高二化学第二学期期中考试试卷3

高二化学第二学期期中考试试卷注意事项：1．答题前，考生先将自己的姓名、考试证号等填写清楚，并认真核准答题卡表头及答题纸密封线内规定填写或填涂的项目。2．第Ⅰ卷选择题部分必须使用２В铅笔填涂在答题卡上；Ⅱ卷非选择题部分必须使用蓝、黑色钢笔或圆珠笔书写在答题纸上，字体工整、笔迹清楚。3．请按照题号顺序在各题目的答题区域内作答，书写不能超出横线或方格，超出答题区域书写的答案无效；在草稿纸、试题卷上答题无效。4．保持卡面和答题纸清洁，不折叠、不破损。本试卷分第I卷（选择题）和第II卷（非选择题）两部分，全卷满分120分，考试时间100分钟。本试卷可能使用到的相对原子质量H1，He4，C12，O16Ⅰ卷(共58分)一、选择题(本大题包括6小题，每小题3分，共18分。每小题只有一个选项符合题意)1.某有机物的结构简式为，，其名称正确的是A.2，4，4－甲基戊烷B.2，2，4－甲基－4－戊烯C.2，4，4－三甲基戊烯D.2，4，4－三甲基－1－戊烯2.乙醇分子结构中各种化学键如右图所示，关于乙醇在各种反应中断裂键的说明不正确的是A.和金属钠反应是键①断裂B.和浓硫酸共热到170℃时断键②和⑤C.和浓硫酸共热到140℃时断键②，其它键不断D.和浓氢溴酸混合加热时断键②3.天然维生素P(结构如图)存在于槐树花蕾中，它是一种营养增补剂。关于维生素P的叙述错误的是A.可以和溴水反应B.可用作有机溶剂萃取C.分子中有三个苯环D.1mol维生素P可以和4molNaOH反应4.下列反应不属于取代反应的是A.CH3COONa+NaOHCH4↑+Na2CO3B.2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3+H2OC.D.CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+Ag↓+3NH3+H2O5.2002年诺贝尔化学奖表彰了两项成果，其中一项是瑞士科学家库尔特·维特里希“发明了利用核磁共振技术测定溶液中生物大分子三维结构的方法”。在化学上经常使用的是氢核磁共振谱，它是根据不同化学+3nHO—NO2nOH(C6H7O2)OHOHnONO2(C6H7O2)ONO2ONO2浓H2SO4+3nH2O环境的氢原子在氢核磁共振谱中给出的信号不同来确定有机分子中氢原子种类的。下列有机物分子中，氢核磁共振谱中只给出一种信号的是A.CH3CH2OHB.CH3OCH3C.CH3COOHD.CH3COOCH36.设阿伏加德罗常数为NA，则下列说法正确的是A.15g甲基(－CH3)所含有的电子数是NAB.常温常压下，4g氦气所含有的原子数目为NAC.标准状况下，1L戊烷充分燃烧后生成的气态产物的分子数为5/22.4NAD.常温常压下，1mol丙烷所含有的共价键数目为12NA二、选择题（本题包括10小题，每小题4分，共40分。每小题有一个或两个．．．．．选项符合题意。若正确答案只包括一个选项，多选时，该小题为0分；若正确答案包括两个选项，只选一个且正确的给2分，选两个且都正确的给满分，但只要选错一个该小题就为0分）7.某烯烃与氢气加成后的产物是：，则该烯烃的结构式可能有几种A.1B.2C.3D.48.下列各醇中，能发生消去反应生成(CH3)2C==CH2的是A.CH3－OHB.C.C2H5OHD.9.下表中，对陈述I、Ⅱ的正确性及两者间是否具有因果关系的判断都正确的是选项陈述I陈述Ⅱ判断A乙醛和乙酸的分离应先加入烧碱溶液，蒸出乙醛；再加入浓硫酸，然后蒸出乙酸。乙醛和乙酸的沸点相差在30℃以内。I对；Ⅱ对；有B苯酚钠溶液滴入三氯化铁溶液中，可观察到有红褐色沉淀和溶液呈紫色等现象。苯酚钠和三氯化铁在水溶液中能发生双水解反应；苯酚和三氯铁溶液有显色反应。I对；Ⅱ对；有C等物质的量的CH2==C(CH3)CH==CH2和溴单质在一定条件下发生加成反应，可生成3种有机物。CH2==C(CH3)CH==CH2为共轭二烯烃，可发生1，2加成和1，4加成。I对；Ⅱ对；有D苯的化学性质一般可用“易取代，难加成，不氧化”来描述。苯分子中碳原子采用sp2杂化，形成6个碳、碳键、6个碳、氢键和一个大π键。I对；Ⅱ对；无10.要检验某溴乙烷中的溴元素，正确的实验方法是A.加入溴水振荡，观察水层是否有棕红色出现B.滴入AgNO3溶液，再加入稀硝酸呈酸性，观察有无浅黄色沉淀生成C.加入NaOH溶液共热，然后加入稀硝酸呈酸性，再滴入AgNO3溶液，观察有无浅黄色沉淀生成D.加入NaOH溶液共热，冷却后滴入AgNO3溶液，观察有无浅黄色沉淀生成11.已知酸性＞H2CO3＞＞HCO3—，现要将转变为，可行的方法是A、与足量NaOH溶液共热，再通入CO2B、加稀硫酸共热后，再加入足量NaOH溶液C、加热该物质溶液，再通入足量的SO2D、与稀硫酸共热后，加入足量的NaHCO312.实验室用碳化钙(俗称电石，含有CaS等杂质)和饱和食盐水来制取乙炔并证明乙炔能使溴的四氯化碳溶液褪色实验。现有如下实验装置，为达上述目的，下列组合使用的仪器及按气流顺序排列正确的是abcdeA.a→c→dB.a→c→bC.d→c→bD.d→b→c13.描述CH3—CH==CH—C≡C—CF3分子结构的下列叙述中，正确的是A.6个碳原子有可能在一条直线上B.6个碳原子一定都在同一平面上C.此分子最多有8个原子在同一平面上D.此分子至少有8个原子在同一平面上14.同分异构现象是有机化合物的一种普遍现象。我们已知的同分异构就有碳链异构、位置异构、官能团异构、手性异构、顺反异构等。下列化学式代表的物质一定没有上述异构现象的是A.CHFClBrB.CH3CH==CHCH3C.C3H6OD.C3H815.两种气态烃组成的混合气体0.1mol，完全燃烧得0.16molCO2和3.6g水，下列说法正确的是A.混合气体中一定有甲烷B.混合气体中一定是甲烷和乙烷C.混合气体中一定没有乙烷D.混合气体中一定有乙烷16.工业上将苯的蒸气通过赤热的铁能合成一种可作传热载体的化合物。