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第二章学业质量标准检测(90分钟,100分)一、选择题(本题包括17个小题,每小题3分,共51分,每题只有一个选项符合题意)1.下列事实不能用勒夏特列原理解释的是(D)A.溴水中有下列平衡Br2+H2OHBr+HBrO,当加入硝酸银溶液后,溶液颜色变浅B.合成氨反应为提高氨的产率,理论上应采取降低温度的措施C.反应CO(g)+NO2(g)CO2(g)+NO(g)(正反应为放热反应),达平衡后,升高温度体系颜色变深D.对于2HI(g)H2(g)+I2(g),达平衡后缩小容器体积可使体系颜色变深解析:向溴水中加硝酸银溶液,银离子与溴离子结合生成硝酸银沉淀,减小了产物之一溴离子的浓度,平衡正向移动,溴水浓度减小,颜色变浅,符合勒夏特列原理;合成氨放热,降温可提高NH3的产率,符合勒夏特列原理;升温使CO(g)+NO2(g)CO2(g)+NO(g)ΔH0的平衡逆向移动,NO2浓度增大,体系颜色变深,符合勒夏特列原理;2HI(g)H2(g)+I2(g)由于ΔV(g)=0,缩小体积(相当于加压)平衡不移动,但I2浓度增大,体系颜色变深,不能用勒夏特列原理解释。2.(2018·天津卷,5)室温下,向圆底烧瓶中加入1molC2H5OH和含1molHBr的氢溴酸,溶液中发生反应:C2H5OH+HBrC2H5Br+H2O,充分反应后达到平衡。已知常压下,C2H5Br和C2H5OH的沸点分别为38.4℃和78.5℃。下列有关叙述错误的是(D)A.加入NaOH,可增大乙醇的物质的量B.增大HBr浓度,有利于生成C2H5BrC.若反应物均增大至2mol,则两种反应物平衡转化率之比不变D.若起始温度提高至60℃,可缩短反应达到平衡的时间解析:D错:温度提高至60℃,化学反应速率虽然加快,但溴乙烷的沸点较低,会挥发出大量的溴乙烷,导致逆反应速率减小,故无法判断达到平衡的时间。A对:加入NaOH,消耗HBr,平衡左移,乙醇的物质的量增大。B对:增大HBr浓度,平衡右移,有利于生成溴乙烷。C对:原反应物按物质的量之比1︰1加入,又按物质的量之比1︰1反应,两者的平衡转化率之比为1︰1;若将反应物均增大至2mol,其平衡转化率之比仍为1︰1。3.(2019·合肥高二质检)在密闭容器中进行反应:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)(正反应放热),如图是某次实验的化学反应速率随时间变化的图像,推断在t1时刻突然改变的条件可能是(C)A.催化剂失效B.减小生成物的浓度C.降低体系温度D.增大容器的体积解析:从图像可以看出:改变条件后,反应速率与原平衡速率出现断点且低于原平衡反应速率,说明改变的条件可能是降低温度或减压。从改变条件后的v′正与v′逆的大小关系,可得出化学平衡正向移动。降低温度,该平衡正向移动,必有v′正v′逆,故选C。4.为了探究外界条件对反应aX(g)+bY(g)cZ(g)的影响,使X和Y按物质的量之比a∶b开始反应,通过实验得到不同条件下达到平衡时Z的物质的量分数,ΔS为熵变,实验结果如图所示。以下判断正确的是(C)A.ΔH0,ΔS0B.ΔH0,ΔS0C.ΔH0,ΔS0D.ΔH0,ΔS0解析:升温,Z的物质的量分数减小,说明正反应是放热反应,ΔH0;加压,Z的物质的量分数增大,说明a+bc,ΔS0。5.如图是可逆反应A+2B2C+3D的化学反应速率与化学平衡随外界条件改变(先降温后加压)而变化的情况,由此可推断(B)A.正反应是吸热反应B.若A、B是气体,则D是液体或固体C.正反应是熵增反应D.A、B、C、D均是气体解析:通过观察题图可知,降温时平衡向正反应方向移动,故正反应为放热反应,A错;加压时平衡向正反应方向移动,故正反应为气体体积减小的反应,B正确,C、D错误。6.120℃时,将1molCH4和2molH2O通入容积为1L的定容密封容器中,发生反应:CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g)ΔH>0,不能说明该反应已经达到平衡状态的是(A)A.