无机化学题库11-配位化合物

十一、配位化合物-79-十一、配位化合物（248题）一、选择题(共59题)1.1分(1101)[Ni(en)3]2+离子中镍的价态和配位数是………………………………………………（）(A)+2，3(B)+3，6(C)+2，6(D)+3，32.1分(1102)[Co(SCN)4]2-离子中钴的价态和配位数分别是………………………………………（）(A)-2，4(B)+2，4(C)+3，2(D)+2，123.1分(1103)0.01mol氯化铬(CrCl3·6H2O)在水溶液中用过量AgNO3处理，产生0.02molAgCl沉淀，此氯化铬最可能为…………………………………………………………………………（）(A)[Cr(H2O)6]Cl3(B)[Cr(H2O)5Cl]Cl2·H2O(C)[Cr(H2O)4Cl2]Cl·2H2O(D)[Cr(H2O)3Cl3]·3H2O4.2分(1104)已知水的Kf=1.86，0.005mol·kg-1化学式为FeK3C6N6的配合物水溶液，其凝固点为-0.037℃，这个配合物在水中的离解方式…………………………………………………（）(A)FeK3C6N6⎯→⎯Fe3++K3(CN)−36(B)FeK3C6N6⎯→⎯3K++Fe(CN)−36(C)FeK3C6N6⎯→⎯3KCN+Fe(CN)+2+CN-(D)FeK3C6N6⎯→⎯3K++Fe3++6CN-5.2分(1115)按晶体场理论，在八面体场中因场强不同有可能产生高自旋和低自旋的电子构型是……………………………………………………………………………………………（）(A)d1(B)d3(C)d5(D)d86.2分(1116)在[Co(C2O4)2(en)]-中，中心离子Co3+的配位数为……………………………………（）(A)3(B)4(C)5(D)67.1分(1117)已知[PdCl2(OH)2]2-有两种不同的结构，成键电子所占据的杂化轨道是……………（）(A)sp3(B)d2sp3(C)sp3和dsp2(D)dsp28.1分(1118)Al3+与EDTA形成……………………………………………………………………（）(A)螯合物(B)聚合物(C)非计量化合物(D)夹心化合物9.1分(1119)已知[PtCl2(OH)2]有两种顺反异构体，成键电子所占据的杂化轨道应该是………（）(A)sp3(B)d2sp3(C)dsp2(D)sp3d210.2分(1120)已知某金属离子配合物的磁矩为4.90B.M.，而同一氧化态的该金属离子形成的另一配合物，其磁矩为零，则此金属离子可能为…………………………………………………（）(A)Cr(Ⅲ)(B)Mn(Ⅱ)(C)Fe(Ⅱ)(D)Mn(Ⅲ)11.2分(1121)下列离子或化合物中，具有顺磁性的是………………………………………………（）(A)Ni(CN)−24(B)CoCl−24(C)Co(NH3)+36(D)Fe(CO)512.1分(1122)已知巯基(-SH)与某些重金属离子形成强配位键，预计是重金属离子的最好的螯合剂的物质为………………………………………………………………………………………（）十一、配位化合物-80-(A)CH3-SH(B)H-SH(C)CH3-S-S-CH3(D)HS-CH2-CH-CH2-OH13.2分(1123)Fe3+具有d5电子构型，在八面体场中要使配合物为高自旋态，则分裂能△和电子成对能P所要满足的条件是……………………………………………………………………（）(A)△和P越大越好(B)△P(C)△P(D)△=P14.2分(1124)Fe的原子序数为26，化合物K3[FeF6]的磁矩为5.9玻尔磁子，而K3[Fe(CN)6]的磁矩为2.4玻尔磁子，这种差别的原因是………………………………………………………（）(A)铁在这两种配合物中有不同的氧化数(B)CN-比F-引起的晶体场分裂能更大(C)F比C或N具有更大的电负性(D)K3[FeF6]不是配位化合物15.2分(1125)根据晶体场理论，在八面体场中，由于场强的不同，有可能产生高自旋和低自旋的电子构型是……………………………………………………………………………………（）(A)d2(B)d3(C)d4(D)d816.2分(1126)下列离子具有最大晶体场稳定化能的是……………………………………………（）(A)Fe(H2O)+26(B)Ni(H2O)+26(C)Co(H2O)+26(D)Mn(H2O)+2617.1分(1141)不具有空间异构体的是………………………………………………………………（）(A)[PtCl2(NH3)4]2+(B)[PtCl3(NH3)3]+(C)[PtCl(NO2)(NH3)4]2+(D)[PtCl(NH3)5]3+18.1分(1142)[Co(NO2)(NH3)5]Cl2和[Co(ONO)(NH3)5]Cl2属于……………………………………（）(A)几何异构(B)旋光异构(C)电离异构(D)键合异构19.2分(1143)已知M为配合物的中心原子(或离子)，A、B、C为配位体，在具有下列化学式的配合物中，仅存在两种几何异构体的为…………………………………………………………（）(A)MA5B(B)MA2BC2(C)MA2BC(平面正方形)(D)MA2BC(四面体)20.2分(1144)[Co(NH3)4(H2O)2]3+具有几何异构体的数目是………………………………………（）(A)1(B)2(C)3(D)421.2分(1145)[CrCl2(NH3)4]+具有几何异构体的数目是……………………………………………（）(A)2(B)3(C)4(D)622.2分(1146)[CrCl(H2O)5]Cl2·H2O和[CrCl2(H2O)4]Cl·2H2O属于…………………………………（）(A)几何异构(B)水合异构(C)电离异构(D)键合异构23.2分(1149)下列几种物质