传染病诊断标准

重点传染病诊断标准吉林省疾病预防控制中心传染病防制所2006年12日鼠疫一、疑似病例：起病前10日内，曾到过鼠疫动物病流行区或有接触鼠疫疫源动物及其制品，鼠疫病人或鼠疫菌培养物的历史。突然发病，病情迅速恶化的高热病人，具有下列症候群之一者，应考虑为疑似病例。1．急性淋巴结肿胀，剧烈疼痛、出现被迫性体位；2．呼吸困难，咳血性痰；3．具有毒血症候、迅速虚脱；4．伴有重度中毒症候的其他症候群；5.在没有接种过鼠疫菌苗的病人血清中，被动血凝试验1：20以上滴度的抗鼠疫杆菌EI抗体，或用其他经国家级单位认可（确定）的试验方法检测达到诊断标准的，亦应做出疑似病例的追溯诊断。鼠疫二、确诊病例：1．在疑似病人或尸体材料中检出具有毒力的鼠疫杆菌，是确诊首例鼠疫病人的唯一依据。2．当一起人间鼠疫已经确诊后，在病人或尸体材料中检出鼠疫杆菌的FI抗原或血清FI抗体升高4倍以上，亦可对续发病例做出确诊。实验确诊：疑似病例加1或2霍乱一、疑似病例：具有下列项目之一者：1．凡有典型临床症状：如剧烈腹泄，水样便（黄水样、清水样、米泔样或血水样），伴有呕吐，迅速出现严重脱水、循环衰竭及肌肉痉挛（特别是腓肠肌）的首发病例，在病原学检查尚未肯定前；2．霍乱流行期间有明确接触史（如同餐、同住或护理者等），并发生泻吐症状，而无其他原因可查者；霍乱二、确诊病例：1．凡有腹泻症状，粪便培养霍乱弧菌阳性；2．霍乱流行期间的疫区内，凡有霍乱典型症状，（见疑似病例项目之一）粪便培养霍乱弧菌阴性，但无其他原因可查；3．在流行期间的疫区内有腹泻症状，作双份血清抗体效价测定，如血清凝集试验呈4倍以上或杀弧菌抗体测定呈8倍以上增长者；4．在疫源检查中，首次粪便培养阳性前后各5天内，有腹泻症状者可该断为轻型患者。临床诊断：具备2实验确诊：具备1或3或4传染性非典型肺炎传染性非典型肺炎临床诊断标准传染性非典型肺炎为一种传染性强的呼吸系统疾病，目前在国内部分地区有病例发生及蔓延。世界卫生组织（WHO）认为它是一种冠状病毒亚型变种引起，并将传染性非典型肺炎称为严重急性呼吸综合征（SevereAcuteRespiratorySyndrome，SARS）。1、流行病学史1.1与发病者有密切接触史，或属受传染的群体发病者之一，或有明确传染他人的证据；1.2发病前2周内曾到过或居住于报告有传染性非典型肺炎病人并出现继发感染疫情的区域。传染性非典型肺炎传染性非典型肺炎临床诊断标准2、症状与体征起病急，以发热为首发症状，体温一般＞38℃，偶有畏寒；可伴有头痛、关节酸痛、肌肉酸痛、乏力、腹泻；常无上呼吸道卡他症状；可有咳嗽，多为干咳、少痰，偶有血丝痰；可有胸闷，严重者出现呼吸加速，气促，或明显呼吸窘迫。肺部体征不明显，部分病人可闻少许湿罗音，或有肺实变体征。注意：有少数病人不以发热为首发症状，尤其是有近期手术史或有基础疾病的病人。传染性非典型肺炎传染性非典型肺炎临床诊断标准3、实验室检查外周血白细胞计数一般不升高，或降低；常有淋巴细胞计数减少。4、胸部X线检查肺部有不同程度的片状、斑片状浸润性阴影或呈网状改变，部分病人进展迅速，呈大片状阴影；常为多叶或双侧改变，阴影吸收消散较慢；肺部阴影与症状体征可不一致。若检查结果阴性，1-2天后应予复查。传染性非典型肺炎传染性非典型肺炎临床诊断标准5、抗菌药物治疗无明显效果。疑似诊断标准：符合上述1.1+2+3条或1.2+2+4条或2+3+4条。临床诊断标准：符合上述1.1+2+4条及以上，或1.2+2+4+5条，或1.2+2+3+4条。医学观察诊断标准：符合上述1.2+2+3条。符合医学观察标准的病人，如条件允许应在指定地点接受隔离观察；也可允许患者在家中隔离观察。在家中隔离观察时应注意通风，避免与家人的密切接触，并由疾病控制部门进行医学观察，每天测体温。观察中的病人病情符合疑似或临床诊断标准时要立即由专门的交通工具转往集中收治传染性非典型肺炎和疑似病人的医院进行隔离治疗。