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必修二第一、二章单元测试一、选择题1.豌豆的高茎基因(D)与矮茎基因(d)的区别是()。A.所包含的性状不同B.所含的遗传密码不同种脱氧核苷酸的排列顺序不同D.在染色体上的位置不同2.基因的自由组合定律发生于下图中的哪个过程()AaBb1AB∶1Ab∶1aB∶1ab配子间16种结合方式子代中有9种基因型4种表现型(9∶3∶3∶1)A.①B.②C.③D.④3.两对基因(A—a和B—b)位于非同源染色体上,基因型为AaBb的植株自交,产生的后代的纯合子中与亲本表现型相同的概率是()。4416164.小麦高秆(H)对矮秆(h)是显性。现有两株高秆小麦,它们的亲本中都有一株矮秆小麦,这两株小麦杂交,在F1中出现纯合子的概率是()。%%%某生物的三对等位基因(Aa、Bb、Cc)分别位于三对同源染色体上,且基因A、b、C分别控制①②③三种酶的合成,在三种酶的催化下可使一种无色物质经一系列转化变为黑色素。假设该生物体内黑色素的合成必须由无色物质转化而来,如下图所示:现有基因型为AaBbCc的两个亲本杂交,出现黑色子代的概率为()。646464646.下列有关基因分离定律和自由组合定律的叙述正确的是()。A.可以解释一切生物的遗传现象B.体现在杂合子形成雌、雄配子的过程中C.研究的是所有两对等位基因的遗传行为D.两个定律之间不存在必然的联系7.基因型为ddEeFF和DdEeff的两种豌豆杂交,在3对等位基因各自独立遗传的条件下,其子代个体表现型不同于两个亲本的个体数占全部子代的()8.下图是同种生物4个个体的细胞示意图其中哪两个图代表的生物的杂交可得到两种表现型、六种基因型()A.图1、图4B.图3、图4C.图2、图3D.图1、图29.假设基因A是视网膜正常所必需的,基因B是视神经正常所必需的。现有基因型均为AaBb的双亲,在他们所生的后代中视觉正常的可能性是()1610.对某植物进行测交,得到后代的基因型为Rrbb和RrBb,则该植株的基因型是()A.RRBbB.RrBbC.rrbbD.Rrbb11.白色球状南瓜与黄色盘状南瓜杂交,F1全是白色盘状南瓜。F2中已有能稳定遗传的白色球状南瓜1001个,问理论上F2中不能稳定遗传的黄色盘状南瓜有()A.1001个B.2002个C.3003个D.9009个12.一对表现型正常的夫妇,生了一个既患白化病(a)又患色盲(b)的男孩。此男孩外祖父和外祖母的基因型不可能是()A.AaXBY、AaXBXbB.AaXBY、aaXbXbC.AAXbY、AAXBXbD.AaXBY、aaXBXb13.以下细胞中既含有同源染色体,又含有染色单体的是()。①有丝分裂中期细胞②有丝分裂后期细胞③减数第一次分裂中期细胞④减数第二次分裂中期细胞⑤减数第一次分裂后期细胞⑥减数第二次分裂后期细胞A.①③⑤B.②③④C.①③④D.④⑤⑥14.生物的基因型为AaBb,两对基因独立遗传。当生物进行减数分裂时,形成了Aab的精子,产生此种现象最可能是()。A.减数第一次分裂后期同源染色体未分离的结果B.减数第一次分裂前期发生交叉互换的结果C.减数第一次分裂间期基因突变的结果D.减数第二次分裂后期着丝点未分裂的结果15.下列关于生物体内基因、DNA与染色体的说法,正确的是()。A.细胞核基因与染色体在减数分裂过程中的行为是平行的B.生物体内的基因都分布在细胞核染色体的DNA上C.基因只有在染色体上才能指导蛋白质合成D.人类基因组计划测定的是24条染色体上基因的碱基序列16.下列有关红绿色盲症的叙述,正确的是()。A.红绿色盲症遗传不遵循基因的分离定律B.红绿色盲症是一种常染色体隐性遗传病C.红绿色盲症患者中女性多于男性D.近亲结婚导致红绿色盲症的发病率升高17.如图为处于不同分裂时期的某生物的细胞示意图,下列叙述正确的是()。A.甲、乙、丙中都有同源染色体B.卵巢中不可能同时出现这三种细胞C.能够出现基因自由组合的是丙D.丙的子细胞是卵细胞和极体18.如图为某动物体内细胞分裂的一组图像,下列叙述正确的是()。A.图中②③细胞中染色体与DNA比例为1∶2B.细胞①②③⑤产生的子细胞中均有同源染色体C.图中表示有丝分裂的细胞及分裂的顺序是③→②→①D.④细胞中染色体与染色单体数目比例为1∶118.基因型为aabbcc的桃子重120克,每产生一个显性等位基因就使桃子增重15克,故AABBCC桃子重210克。甲桃树自交,F1每桃重150克。乙桃树自交,F1每桃重120~180克。甲乙两树杂交,F1每桃重135~165克。甲、乙两桃树的基因型可能是()A.甲AAbbcc,乙aaBBCCB.