中药制剂技术题库总

《中药制剂技术》题库本题库依据教材《中药制剂技术》（闫丽霞主编）编写，全书共二十章，将500道试题按照一定比例分配到各章。（见下表）各章及比例单选题多选题判断题备注第一章绪论3%第1—9第301—303第401—403吴海峰第二章药剂卫生4%第10—21第304—307第404—407吴海峰第三章微粉学与制粉技术4%第22—33第308—311第408—411孙艳峰第四章散剂5%第34—48第312—316第412—416孙艳峰第五章浸提技术与浸提后处理5%第49—63第317—321第417—421孙艳峰第六章浸出制剂7%第64—84第322—328第422—428吴海峰第七章液体制剂4%第85—96第329—332第429—432郭学德第八章胶囊剂9%第97—123第333—341第433—441郭学德第九章丸剂与滴丸剂10%第124—153第342—351第442—451翟树林第十章片剂12%第154—189第352—363第452—463杨佃志第十一章外用膏剂9%第190—216第364—372第464—472聂晶第十二栓剂7%第217—237第373—379第473—479张利华第十三章中药注射剂11%第238—270第380—390第480—490张利华第十四章气雾剂2%第271—276第391—392第491—492聂晶第十五章其他剂型1%第277—279第393第493聂晶第十六章中药制剂的稳定性2%第280—285第394—395第494—495杨佃志第十七章生物药剂学与药物动力学2%第286—291第396—397第496—497翟树林第十八章中药微囊、微球与脂质体1%第292—294第398第498翟树林第十九章固体分散技术与包合技术1%第295—297第399第499翟树林第二十章缓释与控释制剂1%第298—300第400第500郭学德第一章绪论单选题1.凡用于治疗，预防及诊断疾病的物质总称为（）(A)药物(B)剂型(C)制剂(D)调剂2．新药的概念是（）(A)新药是指我国未生产过的药品(B)新药是指在我国首次生产的药品(C)新药是指未曾在中国销售的药品(D)新药是指未曾在中国境内上市销售的药品3.下列剂型作用速度最快的是（）(A)舌下给药(B)口服液体制剂(C)透皮吸收(D)吸入给药4.不属于“五方便”的内容是（）(A)方便质量控制(B)方便服用(C)方便携带(D)方便贮存5.根据物态可以对药物剂型进行分类，该种剂型分类的特点不正确的叙述是（）(A)同种物态在药物起效时间上有相似之处(B)同种物态在制备特点上有相似之处(C)同种物态在贮存中有相似之处(D)同种物态在给药途径上有相似之处6.我国历史上最早的一部药典是（）(A)《本草纲目》(B)《新修本草》(C)《太平惠民和剂局方》(D)1953年的《中华人民共和国药典》7.（）是我国最早的方剂与制药技术专著(A)《黄帝内经》(B)《汤液经》(C)《肘后备急方》(D)《新修本草》8．《药典》中不记载的项目是（）(A)质量标准(B)制备要求(C)鉴别(D)药材产地9.《药品安全实验规范》的简称是（）(A)GMP(B)ISO(C)GLP(D)GCP多选题301.中药药剂学研究的范畴是（）(A)中药药剂的调配理论(B)中药药剂的生产技术(C)剂型因素对药效的影响(D)中药药剂的质量控制(E)中药药剂的合理应用302.GMP是指（）(A)药品生产质量管理规范(B)全称为GoodManufacturepractice(C)药品安全质量管理规范(D)正式颁布施行于1989年(E)是一种管理方法303.中药剂型选择的基本原则有（）(A)根据防治疾病需要选择(B)根据药物性质选择(C)根据应用及贮运等要求选择(D)结合生产条件选择(E)根据患者的需要选择判断题401.处方药可以在大众传播媒体上做广告宣传（）402.处方药的安全性与有效性一般不如非处方药（）403.