止。48.滴定分析中要用到3种能准确测量溶液体积的仪器，即（滴定管）（移液管）（容量瓶）。49.常量滴定管中，最常用的容积为50mL的滴定管，读数时，可读到小数点后的（2）位，其中（最后1位）是估计的，测量结果所记录的有效数字，应与所用仪器测量的（准确度）相适应。50.酸式滴定管适用于装（酸）性和（中）性溶液，不适宜装（碱）性溶液，因为（玻璃活塞易被碱性溶液腐蚀）51.碱式滴定管适宜于装（碱）性溶液，有需要避光的溶液，可以采用（茶色或棕色）滴定管。52.滴定分析中使用的微量滴定管是测量小量体积液体时用的滴定管，其分刻度值为（0.005）或（0.01）mL.53.滴定分析中使用的自动滴定管的防御客中可以填装（碱石灰），目的是为了防止（标准溶液吸收空气中的二氧化碳和水份）54.滴定管液面呈（弯月）形，是由于水溶液的（附着力）和（内聚力）的作用。55.滴定管使用前准备工作应进行（洗涤）（涂油）（试漏）（装溶液和赶气泡）五步。56.有一容量瓶，瓶上标有E20℃。250mL字样，这里E指（容纳）意思，表示读容量瓶若液体充满至标线，（20）℃时，恰好容纳250mL体积。57.一种以分子（原子）或离子状太分散于另一种物质中构成的均一而稳定的体系，叫（溶液）。58.按溶剂的状态不同，溶液可分为（气态溶液。液态溶液和固态溶液。59.溶液又为（真溶液）的简称，其分散相粒子直径为（1nm）。60.用于加速溶解的方法有（研细溶质。搅动。振动。和加热溶液），61.某物质的溶解度是指在（一定温度）下，某物质在（100g）溶剂中达到（溶解平衡）状态时所溶解的克数。62.物质的溶解难易一般符合（相似者相容）经验规律。63.我国现行化学试剂的等级通常用GR.AR和CP表示，它们分别代表（优级纯）（分析纯）和（化学纯）纯度的试剂。64.痕量分析要选用（高纯）或（优级纯）纯试剂，以（降低空白）和避免（杂质干扰）65.化验室内有危险性的试剂可分为（易燃易爆）（危险品。毒崐品）和（强腐蚀剂）三类。66.使用液体试剂时，不要用吸管伸入（原瓶）试剂中吸取液体，取出的试剂不可倒回（原瓶）67.容量仪器的校正方法是称量一定（容积）的水，然后根据该温度时水的（密度），将水的（质量）换算为容积，这种方法是基于在不同温度下水的（密度）都已经准确地测定过。68.在20公斤样品（K=0.2），如果要求破碎后能全部通过10号崐筛（筛孔直径为2.00毫米）则样品应该缩分（四）次。69.容量瓶的校正方法有（两）种，名称为（绝对校正法）和（相崐对校正法）。70.烘干和灼烧的目的是（除去）洗涤后沉淀中的水分和洗涤液中（挥发性）物质，使沉淀具有一定组成，这个组成经过烘干和灼烧后成为具有（恒定）组成的称量式。71.过滤的目的是将（沉淀）与（母液）分离，通常过滤是通过（滤纸）或（玻璃砂芯漏斗）（玻璃砂芯坩埚）进行。72.在样品每次破碎后，用机械（采样器）或人工取出一部分有（代表性）的试样继续加以破碎。这样，样品量就逐渐缩小，便于处理，这个过程称为缩分，缩分的次数不是（随意的），在每次缩分时，试样的（粒度）与保留的（试样量）之间，都应符合（采样Q=Kd）73.应用四分法制样的主要步骤是（破碎）（过筛）（混匀）（缩分）74.要得到准确的分析结果，试样必须分解（完全），处理后的溶液不应残留原试样的（细屑或粉末），不应引入（被测组分）和（干扰物质）。75.硝酸被还原的程度，是根据硝酸的浓度和金属活泼的程度决定的，浓硝酸一般被还原为（NO2）稀硝酸通常被还原为（NO），若硝酸很稀，而金属相当活泼时，则生成（NH3）。76.锑，锡与浓硝酸作用产生（白色）（HSbO3）（H2SnO3）沉淀。77.用硝酸分解试样后，溶液中产生（亚硝酸）和（氮）的其它氧化物常能破坏有机显色剂和指示剂，需要把溶液（煮沸）将其除掉。78.纯硝酸是（无）色液体，加热或受光的作用即可促使它分解分解的产物是（NO2），致使硝酸呈现（黄棕）色。79.单独使用盐酸，不适宜于钢铁试样的分解，因为会留下一些褐色的（碳化物）80.当用硝酸溶解硫化矿物时，会析出大量（单质硫），常包藏矿样，妨碍继续溶解，但如果先加入盐酸）可以使大部分硫形成（H2S）挥发，再加入硝酸，可以避免上述现象。81.纯高氯酸是（无）色液体，在热浓的情况下它是一种强剂和（氧化）和（脱水）剂。82.碱溶法溶解试样，试样中的铁。锰等形成（金属残渣）析出，铝。锌等形成（含氧酸根）进入溶液中，可以将溶液与金属残渣（过滤）分开，溶液用酸酸化，金属残渣用（硝酸）溶解后，分别进行分析83.Na2O2是强（氧化）性，强（腐蚀）性的碱性熔剂，能分解许多难溶物质，能使其中大部分元素氧化成（高价）状态。84.混合熔剂烧结法又称（混合熔剂半熔）法，此法是在低于（熔点）的温度下，让试样与（固体试剂）发生反应。85.用于重量分析的漏斗应该是（长颈）漏斗，颈长为（15-20）cm,漏斗锥体角应为（60℃），颈的直径要小些，一般为（3-5）mm,以便在颈内容易保留水柱，出口处磨成（40℃）角。86.在很多情况下，容量瓶与移液管是配合使用的，因此，重要的不是要知道所用容量瓶的（绝对容积）,而是容量瓶与移液管的（容积比）是否正确，因此要对容量瓶与移液管做（相对校正）即可。87.对于不同的分析对象，分析前试样的采集及制备也是不相同的，这些步骤和细节在有关产品的国家标准和部颁标准中都有详细规定，化学试剂取样及验收规则的标准号为（GB619-88）。88.对于现场无条件测定的项目，例如氰化物，可采用固定的方法，使原来易变化的状态能变为稳定状态，固定的方法是加入（NaOH），使PH值调至（11.0以上），并保存在（冰箱）中，PH值，余氯必须（当场测定）89.对于现场无条件测定的重金属，应采取的固定