鉴别诊断：临床上要注意排除上感、流感、细菌性或真菌性肺炎、艾滋病合并肺部感染、军团病、肺结核、流行性出血热、肺部肿瘤、非感染性间质性疾病、肺水肿、肺不张、肺栓塞、肺嗜酸性粒细胞浸润症、肺血管炎等临床表现类似的呼吸系统疾患。病毒性肝炎一、疑似病例：1．最近出现食欲减退，恶心、厌油、乏力、巩膜黄染、茶色尿、肝脏肿大、肝区痛、乏力等，不能排除其他疾病者。2．血清ALT反复升高而不能以其他原因解释者。二、确诊病例：（一）甲型肝炎（HA）：1．病人发病前1个月左右（2—6）周，曾接触过甲型肝炎病人，或到过甲型肝炎暴发点工作，旅行，并进食，或直接来自流行点。2．血清ALT升高。3．血清抗—HAVIgM阳性。4．急性期恢复期双份血清抗—HAVIgG滴度呈四倍升高。5．免疫电镜在粪便中见到27nm甲肝病毒颗粒。临床诊断：疑似病例加（1）、（2）两项。实验确诊：疑似病例加（3）、（4）、（5）中任何1项。病毒性肝炎二、确诊病例：（二）乙型肝炎（HB）：1．半年内接受过血及血制品治疗，或有任何医疗性损伤如：不洁的注射、针灸、穿刺、手术等，或与乙型肝炎病人或乙型肝炎病毒携带者有密切接触。2．血清ALT升高3．血清HBsAg阳性伴抗—HBcIgM阳性（≥1：1000，或HBV—DNA阳性。临床诊断：疑似病例加（1）、（2）两项。实验确诊：疑似病例加（3）。病毒性肝炎二、确诊病例：（三）其他型肝炎：1．丙型肝炎（非肠道传播型非甲非乙型肝炎之一）（HC）：①半年内接受过血及血制品治疗，或有任何医疗性损伤。②血清ALT升高。③用排除法不符合甲、乙、戊型肝炎，CMV，EBV感染。④血清抗—HCVIgM阳性。临床诊断：疑似病例加②、③参考①。实验确诊：疑似病例加④病毒性肝炎二、确诊病例：（三）其他型肝炎：2．戊型肝炎（肠道传播型非甲非乙型肝炎）（HE）：①发病前2个月，曾接触过戊型肝炎病人，或到过戊型肝炎暴发点工作，旅行，并进食，或聚餐。②血清ALT升高。③血清抗—HEVIgM阳性④免疫电镜在粪便中见到30—32nm病毒颗粒。⑤用排除法不符合甲、乙型肝炎，CMV，EBV感染。临床诊断：疑似病例加②、⑤两项，参考①。实验确诊：符合临床诊断加③、④中任1项。病毒性肝炎二、确诊病例：（三）其他型肝炎：3．丁型肝炎（HD）：①病人必须是乙型肝炎患者，或乙型肝炎病毒携带者。②血清ALT异常，或呈二次肝功能损伤加重。③血清抗—HDVIgM阳性或HDAg或HDVCDNA杂交阳性。④肝组织中HDAg阳性或HDVCDNA杂交阳性实验确诊：疑似病例加①、②加③或④。注：凡先后感染两种肝炎者只报后者凡同时感染两种肝炎者按型分别上报。艾滋病一、HIV感染者：受检血清经初筛试验，如酶联免疫吸附试验（ELISA）、免疫酶法或间接免疫萤光试验（LF）等方法检查阳性，再经确诊试验如蛋白印迹法（WesternBlot）等方法复核确诊者。二、确诊病例：1．艾滋病病毒抗体阳性，又具有下述任何1项者，可为实验确诊艾滋病病人。（1）近期内（36个月）体重减轻10％以上，且持续发热达38C1个月以上；（2）近期内（3—6个月）体重减轻10％以上，且持续腹泻（每口达3—5次）1个月以上；艾滋病二、确诊病例：（3）卡氏肺囊虫肺炎（P＋C＋P＋）；（4）卡波济氏肉瘤（K＋S＋）；（5）明显的霉菌或其他条件致病菌感染。2．若抗体阳性者体重减轻、发热、腹泻症状接近上述第1项标准且具有以下任何一项时，可为实验确诊艾滋病病人：（1）CD4／CD8（辅助／抑制）淋巴细胞计数比值＜1，CD4细胞计数下降；（2）全身淋巴结肿大；（3）明显的中枢神经系统占位性病变的症状和体征，出现痴呆，辨别能力丧失，或运动神经功能障碍。脊髓灰质炎一、疑似病例：不能立即确定为其他病因的任何急性迟缓性麻痹的病例。二、确诊病例：1．与确诊脊髓灰质炎病人有接触史，潜伏期为2—35天（一般为7—14天）临床上出现：（1）发热、烦躁不安、多汗、颈背强直及腓肠肌触痛等；（2）热退后，出现躯体或四肢肌张力减弱、深部腱反射减弱或消失，并出现不对称（或双侧）性驰缓性麻痹，无感觉障碍，后期有肌萎缩；脊髓灰质炎二、确诊病例：2．