无论是处方药还是非处方药都必须经过国家药品监督管理部门批准，安全与有效性都必须保障（）答案：单选题1A2D3D4A5D6B7B8D9C多选题301ABDE302ABE303ABCD判断题401×402×403√第二章制药卫生单选题10.在制药卫生中要求口服药品中所含大肠杆菌应为（）(A)每克每毫升不得超过50个(B)每克每毫升不得超过100个(C)每克每毫升不得超过500个(D)不得检出11.不含药材原粉的制剂，每克含细菌数不得超过（）(A)10000个(B)5000个(C)1000个(D)500个12.含中药原粉的片剂对细菌总数的规定为（）(A)100个/克(B)1000个/克(C)10000个/克(D)50000个/克13.关于制药环境的空气净化内容叙述正确的是（）(A)用于制药环境的空气净化的气流属于紊流(B)不能用于洁净区空气净化(C)非层流型洁净空调系统净化空气的原理是用净化的空气稀释室内空气(D)净化的过程可以使粒子始终处于浮动状态14.制药厂的生产车间根据洁净度的不同，可分为控制区和洁净区。控制区一般要求达到（）级标准。(A)100级(B)1000级(C)5000级(D)100000级15.F0值是验证灭菌可靠性的重要参数，我国《GMP》规定其值为（）(A)≥4(B)≥6(C)≥8(D)≥1016.F0值的应用大多限于（）(A)干热灭菌(B)湿热灭菌(C)热压灭菌(D)流通蒸汽灭菌17.（）是目前制剂生产应用最广泛的一种灭菌方法(A)干热灭菌法(B)湿热灭菌法(C)流通蒸汽或煮沸灭菌法(D)滤过除菌法18.最可靠的湿热灭菌法是（）(A)流通蒸汽灭菌法(B)热压灭菌法(C)低温间歇灭菌法(D)煮沸灭菌法19.热压灭菌器使用时要注意（）(A)检查仪表(B)排尽空气(C)锅炉压力(D)准确计时20.热压灭菌器灭菌时，所用蒸汽应为（）(A)不饱和蒸汽(B)饱和蒸汽(C)湿饱和蒸汽(D)过热蒸汽21.下列应采用无菌操作法制备的是（）(A)颗粒剂(B)片剂(C)口服液(D)糖浆剂多选题304.下列（）制剂不得检出活螨(A)口服液(B)丸剂(C)溶液片(D)红霉素眼膏(E)膜剂305.《药品卫生标准》中规定外用制剂的每1g或1ml不得检出（）(A)绿脓杆菌(B)大肠杆菌(C)活螨(D)霉菌(E)细菌306.下列灭菌方法属于物理灭菌法的是（）(A)干热灭菌法(B)湿热灭菌法(C)紫外灭菌法(D)辐射灭菌法(E)环氧乙烷灭菌法307.影响湿热灭菌的因素有（）。(A)微生物的种类与数量(B)蒸汽的性质(C)灭菌的时间(D)被灭菌物品的性质(E)介质的性质判断题404.包装材料不作为药剂微生物污染的途径考虑（）405.在100～138℃范围内取值F0值才具有意义（）406.紫外线灭菌可用于被灭菌物品内外同时加热，升温迅速（）407.乙醇蒸汽熏蒸法是目前制剂生产应用最广泛的一种灭菌方法（）答案单选题10E11C12C13C14D15C16C17B18B19C20B21D多选题304ABCDE305AC306ABCD307ABCDE判断题404×405×406×407×第三章单选题：1.微粉体是指固体细微粒子的集合体，微粉的粒子可以小到（）(A)0.1纳米(B)0.1微米(C)0.1厘米(D)0.1毫米2.《中华人民共和国药典》对粉末分等规定，一般将粒径小于（）微米的中药粉称为微粉(A)25(B)45(C)75(D)553.被称为万能粉碎机的是（）(A)柴田式粉碎机(B)锤击式粉碎机(C)球磨机(D)羚羊角粉碎机4.除去微粒内和粒子间空隙占有的容积后求得物质的容积V，并测定其质量求出的密度称为（）(A)密度(B)粒密度(C)松密度(D)真密度5.中药细料药粉碎时，对于冰片和麝香两药的粉碎原则是（）(A)轻研冰片，重研麝香(B)轻研麝香，重研冰片(C)串料同研(D)先轻研后重研6.球磨机粉碎时采取的机械力主要是（）(A)切割，撞击作用(B)撞击，研磨作用(C)锉削，碰撞作用(D)锉削，研磨作用7.