医药生物行业抗癌药降价加速落实鼓励第三方医疗机构发展20180625国联证券18页

1Table_FirstTable_First|Table_ReportType证券研究报告行业研究简报Table_First|Table_Summary抗癌药降价加速落实鼓励第三方医疗机构发展医药生物行业投资要点：行业动态跟踪国务院总理李克强6月20日主持召开国务院常务会议，新药上市后在国内的上市时间差和价格差将将逐步缩小，创新型企业迎来发展良机。卫健委发布《关于进一步改革完善医疗机构、医师审批工作的通知》，二级以下医疗机构设置取消审批，第三方医疗机构迎来发展良机，建议关注完成第三方省级实验室全国布局的迪安诊断（300244.SZ）。本周原料药价格跟踪抗感染药类价格方面，维持5月份报价即阿莫西林最新报价为192元/kg，青霉素工业盐和头孢曲松钠报价分别为75元/BOU和665元/kg。6-APA维持6月11日报价，即为245元/kg。维生素方面，本周泛酸钙维持回升态势，最新报价为80元/kg，相比于上周末上升5元/kg；而维生素A价格较上周末下跌80元/kg，6月22日报价为475元/kg；维生素C及维生素E价格维持不变，即分别报价为38元/kg和38.5元/kg。本周医药行业估值跟踪截止到2018年6月22日我们采用一年滚动市盈率（TTM，整体法），剔除负值影响，医药生物整体市盈率处在34.46倍，较上周有较大幅度回调，低于历史估值均值（40.39倍）。截止到2018年6月22日，医药行业相对于全部A股的溢价比例为2.27倍，比上周有所回升。本周各子板块全线回调，其中以来医疗器械和中药板块跌幅较大。周策略建议本周生物医药板块继续震荡下行，通策医疗（600763.SH）、安图生物（603658.SH）等优质行业细分龙头表现亮眼，认为短期内震荡行情持续，基本面优异、业绩增长确定性高的低估值个股如中国医药（600056.SH）、羚锐制药（600285.SH）和迪安诊断（300244.SZ）等具有较高配置价值。另外一致性评价投资逻辑仍贯穿全年，重点推荐一致性评价受益标的华海药业（600521.SH）、京新药业（002020.SZ）等。此外建议关注产品结构良好、单品空间巨大的企业如翰宇药业（300199.SZ）等的投资机会；两票制逐步走向正轨、连锁药店行业仍有较大发展空间，建议配置低估值下商业板块标的如九州通（600998.SH）、一心堂（002727.SZ）。风险提示行业政策变化和突发事件风险以及市场系统性风险。Table_First|Table_ReportDate2018年06月25日Table_First|Table_Rating投资建议：优异上次建议：优异Table_First|Table_Chart一年内行业相对大盘走势Table_First|Table_Author汪太森分析师执业证书编号：S0590517110002电话：[phone]邮箱：[e-mail]_First|Table_Contacter肖永胜研究助理电话：[phone]邮箱：[e-mail]_First|Table_RelateReport相关报告1、《优先审评进度加快，精麻类药品规范加强》《医药生物》2018.06.132、《国家医保局挂牌，器械版MAH试点》《医药生物》2018.06.053、《一致性评价再添新品，罕见病用药审评加速》《医药生物》2018.05.28请务必阅读报告末页的重要声明-10%-5%0%5%10%15%20%25%17-0617-0717-0817-0917-1017-1117-1218-0118-0218-0318-0418-0518-06医药生物(申万)沪深3002请务必阅读报告末页的重要声明行业研究简报正文目录1行业重要新闻............................................................................................................31.1抗癌药降价潮来袭，全球新药中国时间差、价格差将消失........................31.2卫健委发布《关于进一步改革完善医疗机构、医师审批工作的通知》......32上市公司重要公告.....................................................................................................62.1人福医药产品获FDA批准.........................................................................62.2科伦药业获药物临床试验批件....................................................................62.3恒瑞医药获药物临床试验批件....................................................................72.4复星医药对外投资......................................................................................72.5沃森生物股权转让......................................................................................82.6信立泰对外投资及获得产品经营权.............................................................82.7丽珠集团对外投资......................................................