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第一、二章学业质量标准检测本套检测题仅供教师参考备用,学生书中没有。(90分钟,100分)一、选择题(该题共7小题,每题只有一个正确选项,每小题7分)1.下列图示变化为吸热反应的是(A)解析::A.由图知反应物的能量小于生成物的能量为吸热反应,故A正确;B.反应物的能量大于生成物的能量为放热反应,故B错误;C.浓硫酸稀释放热,但不是化学反应,故C错误;D.活泼金属与酸的反应是放热反应,故D错误。2.(2019·贵州贵阳一中高三理综)下列生活实例中没有涉及勒夏特列原理的是(C)A.开启可乐瓶,立即有气体逸出B.热的纯碱溶液去污效果好C.冰箱中放入除臭剂——活性炭D.晒自来水养小金鱼解析:A.打开可乐瓶盖,压强减小,所以产生大量气泡,能用平衡移动原理解释,A错误;B.盐类水解是吸热反应,升高温度促进盐类水解,所以能用平衡移动原理解释,B错误;C.活性炭具有吸附性,与平衡移动原理没有关系,C正确;D.自来水中存在氯气和水的反应平衡,升高温度促次氯酸分解,可以用平衡移动原理解释,D错误。答案选C。3.可逆反应2X(g)+Y(s)2Z(g)在t1时刻达到平衡状态。当增大平衡体系压强(减小容器容积)时,下列有关正、逆反应速率(v)随时间变化的图像正确的是(C)解析:因反应前后气态物质系数之和相等,则达到平衡状态后,增大平衡体系的压强,正、逆反应速率仍相等,但由于压强增大,所以反应速率都增大。据图分析选C。4.反应A+B―→C分两步进行:①A+B→X,②X→C,反应过程中能量变化如图所示,E1表示反应A+B→X的活化能。下列有关叙述正确的是(C)A.E2表示反应X→C的活化能B.X是反应A+B→C的催化剂C.反应A+B→C的ΔH0D.加入催化剂可改变反应A+B→C的焓变解析:A项中E2表示反应X→C中活化分子变成生成物时放出的能量,不是活化能,错误;B项中X是反应A+B→C的中间产物,不是催化剂,错误;C项中A和B的总能量高于C的能量,因此反应A+B→C的ΔH<0,正确;D项中催化剂只能改变活化能,不能改变焓变,错误。故选C。5.(2019·四川成都)向2L密闭容器中加入1molNO和1mol活性炭,发生反应:2NO(g)+C(s)N2(g)+CO2(g)ΔH=-213.5kJ/mol,达到平衡的数据如下:温度/℃n(活性炭)/moln(CO2)/molT10.70—T2—0.25下列说法不正确的是(C)A.上述信息可推知:T1T2B.T1℃时,该反应的平衡常数K=9/16C.T1℃时,若开始时反应物的用量均减小一半,平衡后NO的转化率减小D.T2℃时,若反应达平衡后再缩小容器的体积,c(N2)/c(NO)不变解析:A、温度T1时,消耗平衡时的n(活性炭)=1mol-0.7mol=0.3mol,则平衡时生成的n(CO2)=0.3mol,温度T2时,生成的n(CO2)=0.25mol0.3mol,平衡逆向移动,正反应为放热反应,升温平衡逆向移动,故温度T1T2,故A正确;B、温度T1时,活性炭的平衡物质的量为0.7mol,则消耗的n(活性炭)=1mol-0.7mol=0.3mol,被消耗的n(NO)=0.6mol,平衡时n(NO)=1mol-0.6mol=0.4mol,生成的n(N2)=0.3mol,生成的n(CO2)=0.3mol,反应气体体积不变,用物质的量代替浓度计算平衡常数,故K=cN2×cCO2c2NO=0.3×0.30.42=9/16,故B正确;C、T1℃时,若开始时反应物的用量均减小一半,等效为降低压强,反应前后气体体积不变,平衡不移动,NO的转化率不变,故C错误;D、平衡后再缩小容器的体积,压强增大,反应前后气体体积不变,平衡不移动,故c(N2)/c(NO)不变,故D正确;故选C。6.