在实际工作中，球磨机的转速一般采取临界转速的（）(A)70%～80%(B)75%～85%(C)70%～88%(D)75%～88%8.为保证球磨机较好的粉碎效果，球罐中填充的钢球体积约占罐总容积的（）(A)30%～60%(B)35%～45%(C)30%～50%(D)40%～50%9.依据2000年版《中华人民共和国药典》对药筛的规定，下列药筛筛号内径最小的是（）(A)一号筛(B)二号筛(C)五号筛(D)九号筛10.依据2000年版《中华人民共和国药典》对药筛的规定，下列药筛筛号内径最大的是（）(A)一号筛(B)二号筛(C)五号筛(D)九号筛11.依据2000年版《中华人民共和国药典》对药粉规格的规定，细粉是指（）(A)全部通过二号筛，但混有能通过四号筛不超过40%的粉末(B)全部通过五号筛，但混有能通过六号筛不少于95%的粉末(C)全部通过四号筛，但混有通过五号筛不超过60%的粉末(D)全部通过六号筛，但混有通过七号筛不少于95%的粉末二.多选题：1.微粉流动性的表示方法较多，常用的是（）(A)休止角(B)粒度(C)流速(D)含水量(E)粒子形态及分布2.粉碎是借助机械力将大块固体物质碎成适宜程度的操作，其粉碎目的在于（）(A)增加药物表面积，促进药物溶解与吸收(B)加速药材中有效成分的浸出或溶出(C)便于调剂和服用(D)为制备散剂.丸剂.片剂.胶囊剂等剂型奠定基础(E)利于新鲜中草药的干燥与储存3.下列类型的中药材粉碎时，需要单独粉碎的是（）(A)氧化性药物或者还原性药物(B)贵重细料药物(C)刺激性药物(D)含脂肪油.糖类黏液质较多的药物(E)做包衣用途的药物4.粉末过筛时，应注意的操作事项是（）(A)粉末应充分干燥(B)选择适宜的筛目(C)充分振动，振动速度越快越好(D)粉层厚度越薄越好(E)振动速度适中，不宜过快获过慢三.判断题：1.低温粉碎适用于挥发性成分物料的粉碎，对于含水.油较少及含糖分，具有一定黏性的物料不能低温粉碎（）2.传统制备朱砂.珍珠极细粉常用的方法是水飞法（）410.2000年版《中华人民共和国药典》规定，中粉是指全部通过四号筛，但混有通过五号筛不超过60%的粉末（）411.2000年版《中华人民共和国药典》规定，最细粉是指全部通过六号筛，但混有通过七号筛不超过95%的粉末（）答案：单选题22B23C24A25D26A27B28C29D30C31D32A33B多选题308AC309ABCDE310ABCE311ABE判断题408X409√410√411X第四章一.单选题：34.下列散剂中，含有毒性药物的是（）(A)冰硼散(B)六一散(C)九一散(D)蛇胆川贝散35.制备含有芳香挥发性药材的散剂，干燥温度应低于（）(A)50℃(B)60℃(C)70℃(D)80℃36.搅拌式混合机采取的混合机理是（）(A)切变混合(B)对流混合(C)过筛混合(D)扩散混合37.研钵混合物料采取的混合机理是（）(A)切变混合(B)对流混合(C)过筛混合(D)扩散混合38.V形翻滚混合筒采取的混合机理是（）(A)切变混合(B)对流混合(C)过筛混合(D)扩散混合39.对于含有毒性药及贵重细料药散剂的分剂量方法，多采用（）(A)目测法(B)容量法(C)重量法(D)估分法40.药典规定，眼用散剂所用药粉必须通过（）(A)九号筛(B)八号筛(C)七号筛(D)六号筛41.除另有规定外，散剂的含水量不得超过（）(A)5%(B)12%(C)10%(D)9%42.散剂的生产工艺流程，按先后次序正确的是（）(A)备料—过筛—粉碎—混合—分剂量—质检—包装(B)备料—粉碎—过筛—混合—分剂量—质检—包装(C)备料—过筛—粉碎—混合—分剂量—包装—质检(D)备料—过筛—混合—粉碎—分剂量—包装—质检43.适用于包装挥发性及油脂性类散剂的包装材料是（）(A)有光纸(B)蜡纸(C)玻璃纸(D)滤纸44.适用于包装易吸湿.风化变质散剂的包装材料是（）(A)有光纸(B)蜡纸(C)玻璃纸(D)滤纸45.倍散稀释的比例可按药物的剂量而定，如剂量在