高效液相色谱法测定饮料中的咖啡因

高效液相色谱法测定饮料中的咖啡因一、实验目的1、学习高效液相色谱仪的操作。2、了解高效液相色谱法测定咖啡因的基本原理。3、掌握高效液相色谱法进行定性及定量分析的基本方法。二、实验原理咖啡因又称咖啡碱，是由茶叶或咖啡中提取而得的一种生物碱，它属黄嘌呤衍生物，化学名称为1,3,7-三甲基黄嘌呤。咖啡因能兴奋大脑皮层，使人精神兴奋。咖啡中含咖啡因约为1.2~1.8%，茶叶中约含2.0~4.7%。可乐饮料、APC药片等中均含咖啡因。其分子式为C8H10O2N4，结构式为：NNCH3H3COONNCH3定量测定咖啡因的传统分析方法是采用萃取分光光度法。用反相高效液相色谱法将饮料中的咖啡因与其它组分（如：单宁酸、咖啡酸、蔗糖等）分离后，将已配制的浓度不同的咖啡因标准溶液进入色谱系统。如流动相流速和泵的压力在整个实验过程中是恒定的，测定它们在色谱图上的保留时间tR和峰面积A后，可直接用tR定性，用峰面积A作为定量测定的参数，采用工作曲线法（即外标法）测定饮料中的咖啡因含量。三、仪器和试剂1、Agilent1100高效液相色谱仪或上海通微EasySepTM－1010液相色谱仪。2、色谱柱：KromasilC18，5µ150×4.6mm。3、流动相：30%甲醇（色谱纯）+70%高纯水；流动相进入色谱系统前，用超声波发生器脱气10min。4、000mg/L咖啡因标准贮备溶液：将咖啡因在110℃下烘干1h。准确称取0.1000g咖啡因，用二次蒸馏水溶解，定量转移至100mL容量瓶中，并稀释至刻度。5、测饮料试液：可乐，茶叶，速溶咖啡。6、平头微量注射器。四、实验内容1、标准贮备液配制质量浓度分别为20、40、60、80μg·mL-1的标准系列溶液。2、谱仪器条件：泵的流速：1.0mL/min；检测波长：275nm；进样量：10μL；柱温：室温。3、仪器基线稳定后，进咖啡因标准样，浓度由低到高。4、品处理如下：（1）将约25mL可口可乐置于一100mL洁净、干燥的烧杯中，剧烈搅拌30min或用超声波脱气5min，以赶尽可乐中二氧化碳。（2）准确称取0.04g速溶咖啡，用90℃蒸馏水溶解，冷却后待用。（3）准确称取0.04g茶叶，用20mL蒸馏水煮沸10min，冷却后，将上层清液，并按此步骤再重复一次，将茶叶全部转移至50mL容量瓶中。将上述三种样品分别转移至50mL容量瓶中，并定容至刻度。5、上述三份样品溶液分别进行干过滤（即用干漏斗、干滤纸过滤），弃去前过滤液，取后面的过滤液，备用。6、别取5mL可乐、咖啡饮料和茶叶水用0.45µm的过滤膜过滤后，注入2mL样品瓶中备用。7、“Agilent1100高效液相色谱仪操作规程”分析饮料试液。五、结果处理1.测定每一个标准样的保留时间（进样标记至色谱峰顶尖的时间）。2.确定未知样中咖啡因的出峰时间。3.求取样品中咖啡因的浓度。六、注意事项1、不同品牌的可乐、茶叶、咖啡中咖啡因含量不大相同，称取的样品量可酌量增减。2、若样品和标准溶液需保存，应置于冰箱中。3、为获得良好结果，标准和样品的进样量要严格保持一致。思考题1、用标准曲线法定量的优缺点是什么？2、根据结构式，咖啡因能用离子交换色谱法分析吗？为什么？3、若标准曲线用咖啡因浓度对峰高作图，能给出准确结果吗？与本实验的标准曲线相比何者优越？为什么？序号标样浓度μg·mL-1保留时间tR色谱峰面积S色谱峰高度H1202403604805速溶咖啡6茶叶7可乐4、在样品干过滤时，为什么要弃去前过滤液？这样做会不会影响实验结果？为什么？5、高效液相色谱柱一般可在室温进行分离，而气相色谱柱则必须恒温，为什么？高效液相色谱柱有时也实行恒温，这又为什么？