高三专题：有机之方程式书写以物质为中心定)

高州四中1专题-有机方程式的书写（按物质分类）一、烷通常比较稳定，与高锰酸钾等强氧化剂、强酸、强碱不反应1.氧化反应:甲烷的完全燃烧：___________________________________现象为：2.取代反应特点：反应条件，生成物多。CH4与Cl2在光照下反应(取一个H)：_____________________________________________分析乙烷和氯气取代反应的有机产物可能多少种？二、烯和炔1.氧化反应注意：都能与高锰酸钾等强氧化剂反应，产物是CO2(1)乙烯完全燃烧：；现象为：(2)乙炔完全燃烧：；现象为：2.加成反应特点：条件催化剂/与X2反应特别:常温常压，官能团一变二,不对称加成/1，4加成(1)C2H4与H2：_____________________________________________________(2)C2H4与HCl：____________________________________________________(3)C2H4与H2O______________________________________________________(4)C2H4通入溴水中；(5)1-丁烯与H2O的产物．．(不对称加成．．．．．)：；(6)C2H2与足量H2加成：_______________________________________(7)C2H2与HCl制氯乙烯：______________________________________(8)C2H2通入足量溴水中：_______________________________________(9选做)2-甲基-1,3-丁二烯与溴1,2和3,4加成的有机．．产物．．：___________________：______________________2-甲基-1,3-丁二烯与溴1,4加成(只写产物．．．．)：______________________________________________3.加聚反应连接在双键两端原子或原子团必须旋转在结构简式的上方或下方（H除外）。1.由乙烯制聚乙烯：__________________________________________________________2.由氯乙烯制聚氯乙烯：______________________________________________________3.由苯乙烯制聚苯乙烯：______________________________________________________4.乙炔的加聚反应：5。2―甲基―1,3―丁二烯的加聚反应：高州四中26(选做).甲基丙烯酸甲酯的加聚反应：4.实验室制备乙炔：_____________________________________________三、卤代烃CH3Cl、CH3CH2Cl、CH3Br等是气体,其它一般低级为液体，高级的是固体。1.取代反应(水解)反应条件：___________________(1)溴乙烷的水解反应：分步理解：(2)1,2―二溴乙烷的水解反应：2.消去反应(部分卤代烃)反应条件：___________________；结构条件：；不对称消去(1)溴乙烷的消去反应：分步理解(2)2-溴丁烷消去反应的有机产物可能有：；四、醇与醚1.催化氧化(失氢)伯醇成醛，仲醇成酮，叔醇不反应(1)由乙醇制乙醛：_____________________________________________________________分步理解：(2)由苯甲醇制苯甲醛：_________________________________________________________(3)由乙二醇制乙二醛：(4)3-甲基-1，2，3-丁三醇催化氧化的有机产物．．．．：2.消去反应(部分醇)反应条件：_______________________________结构条件：___________________；(1)由乙醇制乙烯：______________________________________(2)分子式为C7H15OH不能发生消去反应的物质有________种，高州四中3其结构简式为：3.取代反应(1).乙醇与钠：(2).乙醇与浓氢溴酸共热下反应(3).醇分子间脱水成醚乙醇制乙醚：(4).酯化反应（注意细节：反应物一般先写羧基，碳氧双键不省略，醇要倒写，如果成环写成立体结构。反应条件，生成物水不能漏，注意断裂位置）乙酸与乙醇制乙酸乙酯：五、醛与酮1.氧化反应(得氧)(1)乙醛与氧气的催化氧化：(2)乙醛发生银镜反应：反应物与生成物的顺序不能变(3)乙醛与新制氢氧化铜悬浊液共热：(4)由乙二醛制乙二酸：2.还原反应(或加成)(1)乙醛加成H2：(2)丙酮(CH3COCH3)加成H2：六、酸与酯1.弱酸性酸的通性羧酸碳酸苯酚乙酸与氢氧化铜反应：乙酸与碳酸氢钠溶液的离子方程式：2.酯化反应（注意反应物的书写，反应条件，生成物水，断裂位置）与前面重复略乙酸与乙醇制乙酸乙酯：拓展练习1①苯甲酸、甲醇、浓硫酸三者混合后共热：②.由乙酸与乙二醇制二乙酸乙二酯：③.乙二醇与乙二酸发生完全酯化反应制乙二酸乙二酯：高州四中4④.由乳酸(CH3CHOHCOOH)制C6H10O5：⑤.由乳酸(CH3CHOHCOOH)制环酯(C6H8O4)：3.缩聚反应1.乙二酸与乙二醇酯化生成聚酯：分步理解：2.由乳酸(CH3CH(OH)COOH)制聚乳酸：分步理解：3.对苯二甲酸与乙二醇制聚酯：4.nCH3CH(OH)COOH+nHOCH2CH2COOH→+H2O4.酯的水解(1)乙酸乙酯与稀H2SO4共热：(2)乙酸乙酯与NaOH溶液共热：分步理解：拓展练习2提示:组合官能团方程式的写法(1)阿斯匹林+NaOH→(2)化合物+NaOH→_________________________________________七、苯及其同系物1.氧化反应(1)苯完全燃烧：；现象为：__________________(2).苯的同系物被酸性高锰酸钾氧化成苯甲酸的结构条件2.取代反应(1)苯、液溴在铁屑催化下反应：高州四中5(2)由苯制硝基苯：(3)由甲苯制TNT：3.加成反应甲苯加成H2：__________________________________________________八、苯酚石炭酸，常温微溶于水，易溶于有机溶剂；温度高于65℃，能与水任意比互溶1.弱酸性酸性弱于碳酸，(1).苯酚与NaOH溶液化学方程式：离子方程式：______________________________________________________(2).苯酚钠溶液中通入少量CO2的化学方程式：离子方程式：_______________________________________________（3）苯酚和碳酸钠溶液反应：2.取代反应苯酚溶液中加入过量浓溴水：____________________________________现象:3.显色反应遇Fe3+变紫色。络合反应，不要求写方程九、糖类油脂与蛋白质及其它(1)蔗糖水解：(2)麦芽糖水解：(3)淀粉水解：(4)纤维素水解：(5选做)葡萄糖发生银镜反应：(6选做)葡萄糖与新制氢氧化铜悬浊液共热：(7选做).油脂的硬化(或氢化)：_________________________________________________________________8．硬脂酸甘油酯在酸性水解：9．硬脂酸甘油酯在碱性水解：_______________________________________________________________(10选做)葡萄糖的生理氧化：高州四中6(11选做).苯酚与甲醛反应制酚醛树脂：__________________________________________________________