中最稳定的是…………………………………………………………（）(A)Co(NO3)3(B)[Co(NH3)6](NO3)3(C)[Co(NH3)6]Cl2(D)[Co(en)3]Cl324.2分(1165)下列配合物的稳定性，从大到小的顺序，正确的是…………………………………（）(A)[HgI4]2-[HgCl4]2-[Hg(CN)4]2-十一、配位化合物-81-(B)[Co(NH3)6]3+[Co(SCN)4]2-[Co(CN)6]3-(C)[Ni(en)3]2+[Ni(NH3)6]2+[Ni(H2O)6]2+(D)[Fe(SCN)6]3-[Fe(CN)6]3-[Fe(CN)6]4-25.2分(1177)在[Co(en)(C2O4)2]配离子中，中心离子的配位数为…………………………………（）(A)3(B)4(C)5(D)626.2分(1178)以下两种配合物[PtBr(NH3)3]NO2和[Pt(NO2)(NH3)3]Br互为………………………（）(A)几何异构(B)电离异构(C)旋光异构(D)键合异构27.2分(1180)中心原子以sp3杂化轨道形成配离子时，可能具有的几何异构体的数目是………（）(A)4(B)3(C)2(D)028.2分(1191)[Fe(H2O)6]2+的晶体场稳定化能(CFSE)是……………………………………………（）(A)-4Dq(B)-12Dq(C)-6Dq(D)-8Dq29.1分(1184)在[Co(NH3)4Cl2]中，Co的氧化数为…………………………………………………（）(A)0(B)+1(C)+2(D)+330.2分(1185)Fe(Ⅲ)形成的配位数为6的外轨配合物中，Fe3+离子接受孤对电子的空轨道是…（）(A)d2sp3(B)sp3d2(C)p3d3(D)sd531.2分(1186)[NiCl4]2-是顺磁性分子，则它的几何形状为…………………………………………（）(A)平面正方形(B)四面体形(C)正八面体形(D)四方锥形32.2分(1187)[Ni(CN)4]2-是平面四方形构型，中心离子的杂化轨道类型和d电子数分别是……（）(A)sp2，d7(B)sp3，d8(C)d2sp3，d6(D)dsp2，d833.1分(1181)第一过渡系列二价金属离子的水合热对原子序数作图时有两个峰，这是由于……（）(A)前半系列是6配位，后半系列是4配位(B)d电子有成对能(C)气态离子半径大小也有类似变化规律(D)由于晶体场稳定化能存在，使水合热呈现这样的规律34.1分(1182)在K[Co(NH3)2Cl4]中，Co的氧化数和配位数分别是…………………………………（）(A)+2和4(B)+4和6(C)+3和6(D)+3和435.1分(1183)在[Ru(NH3)4Br2]+中，Ru的氧化数和配位数分别是…………………………………（）(A)+2和4(B)+2和6(C)+3和6(D)+3和436.1分(1195)假定下列配合物浓度相同，其中导电性(摩尔电导)最大的是………………………（）(A)[PtCl(NH3)5]Cl3(B)[Pt(NH3)6]Cl4(C)K2[PtCl6](D)[PtCl4(NH3)2]37.1分(4100)下列配合物中，属于螯合物的是………………………………………………………（）(A)[Ni(en)2]Cl2(B)K2[PtCl6](C)(NH4)[Cr(NH3)2(SCN)4](D)Li[AlH4]38.1分(4101)[Ca(EDTA)]2-配离子中，Ca2+的配位数是……………………………………………（）(A)1(B)2(C)4(D)6十一、配位化合物-82-39.2分(4112)根据晶体场理论，在八面体场中，由于场强的不同，有可能产生高自旋或低自旋的电子构型是……………………………………………………………………………………（）(A)d2(B)d3(C)d4(D)d840.1分(4117)下列八面体或正方形配合物中心原子的配位数有错误的是………………………（）(A)[PtNH2NO2(NH3)2](B)[Co(NO2)2(en)2Cl2](C)K2[Fe(CN)5(NO)](D)[PtCl(Br)(Py)(NH3)]41.2分(4124)Mn(Ⅱ)的正八面体配合物有很微弱的颜色，其原因是……………………………（）(A)Mn(Ⅱ)的高能d轨道都充满了电子(B)d-d跃迁是禁阻的(C)分裂能太大，吸收不在可见光范围内(D)d5离子d能级不分裂42.1分(4125)向[Cu(NH3)4]2+水溶液中通入氨气，则………………………………………………（）(A)K稳([Cu(NH3)4]2+)增大(B)[Cu2+]增大(C)K稳([Cu(NH3)4]2+)减小(D)[Cu2+]减小43.1分(4159)在0.20mol·dm-3[Ag(NH3)2]Cl溶液中，加入等体积的水稀释(忽略离子强度影响)，则下列各物质的浓度为原来浓度的21的是…………………………………………………（）(A)c([Ag(NH3)2]Cl)(B)解离达平衡时c(Ag+)(C)解离达平衡时c(NH3·H2O)(D)c(Cl-)44.1分(4174)下列反应中配离子作为氧化剂的反应是……………………………………………（）(A)[Ag(NH3)2]Cl+KIAgI↓+KCl+2NH3(B)2[Ag(NH3)2]OH+CH3CHOCH3COOH+2Ag↓+4NH3+H2O(C)[Cu(NH3)4]2++S2-CuS↓+4NH3(D)3[Fe(CN)6]4-+4Fe3+Fe4[Fe(CN)6]345.1分(4179)当0.01molCrCl3·6H2O在水溶液中用过量硝酸银处理时，有0.02mol氯化银沉淀出来，此样品中配离子的最可能表示式是……………………………………………………（）(A)[Cr(H2O)6]2+(B)[CrCl(H2O)5]2+(C)[CrCl(H2O)3]2+(D)[CrCl2(H