分析化学参考答案

******分析化学参考答案第二次单选题1欲将两组测定结果进行比较，看有无显著性差异，则应当用B：先用F检验，后用t检验2.若已知一组测量数据的总体标准偏差，要检验该组数据是否符合正态分布，则应D：u检验3.有限次测量结果的偶然误差是服从B：t分布4.有两组分析数据，要比较它们的精密度有无显著差异，则应用B：F检验5.在置信度为95%时，测得Al2O3的平均值的置信区间为35.21±0.10，其意义是C：总体平均值μ落入此区间的概率为95%6.用含有水份的基准Na2CO3标定HCl溶液浓度时，将使结果A：偏高7.常量分析的试样质量范围是A：＞1.0g8.将0.0089gBaSO4，其下列换算因数中，表达应为A：0.59多选题9.标定HCl溶液的基准物质是A：基准Na2CO3B：邻苯二甲酸氢钾10.标定NaOH溶液的基准物质是B：二水合草酸（H2C2O4?2H2O）C：邻苯二甲酸氢钾论述题1.称2.000g含Mn0.56%的钢样，溶解，在一定条件下用Na2AsO3－NaNO2标准溶液滴定，用去20.36毫升，求Na3AsO3－NaNO2对Mn的滴定度T。答：2.沉淀玷污的原因有那些答：表面吸附,形成混晶,吸留和包藏,后沉淀等。3.简述沉淀的类型和沉淀的条件答：沉淀的类型可分为晶形沉淀和无定形沉淀两种.前者的沉淀条件可以简述为:稀,热,搅.慢,陈.后者可以简述为:热,浓,搅.电解质,不必陈化.4.什么是标准溶液?标准溶液的配制方法有那些?答：已知准确浓度的试剂溶液称为标准溶液.标准溶液的配制方法有直接法和间接法(标定法).5.计算BaSO4在pH=10.0，含有0.01mol/LEDTA溶液中溶解度（pKsp(BaSO4)=9.96，lgKBaY=7.86，pH=10-3时，lgαY(H)=0.45）。答：S=4.110mol/L。6.什么是基准物质?作为基准物质的条件是什么?答：可以直接配制和标定标准溶液的物质就是基准物质.基准物质必须满足以下条件:1.有确定的组成;2.纯度高(大于99.9%);3.性质稳定;4.试剂参加滴定反应时,应按反应式定量进行,无副反应.第四次单选题1..作业附件D11.32.EDTA的酸效应曲线是指DlgαY（H）－pH曲线3.用含有少量Ca2+、Mg2+离子的蒸馏水配制EDTA溶液，然后于pH=5.5。以二甲酚橙为指示剂，用标准锌溶液标定EDTA溶液的浓度。最后在pH=10.0，用上述EDTA溶液滴定试样Ni2+含量。问对测定结果的影响是A偏高4.在pH=5.0的醋酸缓冲溶液中用0.002mol/L的EDTA滴定同浓度的溶液中Pb2+。已知lgKPbY=18.0，lgαY（H）?=6.6，lgαPb（Ac）=2.0，在计量点时，溶液中pP?值应B6.25.在Fe3+、Al3+、Ca2+、Mg2+混合液中，EDTA测定Fe3+、Al3+含量时，为了消除Ca2+、Mg2+的干扰，最简便的方法B.控制酸度法6.用EDTA滴定Pb2+时，要求溶液的pH=5，用以调节酸度的缓冲溶液应选C六次甲基四胺缓冲液7.铬黑T在溶液中存在下列平衡，它与金属离子形成的络合物显红色C.6.3-11.68.用EDTA直接滴定有色金属离子，终点呈现的颜色是D上述A与B的混合颜色9.已知lgKZnY=16.5和下表数据A.pH≈4多选题.10.当M与Y反应时，溶液中有另一络合物L存在，若αM（L）=1表示A：与L没有副反应D：[M′]=[M]论述题.移取25.00mlpH为1.0的Bi3+、Pb2+试液，用0.02000mol/LEDTA滴定Bi3+，耗去15.00毫升EDTA，今欲在此液中继续滴Pb2+，问应加入多少克的六次甲基四胺，pH才能调至5.0?解：Bi3+滴定后，溶液中总H+为0.1×25.00+0.02000×15.00=3.1mmol加入六次甲基四胺（A）后，A与H+反应成HA,为维持溶液的pH为5.0,六次甲基四胺必须过量，总须六次甲基四胺的量为：CV=[HA]V/δHA=3.1/10-5/10-5+10-5.13=5.4mmol故六次甲基四胺的质量m＝5.4×140.1/1000=0.76g******简答题1什么是副反应系数?