甲AaBbcc,乙aabbCCC.甲aaBBcc,乙AaBbCCD.甲AAbbcc,乙aaBbCc19.下列是动物细胞减数分裂各期的示意图,正确表示分裂过程顺序的是A.③一⑥一④一①一②一⑤B.⑥一③一②一④一①一⑤C.③一⑥一④一②一①一⑤D.③一⑥一②一④一①一⑤20.右图为某家庭的遗传系谱图,Ⅱ5为单基因遗传病患者,据图分析,下列叙述不.合理的是:A.患病男孩的父亲不一定是该致病基因的携带者B.若Ⅰ2携带致病基因,则Ⅰ1、Ⅰ2再生一个患病男孩的概率为1/8C.Ⅱ5可能是白化病患者或色盲患者D.Ⅱ3是携带者的概率为1/221.某种遗传病受一对等位基因控制,下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是A.该病为伴X染色体隐性遗传病,Ⅱ1为纯合子B.该病为伴X染色体显性遗传病,Ⅱ4为纯合子C.该病为常染色体隐性遗传病,Ⅲ2为杂合子D.该病为常染色体显性遗传病,Ⅱ3为纯合子22.下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导,不正确的是()遗传病遗传方式夫妻基因型优生指导A抗维生素D佝偻病X染色体显性遗传XaXa×XAY选择生男孩B红绿色盲症X染色体隐性遗传XbXb×XBY选择生女孩C白化病常染色体隐性遗传Aa×Aa选择生女孩D多指症常染色体显性遗传Tt×tt产前基因诊断二、非选择题19.一个正常的女人与一个并指(Bb)的男人结婚,他们生了一个白化病且手指正常的孩子。求:(1)其再生一个孩子出现只并指的可能性是______。(2)只患白化病的可能性是__________。(3)生一个既患白化病又患并指的男孩的概率是____。(4)后代只患一种病的可能性是__________。(5)后代中患病的可能性是__________。20.下图为甲病(A或a)和乙病(B或b)两种遗传病的系谱图,已知Ⅰ2无乙病基因。请回答下列问题:(1)甲病的遗传方式为,乙病的遗传方式为。(2)Ⅱ4可能的基因型是__________。(3)Ⅰ1产生的卵细胞可能的基因型是__________。(4)Ⅱ3是纯合子的几率是__________,若与正常男性婚配,所生子女中只患甲病的几率是__________。21.下图是某家族遗传系谱图,已知甲病(基因用A、a表示)为一种常染色体遗传病。请回答下列问题。(1)甲病的遗传方式为,乙病(基因用B、b表示)的遗传方式为。?(2)Ⅲ2个体的基因型是。如果Ⅱ6不携带甲病致病基因,则图中Ⅲ2与Ⅲ3结婚生一对同卵双胞胎,两个孩子都得病的概率是。?(3)Ⅱ5个体在形成生殖细胞时,控制乙病的基因和正常基因的分离发生在。?22.下图为处于不同分裂时期的某动物细胞中部分染色体示意图,图中均有性染色体X。请据图回答下列问题。(1)细胞中具有同源染色体的是图;等位基因的分离发生在图。?(2)该动物体内有可能同时出现这三种细胞的器官是。图中含有X染色体数目最多的是。若配子中出现了两条X染色体,原因可能是减数第次分裂过程出现了异常。?(3)若用32P标记该生物一个体细胞中所有染色体的DNA分子,再将这些细胞转入不含32P的培养液中培养,则在细胞第二次分裂至甲图所处时期,一个细胞中被32P标记的染色体条数占染色体总条数的%。?23.下列是某种哺乳动物细胞分裂过程示意图,请据图回答下列问题:(1)不可以在该种动物雌性个体内出现的细胞是,据图可推知E细胞中含对同源染色体。(2)B细胞产生的子细胞名称是,C细胞所处分裂时期是。(3)E、A(或C)、B(或D)分别对应的减数分裂过程中染色体行为的重大变化是、、染色单体分开。(4)D细胞的子细胞还需经过才能形成成熟生殖细胞,此变化体现了结构与功能相适应的生物学观点。(5)在有性生殖过程中,由于的多样性和的随机性,使得同一双亲的后代呈现多样性。1—5CAABC6—10BCDBA11—15BCAAA16—18DDA19.答案(1)3/8(2)1/8(3)1/16(4)1/2(5)5/820.答案(1)常染色体显性遗传伴X染色体隐性遗传(2)aaXBXB或aaXBXb(3)AXB、AXb、aXB、aXb(4)1/67/1221.答案:(1)常染色体隐性遗传常染色体显性遗传(2)aaBb5/8(3)减数第一次分裂后22.答案:(1)甲和乙乙(2)卵巢甲一或二(3)5023、(1)C2(2)卵细胞和(第二)极体减数第一次分裂后期(3)染色体复制同源染色体分开(4)变形(5)配子(种类)受精(或配子结合或精卵结合)
本文标题:高中生物必修二-一二章测试题
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