................................93主要原料药价格跟踪...............................................................................................113.1抗感染药价格跟踪.............................................................................................113.2维生素类价格跟踪.............................................................................................124医药行业估值跟踪...................................................................................................135周策略建议..............................................................................................................156风险提示.................................................................................................................163请务必阅读报告末页的重要声明行业研究简报1行业重要新闻1.1抗癌药降价潮来袭，全球新药中国时间差、价格差将消失国务院总理李克强6月20日主持召开国务院常务会议，会议指出：为让群众早用上、用得起好药，解决好重点民生问题，会议确定：一是有序加快境外已上市新药在境内上市审批。对治疗罕见病的药品和防治严重危及生命疾病的部分药品简化上市要求，可提交境外取得的全部研究资料等直接申报上市，监管部门分别在3个月、6个月内审结。将进口化学药品上市前注册检验改为上市后监督抽样，不作为进口验放条件。二是督促推动抗癌药加快降价，让群众有更多获得感。各省（区、市）对医保目录内的抗癌药要开展专项招标采购。对医保目录外的独家抗癌药要抓紧推进医保准入谈判。开展国家药品集中采购试点，实现药价明显降低。三是加强全国短缺药品供应保障监测预警，建立短缺药品及原料药停产备案制度，加大储备力度，确保患者用药不断供。资料来源：中国政府网点评：2018年以来，国家层面关于抗癌药政策层出不穷，从两会总理做出“抗癌药品进口税率力争降到零税率”，到4月份国务院常务会议决定自5月1日起将进口抗癌药关税降为零，以及此次国务院常务会议指出的加快境外已上市新药在国内的上市审批。我们认为，新药上市后在国内的上市时间差和价格差将将逐步缩小，而对于国内药企来说将产生结构性分化，优胜劣汰趋势明显，创新型企业迎来发展良机。1.2卫健委发布《关于进一步改革完善医疗机构、医师审批工作的通知》各省、自治区、直辖市卫生计生委、中医药管理局，新疆生产建设兵团卫生计生委：为深入贯彻落实党的十九大精神和国务院廉政工作会议关于深化“放管服”改革的重要部署，在医疗领域持续优化审批流程、提高审批效率，更好地发挥卫生健康行业主管部门作用，根据《中共中央办公厅国务院办公厅印发〈关于深入推进审批服务便民化的指导意见〉的通知》，现就进一步改革完善医疗机构、医师审批工作通知如下：一、全面推进电子化注册管理改革地方各级卫生健康行政部门（含中医药主管部门，下同）要把推进医疗机构、医师、护士电子化注册管理改革作为深化医疗领域“放管服”改革的重要抓手，加快建立审批信息共享机制，进一步简化审批流程，缩短审批时限，提高审批效率。2018年6月底前，全国全面实施电子化注册管理。各省级卫生健康行政部门根据电子化注4请务必阅读报告末页的重要声明行业研究简报册管理情况，按照国家卫生健康委员会制定的制作样式和技术要求，组织印制和发放医疗机构执业许可证及副本。二、优化医疗机构诊疗科目登记在保障医疗质量安全的前提下，医疗机构可以委托独立设置的医学检验实验室、病理诊断中心、医学影像诊断中心、医疗消毒供应中心或者有条件的其他医疗机构提供医学检验、病理诊断、医学影像、医疗消毒供应等服务。卫生健康行政部门可以将该委托协议作为医疗机构相关诊疗科目的登记依据，并在诊疗科目后备注“协议”。城市医疗集团和县域医共体的牵头医院应当符合相应医疗机构基本标准，具备医学检验、病理诊断、医学影像、消毒供应等服务能力。三、规范营利性医疗机构命名营利性医疗机构的名称应当符合企业、个体工商户名称登记和医疗机构命名的有关规定。卫生健康行政部门应当加强与市场监管部门的沟通衔接，根据工作需要及时向市场监管部门提供有关营利性医疗机构的名称信息。卫生健康行政部门应当根据营利性医疗机构的申请，出具其医疗机构名称信息的证明材料，为营利性医疗机构正常执业运营提供便利。四、简化医疗机构审批申请材料地方各级卫生健康行政部门应当全面组织清理医疗机构审批申请材料，凡缺乏法律法规依据的，一律取消；可以通过与其他部门信息共享获取相关信息的，不得要求申请人提供证明材料。申请医疗机构执业登记的，不再提供验资证明，申请人应当对注册资金的真实性负责。五、二级及以下医疗机构设置审批与执业登记“两证合一”除三级医院、三级妇幼保健院、急救中心、急救站、临床检验中心、中外合资合作医疗机构、港澳台独资医疗机构外，举办其他医疗机构的，卫生健康行政部门不再核发《设置医疗机构批准书》，仅在执业登记时发放《医疗机构执业许可证》。在申请执业登记前，举办人应当对设置医疗机构的可行性和对周边的影响进行深入研究,合理设计医疗机构的选址布局、功能定位、服务方式、诊疗科目、人员配备、床位数量、设备设施等事项。在申请执业登记时，申请人应当提交《医疗