答：在络合滴定中,金属离子或配体的副反应系数等于该金属离子或配体的除参与主反应以外的总浓度与其平衡浓度的比值.6.什么是滴定突跃?答：在计量点前后终点误差为正负0.1%的范围内,被测物质量的变化.如酸碱滴定中表现为pH的变化，络合滴定中表现为pM的变化等。第五次单选题1.在硫酸—磷酸介质中，用0.1mol/LK2Cr2O3溶液滴定0.1mol/LFe2+溶液，其计量点电位为0.86V，则对此滴定量最适用的指示剂是B：二苯胺磺酸钠(0.84V)8.在实验室里欲配制较稳定的氯化亚锡溶液，宜采用如下何种方法D：将SnCl2溶于盐酸中，并加入少量锡粒9.以20毫升0.10mol/LFe3+的HCl液与40毫升0.050mol/LSnCl2溶液相混合，平衡时系的电位为（已知:在1mol/LHCl溶液中A0.14V4.在含有Fe3+和Fe2+离子的溶液中，欲使Fe3+/Fe2+电对的电位升高，宜加入的溶液是（忽略离子强度的影响）C：邻二氮菲溶液5.已知V，氧化Br－的最高pH值是（忽略离子强度的影响）C.pH4.411.若两电对的电子转称移数分别为1和2，为使反应完全程度达到99.9%，两电对的条件电位差至少应大于D.0.27V12.用Na2C2O4标定KMnO4溶液浓度时，溶液的酸度过低，这会导致测定结果B：偏低8.以0.01000mol/LK2Cr2O722溶液滴定25.00毫升Fe溶液，耗K2Cr2O7溶液25.00毫升。每毫升Fe溶液含铁（mg）（M(Fe)=55.85）D：7.9.某含MnO矿石，用Na2O2溶解后得到Na2MnO4，以水浸取之，煮沸浸取液以除去过氧化物，然后酸化，此时MnO歧化为MnO和MnO2，滤MnO2，滤液用标准Fe2+溶液滴定，用nMnO:nFe2+为C3:1010.（1）用0.1mol/LKMnO4溶液滴定0.05mol/LFe2+溶液。C.(1)=(2)第六次作业单选题.1在沉淀形成过程中，待测离子的半径相近的杂质离子常与待测离子一道与构晶离子形成B：混晶6.沉淀的类型与聚焦速度有关，聚集速度的大小主要相关的因素是D：相对过饱和度7.晶形沉淀的沉淀条件是C：稀、搅、慢、热、陈8.在铵盐存在下，利用氨水沉淀Fe3+，若按盐浓度固定，增大氨的浓度，Fe(OH)3沉淀对Ca2+、Mg2+、Zn2+、Ni2+等四种离子的吸附量将是Ca2+、Mg2+增加，而Zn2+、Ni2+减少9.用洗涤方法可除去的沉淀杂质是C：吸附及沉淀杂质10.下列说法违反无定形沉淀条件的是C：在沉淀后放置陈化11.将0.50mol/LBa2+和0.10mol/LNa:2SO4等体积混合时，加动物胶凝取（pKa1=2.0，pKa2=9.0），这时沉淀酸度应选择CpH98.沉淀的类型与定向速度有关，定向速度的大小主要相关的因素是B：物质的极性9晶核的形成有两种情况，一种是均相成核作用，一种是异相成核作用，当均相成核作用大于异相成核作用时，形成的晶核是B.多。10.在重量分析中，洗涤无定形沉淀的洗涤液应是C：热的电解质溶液第七次作业单选题1.在A=abc方程式中，当c以g/L表示，b以cm表示，a称为B：吸光系数10.可见光电子光谱法中可选用的光源是D：钨灯3.下列说法中，不引起偏离朗伯一比耳定律的是C：检测器的光灵敏范围4.在光度分析中，选择参比溶液的原则是C：根据加入试剂和被测试液的颜色性质选择0.2影响有色络合物的摩尔吸光系数的因素是B：入射光的波长0.3若分光光度计的仪器测量误差△T=0.01，当测得透光率T=70%，则其测量引起的相对误差为B4%0.4紫外及可见吸收光谱由C：价电子跃迁产生8.用普通分光光度法测得标液C1的透光率为20%，试液的透光率为12%，若以示差法测定，以C1为参比，测试液的透光率为C60%9已知某显色体系的桑德尔灵敏度为0.022μgCu/cm2，铜的相对原子质量为63.55，则吸光系数（L/g?cm）A.45.5多选题10.测纯金属钴中的锰时，是在酸性溶液中，将Mn2+以KIO4氧化成MnO－4光度测定，若用纯金属锰标准溶液在同样条件下做工作曲线，那么，工作曲线的参比溶液为C：含锰的试剂溶液D蒸馏水