2020化学人教版选修5作业第三章烃的含氧衍生物过关检测解析

第三章过关检测对应学生用书P79本试卷分第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分，满分100分，考试时间90分钟。第Ⅰ卷(选择题，共48分)一、选择题(本题包括16个小题，每小题3分，共48分，每小题只有一个选项符合题意)1.下列说法正确的是()A.质谱、红外光谱都能够快速、精确地测定有机物的相对分子质量B.核磁共振氢谱中，CH3COOH、CH3OH都可给出两种信号C.的名称为2,2,4­三甲基­4­戊烯D.、和互为同系物答案B解析A项，质谱能快速测定有机物的相对分子质量，红外光谱不能测定有机物的相对分子质量，错误；B项，CH3COOH和CH3OH分子中都含有两种不同化学环境的氢原子，它们在核磁共振氢谱中都可给出两种信号，正确；C项，该有机物的名称为2,4,4­三甲基­1­戊烯，错误；D项，、属于酚，属于醇，酚类和芳香醇不属于同系物，事实上，D项中前两者互为同系物，后两者分子式相同但结构不同，互为同分异构体，错误。2.(2015·上海高考)已知咖啡酸的结构如图所示。关于咖啡酸的描述正确的是()A.分子式为C9H5O4B.1mol咖啡酸最多可与5mol氢气发生加成反应C.与溴水既能发生取代反应，又能发生加成反应D.能与Na2CO3溶液反应，但不能与NaHCO3溶液反应答案C解析A项，根据咖啡酸的结构简式可知其分子式为C9H8O4，错误；B项，苯环和碳碳双键能够与氢气发生加成反应，而羧基不能与氢气发生加成反应，所以1mol咖啡酸最多可与4mol氢气发生加成反应，错误；C项，咖啡酸含有碳碳双键，可以与溴水发生加成反应，含有酚羟基，且与酚羟基相连的苯环的邻对位碳上有氢原子，可以与溴水发生取代反应，正确；D项，咖啡酸含有羧基，能与Na2CO3溶液、NaHCO3溶液反应，错误。3.(2016·江苏高考)化合物X是一种医药中间体，其结构简式如图所示。下列有关化合物X的说法正确的是()A.分子中两个苯环一定处于同一平面B.不能与饱和Na2CO3溶液反应C.在酸性条件下水解，水解产物只有一种D.1mol化合物X最多能与2molNaOH反应答案C解析两个苯环中间有一个碳原子，该碳原子形成四个单键，单键可以自由旋转，所以该碳原子和两个苯环不一定处于同一平面，A错误；X分子中含有羧基，可以和Na2CO3溶液反应，B错误；在酸性条件下，分子内酯基断开，产物只有一种，C正确；1molX分子中有1mol酚酯，其水解需要2molNaOH，羧基也会与NaOH反应，则1molX最多可以与3molNaOH反应，D错误。4.我国自主研发对二甲苯的绿色合成路线取得新进展，其合成示意图如下。下列说法不正确的是()A.过程Ⅰ发生了加成反应B.中间产物M的结构简式为C.利用相同原理以及相同原料，也能合成邻二甲苯和间二甲苯D.该合成路线理论上碳原子100%利用，最终得到的产物易分离答案C解析过程Ⅰ是异戊二烯和丙烯醛发生加成反应，生成具有对位取代基的六元环中间体，故A正确；通过M的球棍模型可以看到六元环上连接甲基的碳原子的1个邻位碳原子上只有1个氢原子，说明连接甲基的碳原子和其连接的这个碳形成碳碳双键，所以M的结构简式是，故B正确；根据该合成路线，可以合成对二甲苯和间二甲苯，不能合成邻二甲苯，故C错误；该合成路线包含两步，第一步为加成反应，第二步为脱水反应，两步反应的C原子利用率均为100%，故D正确。5.已知a、b、c的分子式均为C9H10O2，结构简式如图所示。下列说法正确的是()A.a分子中所有碳原子不可能共平面B.b与酸性KMnO4溶液反应，醛基变成羧基C.c的一氯代物共有3种D.a、b、c都能与Na反应产生H2答案B解析苯的空间构型为平面六边形，HCOO—也为平面结构，单键可旋转，因此a中所有碳原子可能共面，故A错误；醛基具有还原性，能被酸性高锰酸钾溶液氧化成羧基，故B正确；c有6种不同化学环境的氢原子，除羧基上的H外，其他的H均可被Cl取代，故其一氯代物有5种，故C错误；a不能与金属钠反应，b中含有羟基，c含有羧基，能与金属钠反应产生氢气，故D错误。