(2019·安徽蚌埠监测)温度分别为T1和T2时,将气体X和气体Y各0.16mol充入10L恒容密闭容器中,发生反应X(g)+Y(g)2Z(g),一段时间后达到平衡,反应过程中测定的数据如下表:温度/Kt/mint1t2t3t4T1n(Y)/mol0.140.120.100.10T2n(Y)/mol0.130.090.08下列说法正确的是(B)A.该反应的正反应为放热反应B.T2温度下此反应的平衡常数K=4C.温度为T1时,0~t1时间段的平均速率v(Z)=2.0×10-3mol·L-1·min-1D.在T1下平衡后,保持其他条件不变,再充入0.2molZ,平衡时X的体积分数增大解析:A.初始投料是相同的,比较表格中所给的数据可以看出,在时间t1时T2时的Y的物质的量小于T1,反应速率快慢说明了T2大于T1,t4时T2的容器中早已达平衡。对于T1来说,T2相当于升温,升温后Y减少,说明升温使平衡右移,说明正向反应是吸热的,A项错误;B.根据表格中数据,列出T2温度下的三段式:X(g)+Y(g)2Z(g)初始0.160.160变化0.080.080.16平衡0.080.080.16所以K=0.01620.008×0.008=4,B项正确;C.先据表格中数据求出温度为T1时,0~t1时段用Y表示的平均速率为0.16-0.14÷10t1=0.002t1mol·L-1·min-1,用Z表达的速率为用Y表达的速率的2倍,C项错误;D.其他条件不变时,充入0.2molZ等效于在恒温恒容容器中充入0.1molX和0.1molY,即相当于起始加入0.26molX和0.26molY,该反应前后气体分子数相等,所以起始加入0.26molX和0.26molY与起始加入0.16molX和0.16molY为比例等效平衡,达到平衡时X的体积分数不变,D项错误;所以答案选择B项。7.(2019·山东济南)某化学科研小组研究在其他条件不变时,改变某一条件对化学平衡的影响,得到如下变化规律(图中p表示压强,t表示温度,n表示物质的量):根据以上规律判断,下列结论正确的是(C)A.反应ⅠΔH0,P2P1B.反应ⅡΔH0,T1T2C.反应ⅢΔH0,T2T1;或ΔH0,T2T1D.反应ⅣΔH0,T2T1解析:A、由图像可知,升高温度A的转化率降低,说明升高温度平衡向逆反应方向移动,则正反应放热,ΔH<0;由方程式气体的计量数关系可知增大压强平衡向正反应方向移动,A的转化率增大,则P2>P1,A错误;B、由到达平衡所用时间可以看出T1温度较高,升高温度C的物质的量减小,说明平衡向逆反应方向移动,则ΔH<0,B错误;C、如ΔH>0,反应吸热,T2>T1,升高温度平衡向正反应方向移动,C的体积分数增大;如ΔH<0,反应放热,T2<T1,升高温度平衡向逆反应方向移动,C的体积分数减小,C正确;D、如ΔH<0,则升高温度平衡向逆反应方向移动,A的转化率减小,则T2<T1,D错误,答案选C。二、填空题(共51分)8.(20分)金属钛(Ti)被称为21世纪金属,在航海、航空、记忆和涂料方面应用广泛,TiO2是一种优良的光催化剂。20世纪科学家尝试用多种方法将金红石(TiO2)还原,发现金红石直接氯化是冶炼钛的关键步骤:TiO2(s)+2Cl2(g)===TiCl4(g)+O2(g)ΔH=+1493kJ·mol-1,ΔS=+61J·K-1·mol-1该反应发生温度高达2170℃,能耗大,对设备和生产要求几乎达到苛刻程度。目前科学家采用金红石加碳氯化方法,在较温和条件下成功制取TiCl4,为人类快速迈进钛合金时代做出了巨大贡献。金红石加碳氯化的主要反应如下:反应Ⅰ:TiO2(s)+2Cl2(g)+C(s)高温TiCl4(g)+CO2(g)ΔH1,ΔS1=+64J·K-1·mol-1反应Ⅱ:TiO2(s)+2Cl2(g)+2C(s)高温TiCl4(g)+2CO(g)ΔH2,ΔS2已知:①C(s)+O2(g)===CO2(g)ΔH=-394.3kJ·mol-1②2C(s)+O2(g)===2CO(g)ΔH=-222.3kJ·mol-1请回答:(1)反应Ⅰ的ΔH1=__+1098.7__kJ·mol-1。