容器内气体密度恒定B.单位时间内消耗0.1molCH4同时消耗0.3molH2C.容器的压强恒定D.3v正(CH4)=v逆(H2)解析:A项,120℃时,反应混合物都是气体,混合气体总质量不变,容器的容积不变,容器内气体密度始终不变,不能说明达到平衡;B项,单位时间内消耗0.1molCH4时会生成0.3molH2,若同时消耗0.3molH2则说明达到平衡;C项,随反应进行混合气体总物质的量增大,容器容积不变,压强增大,当容器的压强恒定时,说明达到平衡;D项,3v正(CH4)=v逆(H2),不同物质的正逆速率之比等于化学计量数之比,反应到达平衡。7.一定温度下的密闭容器中,反应2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)达到平衡。缩小容器容积,对反应产生影响的叙述不正确的是(A)A.使平衡常数K增大B.使平衡向正反应方向移动C.使SO3的浓度增大D.使正反应速率大于逆反应速率解析:该反应体系温度不变,则化学平衡常数不变,化学平衡常数只与温度有关,故A错误;缩小容器容积,体现压强增大,平衡向气体体积减小的方向移动,所以平衡向正反应方向移动,则生成物三氧化硫浓度增大,故B、C正确;因平衡向正反应方向移动,则正反应速率大于逆反应速率,故D正确。8.对于反应2A+BC,在反应过程中,C的物质的量分数(C%)随温度变化如图所示,下列说法正确的是(A)A.T0时正逆反应速率的关系为:v(正)=v(逆)B.正反应为吸热反应C.a、b两点的反应速率v(a)v(b)D.温度TT0时,C%逐渐增大的原因是v(正)v(逆)解析:从图像可以看出,T0温度是平衡状态,故T0时,v(正)=v(逆),A项正确;当TT0时,升高温度,C%减小,即平衡逆向移动,说明正反应为放热反应,B项错误;因TaTb,所以v(b)v(a),C项错误;当TT0时,反应是从正向开始,并趋向平衡的过程,所以此过程中,可知v(正)v(逆),D项错误。9.在一定温度下,将气体X和气体Y各0.16mol充入10L恒容密闭容器中,发生反应X(g)+Y(g)2Z(g)ΔH<0,一段时间后达到平衡。反应过程中测定的数据如下表:t/min2479n(Y)/mol0.120.110.100.10下列说法正确的是(C)A.反应前2min的平均速率v(Z)=2.0×10-3mol·L-1·min-1B.其他条件不变,降低温度,反应达到新平衡前v(逆)>v(正)C.该温度下此反应的平衡常数K=1.44D.其他条件不变,再充入0.2molZ,平衡时X的体积分数增大解析:A不正确,利用反应式可知v(Z)=2v(Y)=2×(0.16mol-0.12mol)÷(10L×2min)=4.0×10-3mol·L-1·min-1;B不正确,该反应放热,降温平衡正向移动,v(正)>v(逆);C正确,列三段式,K=c2ZcX·cY=0.01220.01×0.01=1.44;D不正确,因反应前后气体物质的量不变,故再充入0.2molZ,新平衡相当于原平衡增大压强,平衡不移动,平衡时X的体积分数不变。10.(2019·浙江选考)下列说法正确的是(B)A.H(g)+I2(g)2HI(g),其他条件不变,缩小反应容器体积,正逆反应速率不变B.C(s)+H2O(g)H2(g)+CO(g),碳的质量不再改变说明反应已达平衡C.若压强不再随时间变化能说明反应2A(?)+B(g)2C(?)已达平衡,则A、C不能同时是气体D.1molN2和3molH2反应达到平衡时H2转化率为10%,放出的热量为Q1;在相同温度和压强下,当2molNH3分解为N2和H2的转化率为10%时,吸收的热量为Q2,Q2不等于Q1解析:A.该可逆反应的反应前后气体计量数不发生变化,当缩小反应容器体积,相当于加压,正逆反应速率同等程度增加,A项错误;B.在建立平衡前,碳的质量不断改变,达到平衡时,质量不变,因而碳的质量不再改变说明反应已达平衡,B项正确;C.