6.某优质甜樱桃中含有一种羟基酸(用M表示)，M的碳链结构无支链，分子式为C4H6O5；1.34gM与足量NaHCO3溶液反应，生成标准状况下的气体0.448L。M在一定条件下可发生如下反应：M――→浓硫酸△A――→Br2B――→足量NaOH溶液C(M、A、B、C分子中碳原子数目相同)。下列有关说法中不正确的是()A.M的结构简式为HOOC—CHOH—CH2—COOHB.B的分子式为C4H4O4Br2C.与M的官能团种类、数量完全相同的同分异构体有2种D.C不能溶于水答案D解析由M的分子式可知，其相对分子质量为134，故1.34gM的物质的量为0.01mol，与足量的NaHCO3溶液反应生成0.02molCO2，由此可推出M分子中含有两个羧基，又M的碳链结构无支链，M可发生一系列转化可知，M的结构简式为HOOCCHOHCH2COOH。M→A发生的是消去反应，A→B发生的是加成反应，B→C的反应包含—COOH与NaOH溶液的中和反应及—Br的水解反应，C分子中含有多个亲水基，C可溶于水，A、B均正确，D错误；符合条件的M的同分异构体有，共两种，C正确。7.在有机物分子中，若某个碳原子连接着四个不同的原子或原子团，则这个碳原子被称为“手性碳原子”，凡含有手性碳原子的物质一定具有光学活性，如物质有光学活性，发生下列反应后生成的有机物无光学活性的是()①与甲酸发生酯化反应②与NaOH溶液反应③与银氨溶液作用④在催化剂存在下与氢气作用A.①③B.②④C.①④D.②③答案B解析①中发生酯化后的产物为，仍存在一个手性碳原子；②中水解后的产物中不存在手性碳原子；③中与银氨溶液作用是将醛基变成—COONH4，生成的有机物中仍有手性碳原子；④中与H2加成后的产物中不存在手性碳原子。8.吗替麦考酚酯主要用于预防同种异体的器官排斥反应，其结构简式如下图所示。下列说法正确的是()A.吗替麦考酚酯的分子式为C23H30O7NB.吗替麦考酚酯可发生加成、取代、消去反应C.吗替麦考酚酯分子中所有碳原子一定处于同一平面D.1mol吗替麦考酚酯与NaOH溶液充分反应最多消耗3molNaOH答案D解析A项，由结构简式可知吗替麦考酚酯的分子式为C23H31O7N，错误；B项，分子中含有碳碳双键和苯环，可发生加成反应，烃基上的氢原子可发生取代反应，但酚羟基不可以发生消去反应，错误；C项，单键可以旋转，醚键中甲基碳不一定与苯环上的碳原子共平面，错误；D项，1个分子内有2个酯基，1个酚羟基，1mol吗替麦考酚酯与NaOH溶液充分反应最多消耗3molNaOH，正确。9.胡妥油(D)用作香料的原料，它可由A合成得到：下列说法正确的是()A.若有机物A是由异戊二烯(C5H8)和丙烯酸(C3H4O2)加热得到的，则该反应的反应类型属于加成反应B.有机物B既能发生催化氧化反应生成醛，又能跟NaHCO3溶液反应放出CO2气体C.有机物C的所有同分异构体中不可能有芳香族化合物存在D.有机物D分子中所有碳原子一定共面答案A解析加成反应体现在双键的变化，A正确；有机物B中与—OH相连的C上没有H，不能发生催化氧化，B错误；从有机物C含两个双键、两个环的结构可知其不饱和度为4，等于苯环的不饱和度，故其同分异构体中可能有芳香族化合物存在，C错误；有机物D中的碳原子可能共面，也可能在两个平面上，D错误。10.某有机物的结构如图所示，下列关于该有机物的说法正确的是()A.该有机物催化加氢后的分子式为C10H18OB.分子中环上的碳原子可能在同一平面C.1mol该有机物能与1molNaOH反应D.该有机物中碳原子上的氢原子的一氯代物有7种(不考虑立体异构)答案D解析A项，图中有机物的化学式为C10H18O，分子内有一个碳碳双键，催化加氢后的分子式为C10H20O，错误；B项，环上存在sp3杂化的碳原子与其他sp3杂化的碳原子形成的C—C键，则环上所有碳原子不可能共平面，错误；C项，该有机物中含有醇羟基，不与NaOH反应，错误；D项，除羟基上的氢原子外，分子中共有7种不同化学环境的氢原子，故一氯代物有7种，正确。