(2)对于气体参加的反应,表示平衡常数KP时,用气体组分B的平衡压强p(B)代替该气体物质的量浓度c(B),则反应Ⅰ的KP=__pCO2pTiCl4p2Cl2__(用表达式表示)。(3)将金红石加碳氯化反应与金红石直接氯化反应比较,从焓变熵变的角度分析金红石加碳氯化能在较温和条件下成功制取TiCl4的原因__焓变减小,熵变增大,有利于反应正向进行__。(4)在常温常压、光照条件下,N2在催化剂TiO2表面与H2O发生反应,2N2(g)+6H2O(l)===4NH3(g)+3O2(g)ΔH=+1530.4kJ·mol-1进一步研究相同条件下NH3生成量与温度的关系,部分实验数据见下表:实验组别1234T/K303313323353NH3生成量/(10-6mol)4.85.96.02.0O2生成量/(10-6mol)3.64.44.51.5反应时间/h3333容器体积/L2222①请在图中画出上述反应在“有催化剂”与“无催化剂”两种情况下反应过程中体系能量随反应过程的变化趋势示意图(图中标明必要的文字说明)。②根据表中数据,在303K时,在3h内用氮气表示其平均反应速率为__4×10-7__mol·L-1·h-1.判断组别4中反应是否达到平衡状态__否__(填“是”或“否”),并说明理由__反应正反应为吸热反应,升高温度平衡正向移动,则n(NH3)应大于6.0×10-6mol__。解析:(1)依据热化学方程式:①TiO2(s)+2Cl2(g)===TiCl4(g)+O2(g)ΔH=+1493kJ·mol-1,ΔS=+61J·K-1·mol-1,②C(s)+O2(g)===CO2(g)ΔH=-394.3kJ·mol-1,由盖斯定律计算①+②得到:TiO2(s)+2Cl2(g)+C(s)=====高温TiCl4(g)+CO2(g)ΔH1=+1098.7kJ/mol;(2)对于气体参加的反应,表示平衡常数KP时,用气体组分B的平衡压强p(B)代替该气体物质的量浓度c(B),反应Ⅰ的Kp=pCO2pTiCl4p2Cl2;(3)TiO2(s)+2Cl2(g)TiCl4(l)+O2(g)ΔH=+151kJ/mol该反应中,ΔS<0,又ΔH>0,则ΔH-TΔS>0,故反应不能自发进行,金红石加碳氯化能在较温和条件下成功制取TiCl4的原因是焓变减小,熵变增大,有利于反应正向进行;(4)①催化剂是通过降低反应的活化能来加快化学反应速率的,使用催化剂后,活化能降低,图像需要符合:1.两条线的起点、终点分别相同。2.有催化剂曲线最高处能量要低。3.反应物的总能量要低于生成物的总能量,图像为:②在303K时,在3h内氧气的反应速率=3.6×10-6mol2L×3h=6×10-7mol·L-1·h-1,用氮气表示其平均反应速率v(N2)=23v(O2)=23×6×10-7mol·L-1·h-1=4×10-7mol·L-1·h-1,组别4中反应正反应为吸热反应,升高温度平衡正向移动,则n(NH3)应大于6.0×10-6mol,则组别4中反应未达到平衡状态。9.(12分)(2019·天津和平区)25℃时,2L的密闭容器中A、B、C三种气体的初始浓度和平衡浓度如下表:物质ABC初始浓度/mol·L-11.02.002min时,平衡浓度/mol·L-10.40.21.2请填写下列空白:(1)该反应方程式可表示为:__A(g)+3B(g)2C(g)__;反应达平衡时,A的转化率为__60%__。(2)从反应开始到达化学平衡,生成C的平均反应速率为__0.6_mol/(L·min)__,25℃时,反应的化学平衡常数K值(数值)为__4.5×102__。(3)能判断该反应已达到化学平衡状态的依据是__ae__。a.容器内压强不变b.混合气体的密度不变c.3v正(B)=2v逆(C)d.c(A)=c(C)e.混合气体的平均相对分子质量不变(4)若已知该反应为放热反应,下
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