该化合物分子中苯环上的一氯代物有3种。1mol该化合物催化加氢时最多消耗6molH2。这种化合物可能是A.B.C.D.Ⅱ卷(共62分)三、(本题包括2小题。共17分)17.(6分)下列叙述正确的是________________(选对一个给2分，多选、错选一个扣1分，本题不出现负分)。A.不慎把苯酚溶液沾到了皮肤上，应立即用大量水冲洗。B.乙醛和新制氢氧化铜的反应实验要有明显现象，必须在强碱性条件下加热煮沸。C.乙酸乙酯制备实验中用饱和碳酸钠溶液吸收，既可除去随乙酸乙酯一起蒸出的乙酸，还可降低乙酸乙酯的溶解度。D.甲、乙两种有机物具有相同的相对分子质量和不同结构，则甲和乙一定是同分异构体。E.甲醛是含氧衍生物中唯一的气态物质，这是因为甲醛分子和水分子间不能形成氢键。F.浓溴水滴入苯酚溶液中立即产生2，4，6－三溴苯酚的白色沉淀。G.溴的苯溶液中加少量铁粉后会剧烈反应，并放出大量的热，但该现象不能说明苯和溴的取代反应就是放热反应。18.(11分)为探究实验室制乙烯及乙烯和溴水的加成反应。甲同学设计了如图所示的实验装置，并进行了实验。当温度升致170℃左右时，有大量气体产生，产生的气体通入溴水中，溴水的颜色迅速褪去。甲同学认为达到了实验目的。乙同学仔细考察了甲同学的整个实验过程，发现当温度升到100℃左右时，无色液体开始变色，到160℃左右时，混合液全呈黑色，在170℃超过后生成气体速度明显加快，生成的气体有刺激性气味。由此他推出，产生的气体中应有杂质，可能影响乙烯的检出，必须除去。据此回答下列问题：(1)写出甲同学实验中两个反应的化学方程式：___________________________、__________________________。(2)乙同学观察到的黑色物质是_____________，刺激性气体是_____________。乙同学认为刺激性气体的存在就不能认为溴水褪色是乙烯的加成反应造成的。原因是(用化学方程表示)：_____________________。(3)丙同学为验证乙同学对刺激性气体存在和在此实验中会干扰乙烯和溴水反应实验现象的判断的猜想，设计了两个小实验进行了验证，证明了乙同学的判断。丙同学设计的小实验是：①证明刺激性气体存在的实验____________________________________________________________；②证明刺激性气体也和溴水反应的实验____________________________________________________。(4)丁同学根据甲乙丙同学的实验及分析，认为还可能有CO、CO2两种气体产生。为证明CO存在，他设计了如下过程(该过程可把实验中产生的有机产物除净)：发现最后气体经点燃是蓝色火焰，确认有一氧化碳。①设计装置a的作用是____________________②浓溴水的作用是_______________________，稀溴水的作用是____________________。此设计方案对你在以后的化学实验设计有何启发____________________________________________________________。四、(本题包括2小题。共16分)19.(6分)已知有机分子中同一碳原子上接两个羟基是不稳定的，会自动脱水。醇的氧化反应是醇的一个重要化学性质。请回答下列醇氧化的有关问题。(1)乙醇在铜或银催化下受热和氧气反应的方程式________________________________________________。(2)有人提出了醇氧化的两种可能过程：①去氢氧化R②加氧氧化R(在方框中填写有机结构式，说明加氧氧化)(3)若要证明这两种过程哪一种正确的，你准备用的方法是________________________(答到方法名称即可)。20.(10分)用化学方程式表示下列有机物的合成过程。①_________________________________________________________________________________________②_________________________________________________________________________________________③_________________________________________________________________________________________④_________________________________________________________________________________________⑤_________________________________________________________________________________________五、(本题包括2小题。共18分)21.(8分)某有机化合物的结构简式为，试回答下列各题：(1)该有机物不能发生的化学反应类型是()A.加成反应B.取代反应C.消去反应D.氧化反应(2)该有机物有多种同分异构体，下列结构的有机物不是它的同分异构体的是()A.B.C.D.(3)D物质在一定条件下发生加聚反应的方程式__________________________________________________(4))该有机物和新制Cu(OH)2加热煮沸得到的有机物的结构简式如(2)选项A的结构简式所示，这个有机物可形成多种酯类物质，试写出满足下列要求的有机物的结构简式:①分子内酯化所得有机物的结构简式________________________________②两分子酯化形成的有机物的结构简式______________________________22.(10分)水杨酸是合成阿斯匹林的重要原料。水杨酸的学名邻羟基苯甲酸，结构简式为，请回答下列问题：（1