2020化学人教版选修5综合训练第三章第三节羧酸酯解析

第三节羧酸酯[综合训练]对应学生用书P43一、选择题1.甲酸与醇反应形成的酯简称甲酸酯，组成可表示为，下列有关该类物质的说法错误的是()A.在加热条件下能发生银镜反应B.不能与酸性KMnO4溶液反应C.在加热条件下能与稀硫酸反应D.在加热条件下能与新制Cu(OH)2悬浊液反应答案B解析甲酸酯中含有结构，具有醛、酯的性质，故B项错误。2.(2018·海南高考)(双选)下列化合物在核磁共振氢谱中能出现两组峰，且其峰面积之比为2∶1的有()A.乙酸甲酯B.对苯二酚C.2­甲基丙烷D.对苯二甲酸答案BD解析CH3COOCH3的核磁共振氢谱中能出现两组峰，且其峰面积之比为1∶1，A错误；在核磁共振氢谱中能出现两组峰，且其峰面积之比为2∶1，B正确；2­甲基丙烷的核磁共振氢谱中能出现两组峰，且其峰面积之比为9∶1，C错误；对苯二甲酸在核磁共振氢谱中能出现两组峰，且其峰面积之比为2∶1，D正确。3.(2015·全国卷Ⅱ)分子式为C5H10O2并能与饱和NaHCO3溶液反应放出气体的有机物有(不含立体异构)()A.3种B.4种C.5种D.6种答案B解析能与NaHCO3反应放出气体的有机物中一定含有羧基，C5H10O2满足CnH2nO2，所以C5H10O2为饱和一元羧酸，其同分异构体有CH3CH2CH2CH2COOH、4种。4.具有一个羟基的化合物A10g，与乙酸反应生成乙酸某酯11.2g，回收未反应的A1.8g，则A的相对分子质量约为()A.98B.116C.158D.278答案B解析可设A的化学式为R—OH，参加反应的A的物质的量为x。则M(A)＝10g－1.8g0.071mol≈116g·mol－1。5.某混合物中可能含有甲醇、甲酸、乙醇、甲酸乙酯中的一种或几种，鉴定时有下列现象：①能发生银镜反应；②加入新制Cu(OH)2，沉淀不溶解；③与含有酚酞的NaOH溶液共热，溶液红色逐渐变浅。下列叙述中正确的是()A.一定含有甲酸乙酯和甲酸B.一定含有甲酸乙酯和乙醇C.一定含有甲酸乙酯，可能含有甲醇和乙醇D.几种物质都含有答案C解析能发生银镜反应说明混合物中可能含有甲酸、甲酸乙酯；现象②说明混合物中无甲酸；现象③说明混合物中有能反应生成酸的物质。故选C。6.羟基酸是指含有羟基的羧酸，如HOCH2COOH是组成最简单的羟基酸。分子式为C4H8O3的羟基酸Q在一定条件下脱水可生成两种不饱和羧酸，下列有关Q的说法正确的是()A.Q的结构简式为(CH3)2COHCOOHB.可发生分子内的酯化反应C.Q的同分异构体中属于羟基酸的还有2种D.不能与HCl反应答案B解析分子式为C4H8O3的羟基酸的结构除(CH3)2COHCOOH外还有4种：HOCH2CH2CH2COOH、CH3CHOHCH2COOH、CH3CH2CHOHCOOH、HOCH2CH(CH3)COOH，其中CH3CHOHCH2COOH发生消去反应时可得到两种不饱和羧酸，A、C错误。Q含有羟基、羧基，可发生分子内的酯化反应，B正确；—OH可被—Cl取代，D错误。7.(2015·山东高考)分枝酸可用于生化研究，其结构简式如图。下列关于分枝酸的叙述正确的是()A.分子中含有2种官能团B.可与乙醇、乙酸反应，且反应类型相同C.1mol分枝酸最多可与3molNaOH发生中和反应D.可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色，且原理相同答案B解析该有机物中含有碳碳双键、羟基、羧基、醚键4种官能团，A错误；该有机物中含有羧基和羟基，可分别与乙醇、乙酸发生酯化反应，B正确；该有机物中含有2个羧基，1mol该物质最多与2molNaOH发生中和反应，C错误；该物质中含有碳碳双键，可与溴发生加成反应而使溴的四氯化碳溶液褪色，也可被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色，D错误。8.