11.某天然有机化合物的分子结构如图所示，下列关于该化合物的说法正确的是()A.该化合物可以发生消去反应B.该化合物的分子式是C17H13O5C.一定条件下，1mol该化合物最多可以和7molH2发生加成反应D.一定条件下，该化合物可以发生银镜反应答案D解析该有机物中含有的是酚羟基，不能发生消去反应，A错误；该化合物的分子式是C17H14O5，只含C、H、O三种元素的有机物不可能为奇数个H原子，B错误；一定条件下，1mol该化合物最多可以和8molH2发生加成反应，C错误；该有机物中含有醛基，可发生银镜反应，D正确。12.某有机物的结构简式为：下列关于它的说法正确的是()A.该物质属于芳香烃B.该物质易溶于水C.1mol该物质最多能与2molNaOH反应D.该物质能发生的反应类型有加成反应、水解反应、消去反应、氧化反应答案D解析该有机物含有官能团：、—OH、—Cl、—OOC—(酚酯基)，是烃的衍生物，A错误；该有机物碳数较多，且含有苯基、氯原子等憎水基，故难溶于水，B错误；—Cl、—OOC—(酚酯基)与NaOH都会水解，最多能与3molNaOH反应，C错误。13.普伐他汀是一种调节血脂的药物，其结构简式如图所示。下列关于普伐他汀的性质描述不正确的是()A.能使酸性KMnO4溶液褪色B.能发生加成、取代、消去反应C.能与FeCl3溶液发生显色反应D.1mol该物质最多可与含2molNaOH的溶液反应答案C解析该有机物中含有醇羟基、羧基、酯基和碳碳双键，不存在酚羟基，所以不能与FeCl3溶液发生显色反应。14.一种天然化合物X的结构简式如图所示。下列有关该化合物的说法中不正确的是()A.1mol化合物X最多能与7molH2反应B.化合物X能使酸性高锰酸钾溶液褪色C.1mol化合物X最多能与5molNaOH发生反应D.化合物X与溴水既能发生加成反应又能发生取代反应答案C解析A项，2个苯环及碳碳双键均能与H2发生加成反应，故1mol化合物X最多能与7molH2反应，正确；B项，化合物X中的碳碳双键及酚羟基均能使酸性KMnO4溶液褪色，正确；C项，1molX最多能与4molNaOH发生反应(3个酚羟基、1个酯基)，错误；D项，与酚羟基相连的苯环的邻、对位氢易被溴原子取代，碳碳双键能与溴水发生加成反应，正确。15.五倍子是一种常见的中草药，其有效成分为X。一定条件下X可分别转化为Y、Z，如下图所示。下列说法错误的是()A.1molX最多能与2molBr2发生取代反应B.等物质的量的Z分别与Na和NaHCO3恰好反应时，消耗Na和NaHCO3的物质的量之比为6∶1C.一定条件下，Y能发生加成反应、取代反应、消去反应和氧化反应D.1molZ最多能与7molNaOH发生反应答案D解析X中含有酚羟基，苯环上酚羟基邻位和对位上的氢原子能被溴取代，则1molX可与2molBr2发生取代反应，A正确；1molZ中含有5mol羟基和1mol羧基，则等物质的量的Z分别与Na和NaHCO3恰好反应时消耗Na6mol，NaHCO31mol，B正确；Y分子中含有的碳碳双键能发生加成反应和氧化反应，含有的醇羟基能发生取代反应、消去反应和氧化反应，含有的羧基能发生酯化反应(取代反应)，C正确；1molZ中含有5mol羟基、1mol羧基和1mol酚酯基，与NaOH溶液反应可分别消耗NaOH5mol、1mol、2mol，则共消耗NaOH8mol，D错误。16.迷迭香酸具有抗氧化、延缓衰老、减肥降脂等功效，它的结构简式为：以邻苯二酚为原料合成迷迭香酸的路线为：下列说法错误的是()A.有机物B可以发生取代、加成、消去、氧化反应B.1molB与足量的NaOH溶液反应，最多可消耗4molNaOHC.迷迭香酸在稀硫酸催化下水解的一种产物可由B转化得到D.有机物A分子中所有原子可能在同一平面上答案B解析有机物B分子中含有酚