选修5-第一章第三节有机化合物命名

第一章认识有机化合物第三节有机化合物的命名编制人：季荣美审稿人：甄长辉学习目标:1、掌握有机物的命名规则。2、在烷烃命名的基础上，掌握烷、烯、炔和苯的同系物的命名。教学重点：烷烃的系统命名法。前置测评：1、什么叫有机化合物？有机物种类繁多的原因是什么？2、什么叫同分异构现象？什么叫同分异构体？3、说出戊烷有几种同分异构体，如何命名？①甲基：－CH3②乙基：－CH2CH3或－C2H5－CH2CH2CH3CH3CHCH3③正丙基：④异丙基：例：常见的烃基烃分子失去一个或几个氢原子后所剩余的部分叫做烃基。一、烷烃的命名11.烃基有没有同分异构现象呢？(2).碳原子数在十个以上，就用数字来命名；(1)碳原子数在十个以下，用天干来命名；甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸如：C原子数目为11、17、100等的烷烃其对应的名称分别为：十一烷、十七烷、一百烷。2.烷烃的习惯命名法3.烷烃的系统命名：（1）、步骤：1）选主链2）编号位3）写名称（2）、命名原则：一长、一近、一简、一多、一小。CCCCCCCCCCCH3CH2CH3CHCCH3CH3CH2CH2CH3CCCC找主链：遵循“长、多”CH3CH2CH3CHCCH3CH3CH2CH2CH31234567CCCCCCCCCC1234567CCCCCCCCCC编号位的方法：遵循“近、简、小”CH3CH3CHCH2CH3写名称的原则：1.支链在前，主链在后；2.当有多个支链时，简单的在前，复杂的在后；3.当支链相同时，要合并，位置的序号之间用“，”隔开，名称之前标明支链的个数,汉字与阿拉伯字母用“－”连接。CH3CH2CH3CHCHCH3CH2CH2CH3CH2CH3CH2CH3CHCCH3CH3CH2CH2CH32–甲基丁烷4–甲基–3–乙基庚烷3，4，4–三甲基庚烷命名口诀编号位，定支链；取代基，写在前，标位置，连短线；不同基，简到繁，相同基，合并算。选主链，称某烷；CH3-CH-CH2-CH2-CH—C-CH2-CH3CH3CH3CH3CH3CH2123456782，6，6—三甲基—5—乙基辛烷主链取代基名称取代基数目取代基位置练习：用系统命名法给下列烷烃命名：CH3-CH2-CH-CH2-CH2-CH-CH2-CH3CH3CH3CH2CH3-CH-CH2-C-CH2-CH3CH3CH3CH3CH23-甲基-6-乙基辛烷2，5-二甲基-3-乙基己烷练习：•判断下列名称的正误：1）3，3–二甲基丁烷；2）2，3–二甲基-2–乙基己烷；3）2，3－二甲基－４－乙基己烷；４）2，3，５–三甲基己烷√××√二、烯烃和炔烃的命名：命名规则：与烷烃相似，即一长、一近、一简、一多、一小的命名原则。但不同点是主链必须含有双键或叁键。命名步骤：１、选主链，含双键（叁键）；２、定编号，近双键（叁键）；３、写名称，标双键（叁键）。其它要求与烷烃相同！！！CH2=CH-CH2-CH3丁烯CH3-C≡C-CH2-CH32-戊炔H3C-C=CH-CH=CH-CH3CH32-甲基-2，4-己二烯1234123451234561-三、苯的同系物的命名1、是以苯作为母体进行命名的；对苯环的编号以较小的取代基为1号。2、有多个取代基时，可用邻、间、对或1、2、3、4、5等标出各取代基的位置。3、有时又以苯基作为取代基。三、苯的同系物的命名原则：①以苯作母体，苯环上的烃基为侧链进行命名。先读侧链，后读苯环。③给苯环上的6个碳原子编号，以某个甲基所在的碳原子的位置为1号，选取最小位次号给另一个甲基编号。CH3甲苯C2H5乙苯CH3CH3CH3CH3邻二甲苯对二甲苯间二甲苯１２３４５６13１，２－二甲基苯１，３－二甲基苯１，４－二甲基苯１２３４CH3CH3②有两个氢原子被两个甲基取代后，可分别用“邻”“间”和“对”来表示。练习CH3CHCH3CH3CH2CH2CH3CCH3123456CH2CHCH371：2,4,5-三甲基-4-乙基庚烷CH3CHCH3CHCH2CH3CH3123456CH2CHCH37CH2CH2CH283,6-二甲基-5-丙基辛烷2：练习3、给下列有机化合物命名H2C≡C-CH2-CH-CH3CH3CH3-CH2-CH2CH3-CH2-CH-C=CH2C2H5CH3–CH–C–C-CH3CH3CH2CH3CH3１２３４５戊炔１－1２３４５６己烯１－２，３－二乙基－１２３４３，３－二甲基－２－异丙基丁烯4-甲基-布置作业:P.161、2、34、写出C5H12的同分异构体的结构简式并加以命名;5、写出C5H10的同分异构体(链状)的结构简式并加以命名;