分子式为C9H18O2的有机物A在稀硫酸存在的条件下与水反应生成B、C两种物质，C经一系列氧化最终可转化为B的同类物质，等质量的B、C的蒸气在同温同压下所占体积相同，则A的结构共有()A.8种B.12种C.16种D.18种答案A解析由题中条件可知A为酯、B为一元酸、C为一元醇，因B、C的相对分子质量相等，故B为丁酸，其组成可表示为C3H7—COOH，C为戊醇，其组成可表示为C5H11OH。丙基有2种，故丁酸有两种，戊醇C经氧化后得到戊酸，戊酸的组成可表示为C4H9—COOH，丁基有4种，故符合条件的戊醇有4种，每种酸可与对应的4种醇形成4种酯，两种酸共可生成8种酯。(1)可与H2加成，而与H2不能发生加成反应。(2)乙酸与乙醇的酯化反应为可逆反应，反应物的转化率小于100%。(3)分子式相同的羧酸、酯、羟基醛、羟基酮互为同分异构体。(4)酯的水解反应是酯化反应的逆反应，酯化反应生成的键，在水解时要断裂。(5)酯在酸性条件下的水解为可逆反应，而在碱性条件下的水解趋于完全。9.《神农本草经》对白蜡树内酯作如下叙述：“俗云是樊槻皮，而水渍以和墨书，色不脱，微青…”。白蜡树内酯的一种制备方法如下：下列有关说法正确的是()A.X可以露置于空气中长期保存B.Y分子中所有碳原子位于同一直线上C.1mol白蜡树内酯最多可与4molNaOH反应D.1mol白蜡树内酯最多可与1molBr2发生反应答案C解析X(1,2,4­苯三酚)露置于空气易被氧气氧化，A错误；乙基中碳原子与三键碳不在同一直线上，B错误；Z与足量NaOH的反应产物为，C正确；碳碳双键可以与Br2发生加成反应，苯环上酚羟基的邻位氢原子也可与Br2发生取代反应，D错误。注意酚酯与NaOH反应时消耗NaOH量的关系酯水解生成羟基和羧基，若醇酯基与NaOH反应时，羧基会与NaOH反应，而醇羟基不与NaOH溶液反应，故1mol醇酯基消耗1molNaOH；若为酚酯基，则水解生成的酚羟基和羧基均能与NaOH反应，则1mol酚酯基消耗2molNaOH。二、非选择题10.在碱的作用下，两分子酯缩合形成β­羰基酯，同时失去一分子醇，该反应称为克莱森(R·L·Claisen)酯缩合反应，其反应机理如下：＋C2H5OH。利用Claisen反应制备化合物H的一种合成路线如下：回答下列问题：(1)A的名称为________，C的结构简式为______________________。(2)F中含氧官能团的名称是________；反应Ⅱ的反应类型是________。(3)E→F反应的化学方程式为________________________________________________。(4)B的含有苯环的同分异构体有________(B自身除外)种，其中核磁共振氢谱显示3组峰的结构简式为__________________、________________。(5)乙酰乙酸乙酯(OOO)是一种重要的有机合成原料，写出由乙醇制备乙酰乙酸乙酯的合成路线(无机试剂任选)。答案(1)苯乙烯(2)醛基、酯基消去反应(3)(4)13(5)解析A为苯乙烯；A与HBr加成得到的B为溴代烃，水解后生成的C为醇，能氧化得到苯乙酸，说明C为伯醇，则B的结构简式为，C为，D为。苯乙酸与乙醇发生酯化反应生成E，E为，F与氢气发生还原反应得到G，G为。(2)反应Ⅱ由生成，对比反应前后物质的结构变化可知发生醇的消去反应。(3)对比题给信息，E→F的反应除生成F外，由原子守恒可知还有C2H5OH生成，则该反应的化学方程式为(4)B除苯环外还有2个饱和碳原子和1个溴原子，其含有苯环的同分异构体，若有3个取代基，2个—CH3在苯环上有邻、间、对三种位置，这三种情况下溴原子在苯环上分别有2、3、1种位置，共6种位置；若含有2个取代基，则有—CH2Br、—CH3和—CH2CH3、—Br两种情况，在苯环上分别有邻、间、对3种位置，有6种同分异构体；若苯环上含有1个取代基，除B外，还有这1种结构；综上所述，B的含有苯环的同分异构体有13种。