若压强不再改变说明反应达到平衡,表明反应前后气体的计量数不等,故A、C不可能均为气体,C项错误;D.易知N2(g)+3H2(g)2NH3(g)ΔH,合成氨气实际参与反应n(H2)=3×10%=0.3mol,因而Q1=0.3/3×|ΔH|=0.1|ΔH|,分解氨气时实际消耗的n(NH3)=2×10%=0.2mol,Q2=0.2/2×|ΔH|=0.1|ΔH|,则Q1=Q2,D项错误。故选B。11.臭氧是理想的烟气脱硝试剂,其脱硝反应为:2NO2(g)+O3(g)N2O5(g)+O2(g),若反应在恒容密闭容器中进行,下列由该反应相关图像作出的判断正确的是(A)ABCD升高温度,平衡常数减小0~3s内,反应速率为:v(NO2)=0.2mol·L-1t1时仅加入催化剂,平衡正向移动达平衡时,仅改变x,则x为c(O2)解析:A项正确,由图像可知,反应物的总能量高于生成物的总能量,说明此反应是放热反应,所以升高温度,平衡将逆向移动,平衡常数减小;B项错误,v(NO2)应等于0.2mol·L-1·s-1;C项错误,加入催化剂,平衡不发生移动;D项错误,达平衡时,增大c(O2),平衡逆向移动,NO2的转化率会减小。12.甲醇脱氢可制取甲醛:CH3OH(g)HCHO(g)+H2(g),甲醇的平衡转化率随温度变化的曲线如图所示(已知反应在1L的密闭容器中进行)。下列有关说法正确的是(B)A.脱氢反应的ΔH0B.600K时,Y点甲醇的v逆v正C.从Y点到Z点可通过增大压强D.在T1K时,该反应的平衡常数为8.1解析:由曲线可知,温度升高,甲醇的平衡转化率增大,所以正反应为吸热反应,ΔH0,A项错误;600K时,Y点表示的反应逆向进行才能建立平衡,故v正v逆,B项正确;从Y点到Z点,若增大压强,平衡逆向移动,平衡转化率减小,C项错误;T1K时,反应中甲醇的平衡转化率为0.9,设甲醇的初始浓度为xmol/L,建立平衡时CH3OH、HCHO、H2的浓度分别为0.1xmol/L、0.9xmol/L、0.9xmol/L,平衡常数K=0.9x×0.9x0.1x,D项错误。13.(2019·北京临川)将4molA气体和2molB气体在2L的容器中混合并在一定条件下发生如下反应:2A(气)+B(气)2C(气)。若经2s(秒)后测得C的浓度为0.6mol·L-1,现有下列几种说法:①用物质A表示的反应平均速率为0.3mol·L-1·s-1②用物质B表示的反应的平均速率为0.6mol·L-1·s-1③2s时物质A的转化率为70%④2s时物质B的浓度为0.7mol·L-1其中正确的是(B)A.①③B.①④C.②③D.③④解析:因为2s后C的浓度为0.6mol·L-1,所以其反应速率为v(C)=0.3mol/(L·s),根据化学反应速率之比等于化学计量数之比,v(A)=v(C)=0.3mol/(L·s),所以①正确;v(B)=0.15mol/(L·s),所以②错误,2s时物质A的物质的量为4-0.3×2×2=2.8mol,所以A的转化率为30%,③错误,根据v(B)=Δc(B)÷2s=0.15mol/(L·s),解得Δc(B)=0.3mol/L,所以2s时物质B的浓度为1mol/L-0.3mol/L=0.7mol/L,④正确,答案选B。14.密闭容器中,给一氧化碳和水蒸气的气体混合物加热,在催化剂存在下发生反应:CO(g)+H2O(g)H2(g)+CO2(g)。在500℃时,平衡常数K=9。若反应开始时,一氧化碳和水蒸气的浓度都是0.02mol/L,则在此条件下CO的转化率为(C)A.25%B.50%C.75%D.80%解析:设平衡时CO2的浓度为xmoI/L。CO+H2OH2+CO2起始浓度mol/L0.020.0200平衡浓度mol/L0.02-x0.02-xxxK=cH2·cCO2cCO·cH2O=x20.02-x0.02-x=9,解得x=0.015。所以,CO的转化率=0.015mol·L-10.02mol·
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