常见官能团红外吸收

化合物类型振动形式波数范围/cm-1烷烃C-H伸缩振动2975～2800CH2变形振动约1465CH3变形振动1385～1370CH2变形振动（4个以上）约720烯烃=CH伸缩振动3100～3010C=C伸缩振动（孤立）1690～1630C=C伸缩振动（共振）1640～1610C-H面内变形振动1430～1290C-H变形振动（-CH=CH2）约990和约910C-H变形振动(反式)约970C-H变形振动（＞C=CH）约890C-H变形振动(顺式)约700C-H变形振动(三取代)约815炔烃≡C-H伸缩振动约3300C≡C伸缩振动约2150≡C-H变形振动650～600芳烃=C-H伸缩振动3020～3000C=C骨架伸缩振动约1600和约1500C-H变形振动和δ环（单取代）770～730和715～685C-H变形振动（邻位二取代）770～735C-H变形振动和δ环（间位二取代）约880，约780和约690C-H变形振动850～800醇O-H伸缩振动约3650或3400～3300（氢键）C-O伸缩振动1260～1000醚C-O-C伸缩振动（脂肪）1300～1000C-O-C伸缩振动（芳香）约1250和约1120醛O=C-H伸缩振动约2870和约2720C=O伸缩振动约1725酮C=O伸缩振动约1715C-C伸缩振动1300～1100酸O-H伸缩振动3400～2400C=O伸缩振动1760或1710（氢键）C-O伸缩振动1320～1210O-H变形振动1440～1400O-H面外变形振动950～900酯C=O伸缩振动1750～1735C-O-C伸缩振动（乙酸酯）1260～1230C-O-C伸缩振动1210～1160酰卤C=O伸缩振动1810～1775C=Cl伸缩振动730～550酸酐C=O伸缩振动1830～1800和1775～1740C-O伸缩振动1300～900胺N-H伸缩振动3500～3300N-H变形振动1640～1500C-N伸缩振动（烷基碳）1200～1025C-N伸缩振动（芳基碳）1360～1250N-H变形振动约800酰胺N-H伸缩振动3500～3180C=O伸缩振动1680～1630N-H变形振动（伯酰胺）1640～1550N-H变形振动（仲酰胺）1570～1515N-H面外变形振动约700卤代烃C-F伸缩振动1400～1000C-Cl伸缩振动785～540C-Br伸缩振动650～510C-I伸缩振动600～485氰基化合物（R-C≡N）C≡N伸缩振动2260～2210硫腈化合物（-S-C≡N）C≡N伸缩振动2175～2140硝基化合物脂肪族-NO2N=O不对称伸缩振动1600～1530N=O对称伸缩振动1390～1300芳香族-NO2N=O不对称伸缩振动1550～1490N=O对称伸缩振动1355～1315亚硝基化合物N=O伸缩振动1600～1500硝酸酯（R-O-NO2）N=O不对称伸缩振动1650～1500N=O对称伸缩振动1300～1250硝酸酯（R-O-NO）N=O对称伸缩振动1680～1610O-N对称伸缩振动815～750巯基化合物S-H伸缩振动约2550亚砜S=O伸缩振动1070～1030砜S=O不对称伸缩振动1350～1300S=O对称伸缩振动1160～1120磺酸酯（R-SO2-OR）S=O不对称伸缩振动1370～1335S=O对称伸缩振动1200～1170S-O伸缩振动1000～750硫酸酯（RO-SO2-OR）S=O不对称伸缩振动1415～1380S=O对称伸缩振动1200～1185磺酸S=O不对称伸缩振动1350～1342S=O对称伸缩振动1165～1150磺酸盐S=O不对称伸缩振动约1175S=O对称伸缩振动约1050膦（R2P-H）P-H伸缩振动2320～2270P-H变形振动1090～810磷氧化合物P=O伸缩振动1210～1140异氰酸酯-N=C=O不对称伸缩振动2275～2250-N=C=O对称伸缩振动1400～1350异硫氰酸酯-N=C=S伸缩振动约2125亚胺（R2C=N-R）-C=N-伸缩振动1690～1640烯酮＞C=C=O不对称伸缩振动约2150＞C=C=O对称伸缩振动约1120丙二烯＞C=C=C不对称伸缩振动2100～1950＞C=C=C对称伸缩振动约1070硫酮-C=S伸缩振动1200～1050