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DSC测试分析技术一、实验目的1、了解热分析的概念;2、了解DSC的基本原理;3、掌握DSC测试聚合物Tg的方法。二、实验原理差示扫描量热法(DSC,DifferentialScanningCalorimetry)是在程序温度控制下,测量试样与参比物之间单位时间内能量差(或功率差)随温度变化的一种技术。它是在差热分析(DTA,DifferentialThermalAnalysis)的基础上发展而来的一种热分析技术,DSC在定量分析方面比DTA要好,能直接从DSC曲线上峰形面积得到试样的放热量和吸热量。差示扫描量热仪可分为功率补偿型和热流型两种,两者的最大差别在于结构设计原理上的不同。一般试验条件下,都选用的是功率补偿型差示扫描量热仪。仪器有两只相对独立的测量池,其加热炉中分别装有测试样品和参比物,这两个加热炉具有相同的热容及导热参数,并按相同的温度程序扫描。参比物在所选定的扫描温度范围内不具有任何热效应。因此在测试的过程中记录下的热效应就是由样品的变化引起的。当样品发生放热或吸热变化时,系统将自动调整两个加热炉的加热功率,以补偿样品所发生的热量改变,使样品和参比物的温度始终保持相同,使系统始终处于“热零位”状态,这就是功率补偿DSC仪的工作原理,即“热零位平衡”原理。如图1为功率补偿式DSC示意图。三、实验仪器仪器名称:差示扫描量热仪仪器型号:DSC4000生产厂商:美国PerkinElmer公司仪器技术参数:温度范围:室温20℃至180℃升降温速率:20℃/min;控温精确度:±0.05oC;量热精确度:±0.1%;制冷方式:液氮冷却、机械制冷;制样机,镊子,α-Al2O3,及环氧树脂。四、实验过程1.开启电脑,预热10min,打开氮气阀门,调节氮气流量。2.仪器校正3.设定实验参数。4.将试片秤重,放在铝坩埚中,加盖压成碟型。5.另外取一个装α-Al2O3压成碟型的空样品盘,作为标准物。6.将待测物和标准物放入DSC中,盖上盖子和玻璃罩,开始加热,并用计算机绘制图形7.在结束加热后,打开玻璃罩跟盖子,将冷却附件盖上去,待其大约冷却至室温后,再移开冷却附件,进行下一组实验。8.不使用仪器时正常关机顺序依次为:关闭软件、退出操作系统、关电脑主机、显示器、仪器控制器、测量单元、机械冷却单元。9.关闭使用氮气瓶的高压总阀,低压阀可不必关。10.如发现传感器表面或炉内侧脏时,可先在室温下用洗耳球吹扫,然后用棉花蘸酒精清洗,不可用硬物触及。五、数据分析1在85℃左右出现明显的玻璃化转变的台阶,在两基线延长线间一半处的点做切线与前基线延长线的交点为Tg,Tg=87.65℃2在140℃左右出现明显的峰,为结晶峰,峰值为142.67℃3在260.16℃度出现的强吸热峰为其融化峰.六、思考题1、DTA、DSC的原理与区别?差热分析(DTA)是在程序控制温度条件下,测量样品与参比物之间的温度差与温度关系的一种热分析方法。差示扫描量热法(DSC)是在程序控制温度条件下,测量输入给样品与参比物的功率差与温度关系的一种热分析方法。两种方法的物理含义不一样,DTA仅可以测试相变温度等温度特征点,DSC不仅可以测相变温度点,而且可以测相变时的热量变化。DTA曲线上的放热峰和吸热峰无确定物理含义,而DSC曲线上的放热峰和吸热峰分别代表放出热量和吸收热量。2DSC如何测试聚合物的Tg?当物质发生玻璃化转变时,在转变前后会有比热的变化。而DSC对玻璃化转变的表征是通过跟踪转变过程中的比热变化实现的。如果规定吸热向上,则在升温或降温扫描中出现在DSC热流曲线或比热曲线上向上的台阶状变化可能就是玻璃化转变过程。由于升温过程的信号会更明显因此,人们习惯在升温过程中测量Tg。Tg的取法:在两基线延长线间一半处的点做切线与前基线延长线的交点为Tg。半比热外推温度(HalfCpExtrapolated):是指对转变前后的比热信号进行线性外推到转变区域,将比热变化一半处的温度定义为Tg。玻璃化转变位置:TA-起始转变温度;TB-转变终止温度;TC-半高转变温度,即Tg.
本文标题:DSC实验报告
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