发病60天后仍残留有驰缓性麻痹；3．从粪便、脑脊液、咽部分离到病毒，并鉴定为脊髓灰质炎病毒；4．从脑或脊髓组织中分离到病毒并鉴定为脊髓灰质炎病毒；5．1个月内未服过脊髓灰质炎疫苗，从脑脊液或血液中查到特异性IgM抗体；6．恢复期病人血清中的中和抗体或特异性IgG抗体滴度比急性期有4倍以上升高。临床诊断：疑似病例加1或2，或1和2。实验确诊：疑似病例加3加5或加3加6。人感染高致病性禽流感1．临诊诊断：（1）高致病性禽流感：爆发时家禽大批急性死亡，产蛋停止，呼吸道症状，头部、颜面部和颈部浮肿，无毛部皮肤（冠肉髯、脚部）发绀、肿、出血、坏死，白绿色下痢。（2）低致病性禽流感：无症状急性感染，死亡率为5%～15%，产蛋率下降5%～50%，呼吸道病变、气管水肿、干酪样渗出物、气囊炎，肾脏肿大、尿酸盐沉着。仅根据临诊症状及剖检病变，很难确诊，必须进行实验室诊断。人感染高致病性禽流感2．实验室诊断：（1）病毒分离：采取喉头、气管、肺、气囊、肝、脾、脑及直肠内容物等，置于加有青霉素10000单位/毫升，链霉素10000单位/毫升组织培养液或50%葡萄糖磷酸盐缓冲液中4℃保存或运输，不超过48小时。用上述溶液将病料制成10%乳剂-70℃保存或3000转/分离心5分钟，取上清液用0.2～0.45微米（220～450纳米）的滤膜过滤除菌，取滤液0.3毫升，尿囊腔接种9～11日龄SPF鸡胚，每份样品至少接种5个鸡胚。经37℃孵化4天（剔除接种后24小时内死亡鸡胚），置于4℃6～12小时杀死鸡胚，吸取尿囊液，同时采取绒毛尿囊膜。尿囊液中若含有AIV时，HA试验呈阳性。若初代尿囊液HA试验呈阴性，需再传一代，取尿囊液1：10稀释接种0.3毫升/胚，再呈阴性则判断为AIV感染阴性反应；若呈阳性，用ND抗血清进行HI试验，若呈阴性反应时再结合以下血清学诊断可初步判定为AIV感染。人感染高致病性禽流感2．实验室诊断：（2）血清学诊断：利用AGP、ELISA方法可检测A型流感病毒共有的特异性抗体或抗原，已鉴定的标准AIV制备的抗原可用检测可疑鸡群的血清抗体（此步骤可在病毒分离前进行）。将上述病毒分离时采用的鸡胚尿囊膜用PBS（pH=7.2）洗净，排尽囊中液体，研磨乳剂，反复冻融3次，3000转/分，离心10分钟，取上清液，用终浓度0.1%的福尔马林经37℃36小时灭活，即可用作AGP抗原（3个膜可制做约1毫升抗原）。用已知的标准抗血清与其进行AGP试验，鉴定分离病毒。（3）病毒定型及定性：（H和N亚型）：确定亚型需用已定型（H1～H5，N1～N9）的一系列单特异性抗血清做HI试验，因此应交专门机构进行。人感染高致病性禽流感2．实验室诊断：（4）致病性（毒力）的测定：HPAIV的判定标准（美国家畜卫生协会）。①取1：10稀释的感染尿囊液0.2毫升静脉接种8只4～8周龄SPF鸡，隔离饲养10天内死亡6只或6只以上（致死率75%以上）。②致死率1～5/8（75%以下），H5或H7亚型以外的病毒，在不加胰蛋白酶细胞培养中可增殖，并可形成CPE或蚀斑。此外，也可测定ICPI（脑内接种致死指数）来判定致病性，出雏40小时SPF初生雏10只，脑内接种10个病毒，7天内观察记录死亡情况，测定ICPI值，在1.5～2.0者可判定为HPAIV。（5）基因诊断：利用基因扩增（PCR）方法直接检出病毒的基因，此方法较常规的病毒分离法速度快，特异性高，而且可克服因野外取料混有其他病毒造成的误诊。一旦经病毒分离、血清学试验初步诊断为AI时，应立即报告国家有关兽医机构，并将分离的病毒或采集的病料报国家指定的机构进行确诊和定位。诊断过程中应严格执行防污染、防扩散的操作程序。麻疹一、疑似病例：患者（多数为儿童）有发热、咽红等上呼吸道卡他症状，畏光、流泪、结合膜红肿等急性结膜炎症状，发热4天左右，全身皮肤出现红斑丘疹，与淋疹患者在14天前有接触史。二、确诊病例：1